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维泊妥珠单抗仿制

发布时间:2024-05-29 14:24:45 阅读:1292 来源:问药网
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泊洛妥珠单抗

泊洛妥珠单抗 生产厂家:美国 Genentech 基因技术公司 功能主治:孤儿药,ADC药物,治疗淋巴瘤完全缓解率高 用法用量:用法用量  POLIVY的推荐剂量为每21天静脉注射1.8mg/kg,与苯达莫司汀和利妥昔单抗产品合用6个周期。  在每个周期的第一天,按任何顺序使用POLIVY、苯达莫司汀和利妥昔单抗。  当三者合用时,苯达莫司汀的推荐剂量为90mg/m²/天每个周期的第一和第二天。  利妥昔单抗的推荐剂量为375mg/m²静脉注射在每个周期的第一天。  如果耐受先前的输注,则可以在30分钟内给予后续输注。  如果未预先用药,应在POLIVY前至少30分钟服用抗组胺药和退热药。  给予初始剂量的POLIVY时间应该超过90分钟。  监测患者在输液过程中与输液相关的反应,并在完成初始剂量后至少观察90分钟。  如果前一次输注耐受良好,则可将随后的POLIVY剂量作为30分钟输注给药,在输注过程中及输注结束后至少30分钟应对患者进行监测。
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维泊妥珠单抗仿制,维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)的版本有:1、BSPPharmaceuticalsS.p.A.生产版本;2、美国基因泰克生产版本。代购价格是10400元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

维泊妥珠单抗仿制是一种针对淋巴瘤治疗的新型药物,其仿制品为患者提供了更多的治疗选择。维泊妥珠单抗仿制以其独特的作用机制和良好的疗效,在淋巴瘤治疗领域备受关注。

1. 维泊妥珠单抗仿制的作用机制

维泊妥珠单抗仿制通过靶向CD79b抗原,进入淋巴瘤细胞并释放维泊妥素,从而诱导细胞凋亡。这一独特的作用机制使其成为治疗淋巴瘤的有效手段。

2. 维泊妥珠单抗仿制的临床应用

临床研究表明,维泊妥珠单抗仿制在治疗复发性或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤方面表现出显著的疗效。患者接受维泊妥珠单抗仿制治疗后,病情得到了有效控制,生存期明显延长。

3. 维泊妥珠单抗仿制的优势

与传统治疗相比,维泊妥珠单抗仿制具有更高的靶向性和更低的毒副作用。其单克隆抗体的结构设计使其能够精准识别并攻击淋巴瘤细胞,同时减少对正常细胞的损伤,为患者提供了更安全、更有效的治疗选择。

4. 维泊妥珠单抗仿制的未来展望

随着仿制药市场的不断壮大和技术的不断进步,维泊妥珠单抗仿制有望成为淋巴瘤治疗的重要组成部分。未来,我们可以期待仿制药的进一步优化和创新,为患者带来更多更好的治疗选择。

综上所述,维泊妥珠单抗仿制作为新一代淋巴瘤治疗药物,具有独特的作用机制、显著的疗效和较低的毒副作用,为淋巴瘤患者带来了新的希望。随着科学技术的不断进步,相信维泊妥珠单抗仿制在未来将发挥越来越重要的作用,为淋巴瘤患者带来更好的治疗效果和生存质量。