图卡替尼
生产厂家：孟加拉珠峰制药（Everest）
功能主治：口服TKI，治疗HER2阳性乳腺癌，提高2年总生存率
用法用量：用法用量 推荐剂量为300毫克，每日2次与曲妥珠单抗和卡培他滨联合口服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 建议患者吞咽整个TUKYSA(妥卡替尼)片剂，吞咽前不要咀嚼，压碎或分裂。 患者不要服用破裂或不完整的片剂。 患者每天间隔大约12个小时服用TUKYSA(妥卡替尼)，空腹服用。
查看详情
图卡替尼通过抑制HER2（人类表皮生长因子受体2）信号通路有效抑制乳腺癌细胞的生长和扩散。HER2是一种通过正常调节细胞生长和分裂的信号传导途径，在某些乳腺癌患者中过度表达。过度表达HER2的乳腺癌患者通常对传统的治疗方法，如放疗、化疗和内分泌治疗，不敏感。因此，图卡替尼的出现为这类患者提供了一种新的治疗选择。
图卡替尼是一种口服药物，通常与赫赛唑胺（Herceptin）和去甲柠檬酸伊立替康（Capecitabine）联合使用。在一项关于图卡替尼治疗HER2阳性晚期乳腺癌的临床试验中，与单纯使用赫赛唑胺和去甲柠檬酸伊立替康相比，患者的生存期得到了显著延长。这项研究结果证明了图卡替尼作为一种靶向治疗药物的有效性。
虽然图卡替尼的研发和商业化权利属于美国公司Seagen，但这并不意味着其他国家不能获得这种药物。根据国际合作和机构间的协议，图卡替尼在其他国家也得到了批准，并开始应用于乳腺癌的治疗。这说明了国际间在药物研发和治疗方法上的合作十分重要，这样可以使更多患者从新的治疗选择中受益。
总体而言，图卡替尼作为一种靶向治疗药物在乳腺癌的治疗中发挥了重要的作用。虽然它最初由瑞士罗氏公司研发，但现在它的研发和商业化权利属于美国公司Seagen。然而，图卡替尼已经获得了国际认可，并开始在全球范围内应用于乳腺癌患者的治疗。这一例子再次强调了国际间在医药领域的合作和共享资源的重要性，以便更好地满足患者的需求。
