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维泊妥珠单抗获批上市

发布时间:2024-06-02 13:36:14 阅读:1241 来源:问药网
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泊洛妥珠单抗

泊洛妥珠单抗 生产厂家:美国 Genentech 基因技术公司 功能主治:孤儿药,ADC药物,治疗淋巴瘤完全缓解率高 用法用量:用法用量  POLIVY的推荐剂量为每21天静脉注射1.8mg/kg,与苯达莫司汀和利妥昔单抗产品合用6个周期。  在每个周期的第一天,按任何顺序使用POLIVY、苯达莫司汀和利妥昔单抗。  当三者合用时,苯达莫司汀的推荐剂量为90mg/m²/天每个周期的第一和第二天。  利妥昔单抗的推荐剂量为375mg/m²静脉注射在每个周期的第一天。  如果耐受先前的输注,则可以在30分钟内给予后续输注。  如果未预先用药,应在POLIVY前至少30分钟服用抗组胺药和退热药。  给予初始剂量的POLIVY时间应该超过90分钟。  监测患者在输液过程中与输液相关的反应,并在完成初始剂量后至少观察90分钟。  如果前一次输注耐受良好,则可将随后的POLIVY剂量作为30分钟输注给药,在输注过程中及输注结束后至少30分钟应对患者进行监测。
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维泊妥珠单抗获批上市,维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)在美国获得食品和药物管理局(FDA)批准的时间是2019年6月,用于治疗经治疗后复发或难治性的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。国内上市时间是2023年1月10日。

维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)是一种新型治疗淋巴瘤的药物,在近期获得了批准上市,为淋巴瘤患者带来了新的治疗选择和希望。这一利好消息将对淋巴瘤患者的生存率和生活质量产生积极影响。

1. 维泊妥珠单抗的治疗机制

维泊妥珠单抗是一种免疫疗法药物,它能够通过靶向淋巴瘤细胞表面的特定抗原,将细胞毒素输送到淋巴瘤细胞内部,从而杀死癌细胞。这种药物的独特治疗机制使其在淋巴瘤治疗中具有独特的优势。

2. 临床试验结果令人振奋

在临床试验中,维泊妥珠单抗显示出显著的疗效。与传统治疗相比,使用维泊妥珠单抗的患者在生存期和生存质量方面都取得了显著改善。这些结果为维泊妥珠单抗在临床应用中的广泛推广奠定了坚实的基础。

3. 望能改善淋巴瘤患者的治疗路径

维泊妥珠单抗的上市将丰富淋巴瘤治疗的选择,为患者提供了一个新的治疗路径。相信随着更多临床经验的积累和进一步研究的推进,维泊妥珠单抗将在改善淋巴瘤患者生存率和生活质量方面发挥越来越重要的作用。

维泊妥珠单抗的获批上市为淋巴瘤患者带来了新的希望。这一里程碑式的事件标志着淋巴瘤治疗领域的不断进步和创新,也为更多患者提供了更好的治疗选择和生存机会。