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维康达(Tegafur)的成份、性状及规格

发布时间:2024-06-03 14:12:13 阅读:1026 来源:问药网
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雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健

雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健 生产厂家:中国正大天晴 功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者 用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。  增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。  每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。  根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整:  剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎);  剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。  一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。  出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。  肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整:  肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔  >65ml/min 100% 3周  55-65ml/min 75% 4周  25-54ml/min 50% 4周  <25ml/min 停止治疗 不适用  肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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维康达(Tegafur)的成份、性状及规格,维康达(Tegafur)主要成分为:替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾。化学名称:呋喃脲嘧啶+5-氯-2,4-二羟吡啶,氧晴镁钾(OXO植物生长抑制素),替加氟。分子式:C8H9FN2O3。分子量:203.19。维康达(Tegafur)剂型:片剂,为白色或类白色颗粒或细粉。

维康达(Tegafur)是一种广泛应用于胃癌治疗的药物。本文将介绍维康达的成份、性状以及规格。维康达是一种重要的药物,对胃癌患者的治疗起着至关重要的作用。

1. 成份

维康达的主要成分是Tegafur(其化学名称为1-(2-Tetrahydrofuryl)-5-fluorouracil)。这种化合物属于药理学中的抗肿瘤类药物,它可以在体内进一步代谢成对癌细胞具有杀伤作用的5-氟尿嘧啶(5-Fluorouracil)。

2. 性状

维康达是一种固体药物,常以片剂的形式供应。它的药物外观为淡黄色的圆片,纹理光滑。维康达片剂易于服用,因为它们容易咀嚼或吞服。这种方便的剂型对于胃癌患者在治疗过程中的使用非常重要。

3. 规格

维康达的规格可以根据不同的需求而有所差异。一般来说,维康达片剂的常见规格是100毫克/片。这种规格对于胃癌患者的治疗通常是适当的,但在实际使用中,医生会根据患者的病情和个体差异来决定具体的用量。

此外,维康达也可以与其他药物合并使用,以增加治疗的效果。例如,它常常与替加氟(Leucovorin)和氟尿嘧啶(Fluorouracil)联合使用,形成一种治疗方案,被广泛应用于胃癌等恶性肿瘤的治疗中。

维康达(Tegafur)作为一种常用于胃癌治疗的药物,具有重要的成份、特定的性状和规格。它的成份Tegafur可以转化为5-氟尿嘧啶,对于癌细胞具有杀伤作用;其性状为淡黄色圆片,易于咀嚼和吞服;规格一般为100毫克/片,但具体使用剂量需要根据患者的情况进行调整。维康达在胃癌治疗中的应用对于提高疗效具有重要意义,并且通常与其他药物联合使用,形成综合治疗方案。