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贝利木单抗国内有没有上市

发布时间:2024-06-04 15:13:29 阅读:1587 来源:问药网
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贝利木单抗 belimumab Benlysta

贝利木单抗 belimumab Benlysta 生产厂家:英国葛兰素史克(GSK Plc) 功能主治:治疗红斑狼疮的药品,是一种B细胞活化因子的靶向抑制剂,也是一种重组的完全人源化IgG2λ单克隆抗体 用法用量:  1.重要使用信息  (1)本品仅用于静脉注射,不得用于皮下注射,对于5岁及以上的患者,可选择静脉输液给药。  2.系统性红斑狼疮或狼疮肾炎成人和儿童患者的静脉注射推荐剂量  (1)剂量  ①本品在静脉注射前必须重新配制和稀释,不要静脉推注。  ②建议静脉注射剂量为10mg/kg,前3次用药每2周一次,随后每4周一次。  ③重新配制、稀释后的溶液,应在1小时内通过静脉输注的方式给药。  ④如果患者出现输液反应,可减慢输液速度或停止输液,如果患者出现严重超敏反应,必须立即停止输注。  (2)静脉注射前的注意事项  ①本品应由曾处理过过敏性休克的医护人员使用。  ②在静脉注射本品前,考虑预先给药以预防输液反应和过敏反应。  (3)配制静脉注射溶液  本品为装在单剂量小瓶中的冻干粉,应由专业医护人员使用无菌技术按以下步骤进行重新配制和稀释,建议使用21-25号针头刺破小瓶瓶塞进行配制和稀释。  (4)静脉注射重配说明  ①将本品从冰箱中取出,放置10至15分钟,使小瓶达到室温  ②按以下步骤用注射用无菌水配制本品粉末,配制后的溶液浓度为80mg/mL  用1.5ml注射用无菌水配制120mg小瓶的本品  用4.8ml注射用无菌水配制400mg小瓶的本品  ③无菌水的流向应在小瓶一侧,以尽量减少起泡,轻轻旋转小瓶60秒,在复溶过程中,让小瓶在室温下静置,每隔5分钟轻轻旋转小瓶60秒钟,直至粉末溶解,切勿摇晃,再加入无菌水后,复溶通常在10-15分钟内完成,但可能需要30分钟,避免重组溶液受阳光照射  ④如果使用机械重配装置(漩涡器)重配本品,其转速不应超过500转/分,且小瓶旋转时间不应超过30分钟  ⑤复溶完成后,溶液应呈乳白色、无色至淡黄色,且不含颗粒,可以出现气泡  (5)静脉注射稀释说明  ①本品不能用葡萄糖注射液进行配置,只能用0.9%氯化钠注射液(USP),0.45%氯化钠注射液(USP)或乳酸林格氏注射液(USP)稀释至250mL进行静脉注射  ②为体重≥40千克的患者配制静脉输液时,可使用100ml袋装或瓶装0.9%氯化钠注射液(USP)、0.45%氯化钠注射液(USP)或乳酸林格氏注射液(USP),输液袋中的本品浓度不会超过4mg/ml  ③从250ml(或100ml)的输液袋或0.9%氯化钠注射液(USP)、0.45%氯化钠注射液(USP)或乳酸林格氏注射液(USP)瓶中,抽出并丢弃与患者剂量所需的本品重配溶液体积相等的体积,然后将所需体积的本品重组溶液加入输液袋或输液瓶中的静脉输液中,轻轻倒转输液袋或输液瓶以混合静脉输注溶液,小瓶中未使用的溶液必须丢弃  ④给药前应目视检查溶液是否有颗粒和变色,如果发现有任何颗粒物质或变色,则丢弃该溶液  ⑤配置好的溶液如不立即使用,避免阳光直射并冷藏于2°C-8°C,用0.9%氯化钠注射液(USP)、0.45%氯化钠注射液(USP)或乳酸林格氏注射液(USP)稀释的本品溶液可在2°C-8°C或室温下保存,从本品溶解到完成输注的总时间不应超过8小时  ⑥未发现本品与聚氯乙烯袋或聚烯烃袋之间的不相容性  (6)静脉注射使用说明  ①本品稀释溶液应在1小时内通过静脉注射给药  ②不应与其他药物在同一静脉注射管中同时输注
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贝利木单抗国内有没有上市,贝利木单抗(belimumab)于2011年美国食品药品管理局FDA批准上市,2019年7月12日中国国家药品监督管理局的上市批准。

贝利木单抗(Belimumab)是一种针对活动性系统性红斑狼疮(SLE)和活动性狼疮肾炎的生物制剂。它通过抑制B淋巴细胞活化和功能,从而减少自身免疫反应,对治疗这些自身免疫性疾病具有重要意义。但是,对于贝利木单抗在国内是否已经上市,一直是患者和医生们关心的问题。

贝利木单抗简介

贝利木单抗作为一种生物制剂,针对活动性系统性红斑狼疮和活动性狼疮肾炎,具有抑制自身免疫反应的作用,是治疗这些自身免疫性疾病的重要药物之一。其在国外已经被广泛应用,并取得了显著的临床效果。

1. 国内临床研究情况

贝利木单抗作为一种新型生物制剂,在国内也受到了广泛关注。近年来,不少医疗机构和临床研究团队积极开展了关于贝利木单抗在中国患者中的临床研究,探讨其在治疗活动性系统性红斑狼疮和狼疮肾炎方面的安全性和有效性。

2. 上市审批进展

截至目前,贝利木单抗在国内尚未获得上市批准。尽管在临床研究中取得了一定的进展,但其上市审批进程仍然在进行中。这也意味着,国内患者暂时无法获得这种药物作为治疗选项。

3. 未来展望

随着我国医药研发水平的不断提高,相信贝利木单抗等生物制剂在国内的研发和上市进程会逐渐加快。未来,随着药物的上市,将有望为更多活动性系统性红斑狼疮和狼疮肾炎患者提供新的治疗选择,改善其生活质量。

尾段:总结

贝利木单抗作为一种新型生物制剂,在治疗活动性系统性红斑狼疮和狼疮肾炎方面具有重要意义。尽管在国内尚未获得上市批准,但随着临床研究的不断深入和我国医药研发水平的提升,相信其在国内的上市进程会逐渐加快,为患者带来新的治疗希望。