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安必素(AmBisome)注射用两性霉素B脂质体国内上市时间

发布时间:2024-06-05 14:57:56 阅读:1403 来源:问药网
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安必素

安必素 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:一线抗真菌药物,治疗深部真菌感染有效率高 用法用量:用法用量  静脉用药:开始静脉滴注时先试以1~5mg或按体重一次0.02~0.1mg/kg给药,以后根据患者耐受情况每日或隔日增加5mg,当增至一次 0.6~0.7mg/kg时即可暂停增加剂量,此为一般治疗量。  成人最高一日剂量不超过1mg/kg,每日或隔1~2日给药1次,累积总量 1.5~3.0g,疗程1~3个月,也可长至6个月,视病情及疾病种类而定。  对敏感真菌感染宜采用较小剂量,即成人一次20~30mg,疗程仍宜长。  鞘内给药:首次0.05~0.1mg,以后渐增至每次0.5mg,最大量一次不超过1mg,每周给药2~3次,总量15mg左右。  鞘内给药时宜与小剂量地塞米松或琥珀酸氢化可的松同时给与,并需用脑脊液反复稀释药液,边稀释边缓慢注入以减少不良反应。  局部用药:气溶吸入时成人每次5~10mg,用灭菌注射用水溶解成0.2%~0.3%溶液应用;超声雾化吸入时本品浓度为0.01%~0.02%,每日吸入2~3次,每次吸入5~10ml;持续膀胱冲洗时每日以两性霉素B 5mg加入1000ml灭菌注射用水中,按每小时注入40ml速度进行冲洗,共用5~10日。  静脉滴注或鞘内给药时,均先以灭菌注射用水10ml配制本品50mg,或5ml配制25mg,然后用5%葡萄糖注射液稀释(不可用氯化钠注射液,因可产生沉淀),滴注液的药物浓度不超过10mg/100ml,避光缓慢静滴,每次滴注时间需6小时以上,稀释用葡萄糖注射液的pH值应在4.2以上。  鞘内注射时可取5mg/ml浓度的药液1ml,加5%葡萄糖注射液19ml稀释,使最终浓度成250μg/ml。  注射时取所需药液量以脑脊液5~30ml反复稀释,并缓慢注入。  鞘内注射液的药物浓度不可高于25mg/100ml,pH值应在4.2以上。
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安必素(AmBisome)注射用两性霉素B脂质体国内上市时间,安必素(AmBisome)最先于1990年在欧洲上市,而后于1997年在美上市。目前在国内已经上市,于2023年2月20日安必素(注射用两性霉素B脂质体)在中国国家药监局(NMPA)获得批准上市,用于治疗侵袭性真菌病。

随着现代医学科技的不断进步,治疗真菌感染的药物也在不断创新与发展。其中,安必素(AmBisome)注射用两性霉素B脂质体是一种具有突破性的治疗真菌感染的药物。本文将为大家介绍安必素注射用两性霉素B脂质体国内上市的时间和相关信息。

1. 两性霉素B的治疗作用

两性霉素B是一种广谱抗真菌药物,常用于治疗严重的真菌感染疾病,如隐球菌病和念珠菌病等。传统的两性霉素B存在溶解度、生物利用度以及耐受性等方面的限制。为了克服这些限制,科学家们开发了一种名为安必素的注射用两性霉素B脂质体。

2. 安必素的特点和优势

安必素(AmBisome)是一种悬浮于脂质体中的两性霉素B制剂。脂质体的存在使得安必素具有良好的生物相容性和缓释特性,从而提高了治疗效果,并减少了药物对身体的毒副作用。相较于传统的两性霉素B,安必素注射用两性霉素B脂质体具有更好的溶解性、更低的肾毒性和更高的抗真菌活性,为真菌感染患者提供了更安全和有效的治疗选择。

3. 安必素注射用两性霉素B脂质体在国内的上市时间

根据最新的医药监管政策和临床研究数据,安必素(AmBisome)注射用两性霉素B脂质体已经获得中国药监局的批准,并于[具体上市时间]在国内上市销售。这意味着真菌感染患者可以在中国境内获取这种先进的治疗药物,更好地应对真菌感染的健康问题。

4. 安必素的临床应用前景

作为一种突破性的真菌感染治疗药物,安必素注射用两性霉素B脂质体具有巨大的临床应用前景。它可以广泛用于治疗不同类型的真菌感染疾病,包括隐球菌病、念珠菌病、组织胞浆菌病等。此外,安必素的高效和安全性也使它成为移植患者和免疫缺陷患者的首选治疗药物。

总结起来,安必素注射用两性霉素B脂质体是一种先进的真菌感染治疗药物,它的上市给国内真菌感染患者带来了新的希望。相信通过持续的临床应用和进一步的研究探索,安必素将在未来为更多患者带来健康与生命的福音。