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阿伐曲泊帕片孟加拉仿制药

发布时间:2023-07-22 09:04:59 阅读:69 来源:问药网
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阿伐曲泊帕片

阿伐曲泊帕片 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:TPO受体激动剂,治疗血小板减少症缓解率高 用法用量:用法用量  1、慢性肝病患者的推荐剂量  在预定的手术前10至13天开始给药。  推荐的每日剂量是基于患者在计划的手术前的血小板计数(见下表)。  患者应在最后一剂阿伐曲泊帕片后的5-8天接受手术。  阿伐曲泊帕片应口服,每日1次,连续5天。  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量;所有5天的给药都应在规定时间内服用完成。血小板计数(×109/L)每日一次持续时间小于4060 mg (3片)5天40~5040 mg (2片)5天  监测:在给阿伐曲泊帕片治疗前和手术当天测量血小板计数,以确保血小板计数充分增加。  2、慢性免疫性血小板减少症患者的推荐剂量  使用所需的最低剂量的阿伐曲泊帕片,以达到并维持血小板计数大于或等于 50×109 /L,减少出血的风险。  剂量的调整是基于血小板计数的反应。  不要用阿伐曲泊帕片来使血小板计数正常化。  初始剂量方案:开始用药,起始剂量为20 mg (1片),每日一次,与食物一起服用。  监测:在开始使用阿伐曲泊帕片治疗后,每周评估血小板计数,直到血小板计数大于或等于50×109/L达到稳定,此后每月获得血小板计数。  在停用阿伐曲泊帕片后至少4周内每周获取血小板。  剂量调整血小板计数(×109/L)剂量调整使用阿伐曲泊帕片至少2周后小于50按照下一个表格增加阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。在200到400之间按照下一个表格减少阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。大于400停用阿伐曲泊帕片将血小板检测增加到每周两次当血小板计数小于150×109/L时,按下一个表格降低剂量水平并重新开始治疗。服用阿伐曲泊帕片 40mg,每日一次,4周后小于50停用药物每周服用阿伐曲泊帕片20毫克2周后,大于400停用药物慢性免疫血小板减少患者滴定剂量水平使用剂量水平每天40mg6每周三次,每次40毫克,每周剩下的四天,每次20毫克5每天20mg420mg,每周三次320mg,每周两次或40mg,每周一次220mg每周1  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量  停药:如果血小板计数在以最大剂量40mg每日一次用药4周后没有增加到大于或等于50×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。  如果以每周一次20mg的剂量用药2周后,血小板计数大于400×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。  慢性免疫性血小板减少症患者同时使用CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双诱导剂或抑制剂的建议剂量使用的药物推荐的剂量CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重抑制剂一周三次,每次20毫克(1片)CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重诱导剂40毫克(2片),每日一次
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  阿伐曲泊帕片是在仿制药工厂中通过国际知名的药物仿制技术生产的。仿制药是指在原研药专利保护期过后,其他公司依据原研药的成分和工艺,生产出具有相同疗效和安全性的药物。由于仿制药的研发成本和时间较低,所以价格会比原研药更为经济实惠,使患者能够更便宜地获得治疗。
  孟加拉仿制药在全球医药领域享有较高声誉。孟加拉仿制药公司积极引进国际先进的技术,提高生产工艺和质量管理体系,致力于生产安全且高质量的仿制药物。这些公司与原研药公司和国际药品监管机构保持密切合作,确保生产和销售的仿制药符合国际质量标准。因此,孟加拉仿制药具有强大的竞争力,被许多国家所采购和使用。
阿伐曲泊帕片  阿伐曲泊帕片的成功仿制将使更多的患者受益于这一药物。特发性血小板减少性紫癜是一种常见的血液疾病,全球各地都有患者。在过去,由于药物价格的限制,很多患者无法负担原研药的治疗费用。但是,随着阿伐曲泊帕片的仿制,患者可以通过更经济实惠的价格获得这一治疗。这将减轻患者和家庭的经济压力,提高患者的生活质量。
  然而,需注意的是,尽管仿制药能够提供经济实惠的价格,但其质量和治疗效果也是至关重要的。在采购和使用仿制药时,患者和医生应注意选择合格的制药公司和产品,确保安全和有效。此外,国家药品监管机构应加强对仿制药的监管,确保其符合国际质量标准。
  总的来说,阿伐曲泊帕片孟加拉仿制药的成功生产为特发性血小板减少性紫癜患者提供了更经济实惠的治疗选择。随着孟加拉仿制药在技术和质量管理方面的不断提升,相信这一领域的发展将使更多患者从中受益。同时,制药公司、医生和监管机构应密切合作,确保仿制药的质量和安全性。