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卡巴拉汀的注意事项和用药禁忌症

发布时间:2024-06-10 09:56:17 阅读:1510 来源:问药网
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卡巴拉汀

卡巴拉汀 生产厂家:美国SIGA TECHNOLOGIES 功能主治:轻度至中度严重阿尔茨海默病痴呆的对症治疗 用法用量:  治疗应由在阿尔茨海默病痴呆的诊断和治疗方面经验丰富的医生开始和监督。应根据现行指南进行诊断。与在痴呆症患者中开始的任何治疗类似,只有在有护理人员可以定期管理和监测治疗的情况下,才应开始使用卡巴拉汀治疗。  1、初始剂量  以4.6毫克/24小时开始治疗。  2、维持剂量  至少治疗4周后,如果根据主治医师的指示耐受良好,则应将4.6毫克/24小时的剂量增加到9.5毫克/24小时,即每日推荐有效剂量,应持续至患者继续表现出治疗益处。  可以升级  9.5毫克/24小时是推荐的每日有效剂量,只要患者继续表现出治疗益处,就应该继续服用。如果耐受性良好且仅在以9.5毫克/24小时治疗至少 6个月后,治疗医师可考虑将已证明有明显认知恶化(例如MMSE降低)的患者的剂量增加到13.3毫克/24小时和/或功能下降(根据医生判断),而推荐的每日有效剂量为9.5毫克/24小时。  应定期重新评估卡巴拉汀的临床益处。当最佳剂量治疗效果的证据不再存在时,也应考虑停药。  如果观察到胃肠道不良反应,应暂时中断治疗,直至这些不良反应消退。如果治疗不中断超过三天,则可以以相同剂量恢复透皮贴剂治疗。否则应以4.6毫克/24小时 重新开始治疗。  从胶囊或口服溶液转换为透皮贴剂  基于口服和透皮卡巴拉汀的可比暴露量,接受Exelon胶囊或口服溶液治疗的患者可按如下方式改用Exelon透皮贴剂:  口服卡巴拉汀3毫克/天的患者可改用4.6毫克/24小时透皮贴剂。  口服卡巴拉汀6毫克/天的患者可改用4.6毫克/24小时透皮贴剂。  口服卡巴拉汀9毫克/天稳定且耐受性良好的患者可改用9.5毫克/24小时透皮贴剂。如果9毫克/天的口服剂量不稳定且耐受性良好,建议改用 4.6毫克/24小时透皮贴剂。  口服卡巴拉汀12毫克/天的患者可改用9.5毫克/24小时透皮贴剂。  改用4.6毫克/24小时透皮贴剂后,如果在至少4周的治疗后耐受良好,则应将4.6毫克/24小时 的剂量增加到9.5毫克/24小时,这是推荐的有效剂量。  建议在最后一次口服给药后的第二天使用第一个透皮贴剂。
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卡巴拉汀的注意事项和用药禁忌症,卡巴拉汀(Rivastigmine)是一种处方药,用于治疗阿尔茨海默病和血管性痴呆。使用时需注意过敏反应,避免与其他拟胆碱能药物合用。严重肝脏损伤、妊娠期、哺乳期、儿童不宜使用。保存时需防潮,避免破损。患者应遵循医生建议,如有疑问及时咨询。卡巴拉汀(Rivastigmine)的禁忌症包括:1.对重酒石酸卡巴拉汀或其它氨基甲酸衍生物过敏的患者。2.严重肝脏损伤的患者。3.妊娠期女性。4.哺乳期女性。5.儿童(仅限在医生评估其益处大于对儿童的危险性时使用)。6.长时间呕吐、腹泻导致脱水体征或症状的患者。7.哮喘病史或其它阻塞性肺疾病的患者。

卡巴拉汀(Rivastigmine)是一种常用于轻度至中度严重阿尔茨海默病痴呆的对症治疗药物。虽然卡巴拉汀在治疗阿尔茨海默病方面具有显著的疗效,但在使用时,患者及其家属需要注意一些事项和用药禁忌症,以确保安全有效地使用该药物。

1. 个体差异与用药剂量的调整

由于每个人的生理状况和药物代谢能力不同,使用卡巴拉汀时需要根据个体情况调整剂量。特别是老年人、肝功能不全或肾功能不全患者,需要根据医生的建议调整用药剂量,以避免不良反应的发生。

2. 胃肠道反应的预防与处理

在使用卡巴拉汀期间,一些患者可能会出现胃肠道不适的症状,如恶心、呕吐、腹泻等。为了预防这些不良反应的发生,可以选择在饭后服用药物,并尽量避免高脂肪食物的摄入。如果出现胃肠道不适,应及时就医,调整用药方案。

3. 心血管系统的监测与关注

部分患者在使用卡巴拉汀后可能出现心血管方面的不良反应,如心动过速、心悸等症状。因此,患者在用药期间应定期监测血压、心率等指标,如有异常应及时就医处理。

4. 与其他药物的相互作用

在使用卡巴拉汀时,需要特别注意与其他药物的相互作用。例如,卡巴拉汀与抗胆碱酯酶药物或抗胆碱药物同时使用可能增加副作用的发生。因此,在使用其他药物时,应告知医生正在使用卡巴拉汀,以便调整用药方案。

结语

卡巴拉汀作为治疗阿尔茨海默病痴呆的重要药物,在正确使用的情况下能够显著改善患者的症状。患者及其家属在使用卡巴拉汀时需要注意个体差异、胃肠道反应、心血管系统监测以及与其他药物的相互作用等方面,以确保药物的安全有效使用。在使用过程中如有任何不适或疑问,应及时咨询医生或药师的意见,以获得更好的治疗效果。