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奈玛特韦利托那韦组合片医保

发布时间:2024-06-12 15:23:39 阅读:1174 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦组合片医保,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。

奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)组合片医保,作为一种新型冠状病毒口服药物,针对轻至中度新型冠状病毒肺炎具有显著的疗效。其被纳入医保范围,为广大患者提供了更加便捷、经济的治疗选择,对于控制疫情、保障人民健康意义重大。

奈玛特韦利托那韦组合片医保的意义:

1. 疫情防控:新型冠状病毒肺炎疫情给全球带来了巨大挑战,奈玛特韦利托那韦组合片的纳入医保范围,将为疫情防控提供有力支持。患者能够更加便捷地获得有效治疗,有效减少病毒传播,有助于遏制疫情蔓延。

2. 治疗效果奈玛特韦利托那韦组合片作为一种口服药物,对轻至中度新型冠状病毒肺炎具有显著的疗效。其能够抑制病毒复制,减轻症状,缩短疾病持续时间,有助于提高患者康复率,减少病情恶化。

3. 经济负担:奈玛特韦利托那韦组合片的医保覆盖,有效降低了患者的治疗费用负担。相比于其他治疗方案,口服药物不仅更为方便,而且费用更为经济,能够减轻患者和家庭的经济压力,提高治疗的可及性和依从性。

4. 科学指导:奈玛特韦利托那韦组合片的医保纳入,意味着其在临床治疗中的地位得到了认可和重视。医保覆盖将有助于规范药物的使用,提高治疗的科学性和规范性,减少因不合理使用而引发的问题。

奈玛特韦利托那韦组合片的医保纳入,为新型冠状病毒肺炎的治疗提供了新的希望和选择。在全社会的共同努力下,相信通过科学防控和有效治疗,我们一定能够战胜疫情,保障人民健康。