维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗的用法,维得利珠单抗(Vedolizumab)推荐剂量为:为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。
维得利珠单抗(Vedolizumab)是一种针对溃疡性结肠炎和克罗恩病的生物制剂,其在治疗这些疾病中发挥着重要作用。本文将介绍维得利珠单抗的用法及其在治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病中的应用。
维得利珠单抗治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病是安吉优的一种选择。安吉优是一家致力于生物制剂研发的医药公司,其产品涵盖多个治疗领域,维得利珠单抗是其中的一种重要药物。以下将详细介绍维得利珠单抗的用法及其在治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病中的应用。
1. 维得利珠单抗的作用机制
维得利珠单抗是一种人源化的单克隆抗体,其作用机制是通过特异性地结合并抑制肠道黏膜中的α4β7整合素,阻止炎症性细胞进入肠道黏膜,从而减轻溃疡性结肠炎和克罗恩病的症状。
2. 维得利珠单抗的用法
维得利珠单抗是一种静脉注射药物,通常每8周一次。治疗前需要进行基础疾病评估和传染病筛查,以确保患者适合接受该药物治疗。药物的剂量通常是根据患者的体重来确定的。
3. 维得利珠单抗在溃疡性结肠炎中的应用
对于溃疡性结肠炎患者,维得利珠单抗可用于减轻炎症性肠道症状,改善患者的生活质量,并且能够减少患者对皮质类固醇等传统药物的依赖。临床研究显示,维得利珠单抗对于溃疡性结肠炎的治疗效果显著,且安全性良好。
4. 维得利珠单抗在克罗恩病中的应用
对于克罗恩病患者,维得利珠单抗也可以用于减轻症状、降低炎症反应,并且延缓疾病的进展。与传统治疗方法相比,维得利珠单抗在改善克罗恩病患者的病情方面表现出更好的效果,并且具有较低的副作用风险。
综上所述,维得利珠单抗作为一种重要的生物制剂,在治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病中具有显著的疗效,并且在临床实践中得到了广泛应用。患者在接受该药物治疗前应咨询医生,进行全面的评估和监测,以确保安全有效地使用。