呲仑帕奈 perampanel Fycompa
生产厂家：日本卫材
功能主治：成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者（伴有或不伴有继发性全面发作）的加用治疗。
用法用量： 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量，以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服，每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明，吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作，本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量，每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑)，使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况，剂量最高可增加至12mg/日，每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑)，每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期，则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期，则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是，由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢，因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长，患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服，但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周，服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周)，应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期，建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者，不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同，对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究)，结果显示无年龄相关的安全性特征差异，分析结果表明老年人无需调整剂量，考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用，因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时，不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时，剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者，可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性，以2 mg剂量，每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者，本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服，空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服，切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕，所以本品不能均匀掰开。
查看详情
呲仑帕奈的药物禁忌说明,呲仑帕奈(Perampanel)禁忌为：1、对呲仑帕奈过敏的患者禁用；2、遗传性半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者禁用。
呲仑帕奈（Perampanel）是一种用于治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的药物。但是，像所有药物一样，呲仑帕奈也有一些禁忌，需要患者和医生在使用前仔细考虑。
1. 对过敏反应的禁忌
对呲仑帕奈或其成分产生过敏反应的患者不应该使用该药物。过敏反应可能表现为皮肤疹、荨麻疹、呼吸困难或其他严重症状。在使用呲仑帕奈之前，患者应告知医生任何已知的过敏史。
2. 儿童禁忌
呲仑帕奈不适合年龄小于12岁的儿童使用。该药物的安全性和有效性在这个年龄段尚未确定，因此不建议给予儿童使用。
3. 孕期禁忌
孕妇应避免使用呲仑帕奈，除非在医生的明确指导下。药物可能对胎儿造成不良影响，因此在怀孕期间使用需谨慎权衡利弊，并在医生的监督下进行。
4. 肝功能损害禁忌
患有严重肝功能损害的患者应避免使用呲仑帕奈。由于呲仑帕奈在体内主要通过肝脏代谢，肝功能不佳可能导致药物代谢障碍，增加药物在体内的浓度，进而增加不良反应的风险。
总的来说，患者在使用呲仑帕奈之前，应与医生详细讨论自己的病史、过敏史以及其他正在使用的药物，以确保安全有效地使用该药物。对于存在禁忌的情况，患者应严格遵守医嘱，不可擅自使用或更改用药方案。
