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鲁比卡丁三期临床:一种新型治疗癌症的曙光

发布时间:2023-05-26 18:00:27 阅读:93 来源:问药网
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鲁比卡丁

鲁比卡丁 生产厂家:西班牙PharmaMar 功能主治:治疗转移性疾病进展的成人小细胞肺癌(SCLC) 用法用量:用法用量  推荐剂量  1、推荐剂量为3.2mg/m2,每21天静脉滴注60分钟,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。  2、只有当中性粒细胞绝对计数(ANC)≥1,500/mm3,血小板计数≥100,000/mm3时,才开始使用卢比替定进行治疗。  不良反应的剂量调整  1、对于不能耐受2 mg/m2或需要剂量延迟超过两周的患者,永久停用卢比替定。  2、减少不良反应的剂量剂量减少总剂量第一次2.6 mg/m2 每21天第二次2mg/m2 每21天  3、不良反应的剂量调整不良反应严重程度计量修改嗜中性白细胞减少症4级或任何级别的发热性中性粒细胞减少症1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量血小板减少症3级伴出血或4级1、停用卢比替定直到血小板≥100000/mm32、恢复减少剂量肝毒性2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量或永久停用横纹肌溶解2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级永久停用卢比替定其他不良反应2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量或永久停用  输液前准备  考虑使用以下输液前药物来预防止吐  1、皮质类固醇(地塞米松8 mg静脉注射或同等剂量)  2、血清素拮抗剂(昂丹西酮8 mg或当量)
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  鲁比卡丁(Lurbinectedin)是一种新型拓扑异构酶抑制剂,经过研究发现,该化合物可以有效的阻断癌细胞的增殖过程,而且在临床实验中的表现也非常出色,被许多研究者看好成为下一代抗癌药物。
  目前,鲁比卡丁正在进行三期临床实验,旨在探寻其在治疗小细胞肺癌(SCLC)和横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma)中的应用潜力。据悉,这次试验是全球最大规模的鲁比卡丁治疗试验,将覆盖美国、欧洲、亚洲等10个国家,招募患者超过1000人。
鲁比卡丁  虽然鲁比卡丁的研究还处在初期阶段,但已经有了一些可喜的结果。在早期的一项临床试验中,鲁比卡丁与顺铂联合治疗已经显示出了出色的临床反应和治疗效果。更重要的是,患者的不良反应出现率较低,且多为轻度不适,说明鲁比卡丁在安全性方面表现良好。
  对于鲁比卡丁的应用前景,专家们充满信心。以小细胞肺癌为例,已有多项研究表明,该肿瘤对鲁比卡丁十分敏感,而目前的治疗选择并不理想,让小细胞肺癌成为了治疗难度极高的癌症之一。如果鲁比卡丁能够在这方面发挥出应有的治疗效果,那么对患者来说将是重大利好。
  此外,还有不少正在研究中的课题值得期待。例如针对横纹肌肉瘤的研究,鲁比卡丁在国际上仍处于较为领先的位置,目前也没有其他药物能够与之顶尖。鲁比卡丁的研究还包括以其为初始治疗药物的多项开放性研究,如泌尿道癌、卵巢癌等。
  但同时,鲁比卡丁的研究也面临一些难点。比如,由于其成分结构的特殊性,研究过程十分复杂,需要针对多个阶段进行不同的药效实验;此外,鲁比卡丁的生产成本也较高,这对于其未来的广泛应用提出了一定的挑战。
  总的来说,鲁比卡丁作为一种新型抗癌药物,其在治疗效果、安全性方面都有不少优势,而且其应用前景也备受期待。但同时,我们也需要认识到,它的研究和应用过程中依然面临一些挑战,需要不断地进行进一步的探索。