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莫赛妥莫单抗的药物禁忌说明

发布时间:2024-06-19 12:40:10 阅读:1042 来源:问药网
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莫赛妥莫单抗 Moxetumomab pasudotox LUMOXITI

莫赛妥莫单抗 Moxetumomab pasudotox LUMOXITI 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:治疗患有复发性或难治性毛细胞白血病(HCL)的成年患者 用法用量:  1.推荐剂量  (1)推荐剂量为0.04 mg/kg,在每个28天周期的第1、3和5天进行30分钟的静脉输液  (2)保持治疗最多6个周期,或直到疾病进展,或出现不可接受的毒性  2.推荐的伴随治疗:  (1)水合:  ①在每次莫赛妥莫单抗输液前后2-4小时内,静脉注射1 L等渗溶液(如5%葡萄糖注射液,USP和0.45%或0.9%氯化钠注射液,USP);对50公斤以下的患者给予0.5L  ②建议所有患者在每个28天周期的第1天至第8天,每24小时最多补充3升口服液(如水、牛奶或果汁),以充分补充水分;对于50公斤以下的病人,建议每24小时最多2升  ③监测液体平衡和血清电解质,以避免液体过载和/或电解质异常  (2)血栓预防: 考虑在每个28天周期的第1天至第8天服用低剂量阿司匹林,并监测血栓形成的体征和症状  (3)术前用药法: 每次输注前30-90分钟预用药:  ①抗组胺药(如羟嗪或苯海拉明)  ②对乙酰氨基酚退烧药  ③一种组胺-2受体拮抗剂(例如,雷尼替丁、法莫替丁、或西咪替丁) 如果发生严重的输液相关反应,请中断用药并进行适当的医疗处理;在恢复输液前约30分钟,以及此后每次输液前给予口服或静脉注射皮质类固醇  (4)输注后用药:  ①在莫赛妥莫单抗输液后的24小时内,可考虑口服抗组胺药和退烧药  ②建议使用口服皮质类固醇(例如,4毫克地塞米松)以减少恶心和呕吐  ③保持足够的口服液体摄入量  3.剂量调整:  (1)毛细血管漏综合征:  毛细血管漏综合征等级建议调整  2级:有症状的暂停用药,直到不良反应恢复  3级:有严重症状的  4级:症状危及生命的 停药  根据美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准(NCI CTCAE)第4.03版  (2)溶血性尿毒症综合征: 溶血性尿毒综合征患者停用该药,直到症状恢复,再考虑恢复用药  (3)肌酐升高: 根据患者体征,考虑增加剂量
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莫赛妥莫单抗的药物禁忌说明,莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)禁忌为:1、患者对莫赛妥莫单抗或其任何成分可能存在过敏反应的禁用;2、存在严重肾功能障碍的患者禁用;3、妊娠和哺乳期妇女禁用。

莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)是一种用于治疗毛细胞白血病的药物,它通过特定的机制作用于白血病细胞,帮助患者缓解症状、延长生存期。尽管其在治疗中的效果显著,但在使用过程中,我们也需要注意其禁忌症,以确保患者的安全和有效治疗。

莫赛妥莫单抗的药物禁忌说明如下

1. 未充分了解过敏史

在使用莫赛妥莫单抗前,应对患者的过敏史进行详细了解。患者如果对莫赛妥莫单抗的成分或类似药物有过敏反应,则不宜使用该药物。过敏反应可能导致严重的不良反应,甚至危及患者生命,因此在使用前必须特别谨慎。

2. 严重的免疫功能异常

莫赛妥莫单抗的使用可能会对患者的免疫系统产生影响,因此对于存在严重免疫功能异常的患者,不宜使用该药物。免疫功能异常可能包括严重的免疫缺陷病变,如严重的先天免疫缺陷病、艾滋病等。在这些情况下,使用莫赛妥莫单抗可能会导致严重的免疫反应,加重患者的病情。

3. 孕妇和哺乳期妇女

对于孕妇和哺乳期妇女,莫赛妥莫单抗的安全性尚未得到充分证实。虽然动物实验结果显示该药物可能对胎儿或婴儿产生负面影响,但尚无足够的临床数据来确定其在人体中的安全性。因此,对于怀孕或正在哺乳的妇女,应在慎重考虑后再决定是否使用该药物,并在医生的指导下进行选择。

4. 严重的肝功能损伤

莫赛妥莫单抗在体内代谢主要通过肝脏完成,因此存在严重肝功能损伤的患者可能无法有效代谢和排泄该药物,从而增加药物在体内的积聚和毒副作用的风险。因此,在存在严重肝功能损伤的患者中,应避免使用莫赛妥莫单抗,或根据具体情况调整用药剂量,以确保安全使用。

总的来说,虽然莫赛妥莫单抗在治疗毛细胞白血病中具有重要的作用,但在使用过程中仍需谨慎考虑患者的禁忌症,确保安全有效地进行治疗。医生应根据患者的具体情况和病史,综合考虑禁忌症以及药物的益处和风险,制定合理的治疗方案,以达到最佳的治疗效果。