首页 > 用药指导 > 文章详情

维得利珠单抗是哪里生产

发布时间:2024-06-19 16:37:01 阅读:1433 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

维得利珠单抗

维得利珠单抗 生产厂家:日本武田 功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高 用法用量:用法用量  溃疡性结肠炎和克罗恩病  本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。  如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。  对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。  给药方法  本品仅用于静脉输注。  静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。  本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。  请勿通过静脉推注给药。  本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。  输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。  在输注期间观察患者直到输注完成。  复溶和输注说明  1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。  2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。  在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。  3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。  4.轻轻旋转药瓶至少15秒。  不得剧烈摇晃或倒置。  5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。  如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。  如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。  6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。  溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。  若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。  7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。  8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。  9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。  制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。  静脉输注需持续30分钟以上。
查看详情

维得利珠单抗(Vedolizumab)是一种用于治疗克罗恩病和溃疡性结肠炎的生物制剂。它的出现为患有这些疾病的患者带来了新的治疗选择。很多人对于这种药物的生产地并不了解,接下来我们就来一探究竟。

维得利珠单抗的生产地一览

1. 制药巨头安吉优(AnGio)

安吉优(AnGio)是维得利珠单抗的生产厂家之一。作为一家领先的生物制药公司,安吉优在生物医药领域有着丰富的经验和技术积累。该公司致力于开发创新药物,为世界各地的患者提供更好的治疗方案。

2. 生产工艺与技术

维得利珠单抗的生产涉及复杂的生物制剂工艺和先进的技术。安吉优拥有先进的生产设备和严格的质量管理体系,确保药物的生产过程符合国际标准,并保证药物的质量和安全性。

3. 全球销售与市场

维得利珠单抗是一种全球销售的药物,被广泛用于克罗恩病和溃疡性结肠炎的治疗。安吉优将药物销往全球各地,为患者提供持续的治疗支持,并不断拓展药物的市场。

4. 未来展望

随着生物制药技术的不断进步和生产工艺的优化,维得利珠单抗的生产将更加高效和可持续。安吉优将继续致力于药物的研发和生产,为患者提供更好的治疗选择,为医疗健康事业做出更大的贡献。

综上所述,维得利珠单抗的生产地主要是由制药巨头安吉优负责,他们采用先进的生产工艺和技术,致力于为患者提供高质量的治疗药物,助力医疗健康事业的发展。