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依普利酮原料药质量标准

发布时间:2024-06-21 08:32:33 阅读:1167 来源:问药网
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依普利酮

依普利酮 生产厂家:印度鲁宾Lupin制药 功能主治:高血压及心肌梗死后心力衰竭,24小时持续抗高血压 用法用量:用法用量  一、急性心肌梗死后的充血性心力衰竭:推荐剂量是50mg/次,1次/day,初始剂量应该为25mg/次,1次/day,并在4周内在患者奈受的条件下,逐渐增加剂量到50mg/次,1次/day。  二、抗高血压:依普利酮可以单独也可以和其他抗高血压药物联合应用。  单独使用的推荐初始剂量为50mg/次,1次/day。  在用药四周内出现明显将压作用。  如果将压作用不明显,可以提高到50mg/次,2次/day。  不推荐更高的用药剂量,否则有增加高血钾等不良反应发生的危险。
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依普利酮(Eplerenone),常见商品名为Inspra,是一种用于治疗心肌梗死、心力衰竭和高血压的药物。其药品质量标准直接影响着药物的疗效和安全性。下面将对依普利酮原料药质量标准进行详细解析。

1. 依普利酮原料药的外观和性状

依普利酮原料药的外观应为白色至类白色结晶性粉末,无臭,味微苦。其溶于氢氧化钠溶液中的浓度为5%(w/v)时呈现清澈的溶液,溶解度为与温度有关。

2. 依普利酮原料药的含量测定

依普利酮原料药的含量测定方法一般采用高效液相色谱法(HPLC)进行。药物中依普利酮的含量应符合药典规定的标准,通常以百分比或以mg/g为单位进行表示。

3. 依普利酮原料药的标识和贮存

依普利酮原料药应在包装上清晰标识药品名称、生产厂家、批号、生产日期、有效期等信息,并在符合条件的环境下进行贮存,避免光线直射和潮湿。

4. 依普利酮原料药的纯度和杂质

依普利酮原料药的纯度应符合药典规定的标准,同时需要检测杂质,确保药物的纯度达到要求,杂质含量符合安全范围内的限制。

依普利酮作为一种重要的心血管药物,其质量标准的严格执行对于保障患者的用药安全和治疗效果至关重要。厂家应严格按照药典规定进行生产,监管部门也应加强对药品质量的监督检查,共同维护公众的健康与安全。