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奥鲁他尼布(Olutasidenib)的效果及注意事项有哪些

发布时间:2024-06-21 14:49:39 阅读:1339 来源:问药网
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奥鲁他尼布 olutasidenib REZLIDHIA

奥鲁他尼布 olutasidenib REZLIDHIA 生产厂家:美国瑞吉尔制药公司 功能主治:适用于治疗患有复发或难治性急性髓性白血病( AML )的成年患者 用法用量:  【推荐剂量和给药方法】  一、 患者选择  根据血液或骨髓中IDH1突变的存在情况,选择接受Rezlidhia治疗的复发或难治性AML患者。  二、 推荐剂量  Rezlidhia的推荐剂量为150 mg,每日两次,口服,直至疾病恶化或出现不可接受的毒性。每天大约在同一时间口服Rezlidhia胶囊。不要在8小时内服用2剂。至少在饭前1小时或饭后2小时空腹服用。对于没有疾病进展或不可接受的毒性的患者,至少治疗6个月,以留出临床反应时间。整个吞下Rezlidhia胶囊。不要打碎、打开或咀嚼胶囊。如果服用一剂Rezlidhia后呕吐,不要使用替代剂量;等到下一次预定剂量时间再用药。如果错过或未在通常时间服用一剂Rezlidhia,则应尽快服用该剂量,并在下一剂预定剂量前至少8小时服用。第二天回到正常服用时间。  三、 不良反应的监测和剂量调整  在开始Rezlidhia之前,评估血细胞计数和血液化学,包括肝功能测试,前两个月至少每周一次;第三个月每隔一周一次;第四个月一次,治疗期间每隔一个月一次。迅速处理任何异常情况。中断给药或减少毒性剂量,相应剂量调整见表1。  表1:Rezlidhia的建议剂量调整  
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奥鲁他尼布(Olutasidenib)的效果及注意事项有哪些,奥鲁他尼布(Olutasidenib)是一种口服IDH1抑制剂,用于治疗具有IDH1突变的复发或难治性AML成人患者。它通过抑制突变IDH1,降低2-羟基戊二酸水平,促进骨髓细胞正常分化。临床试验显示,对于147名IDH1突变AML患者,奥鲁他尼布治疗使超过90%的响应者达到完全缓解,CR+CRH速率为35%。

奥鲁他尼布(Olutasidenib)是一种靶向性药物,被广泛用于治疗某些类型的白血病,其效果备受关注。本文将就奥鲁他尼布在白血病治疗中的效果和注意事项进行探讨。

奥鲁他尼布的效果

1. 靶向性治疗奥鲁他尼布是一种IDH1抑制剂,能够有效抑制肿瘤细胞中的IDH1酶活性,从而阻断白血病细胞的生长和增殖。

2. 临床试验结果:临床试验显示,奥鲁他尼布在治疗急性髓系白血病(AML)患者中表现出良好的疗效,尤其是对于IDH1突变的患者。

3. 持续缓解:部分患者在接受奥鲁他尼布治疗后表现出持续缓解的情况,这为长期的白血病管理提供了希望。

奥鲁他尼布的注意事项

1. 药物副作用:奥鲁他尼布可能引起一系列副作用,包括恶心、呕吐、疲劳等,患者在使用过程中需要密切监测并及时向医生报告。

2. IDH1突变检测:在决定是否使用奥鲁他尼布治疗前,需要进行IDH1突变的检测,以确定患者是否适合接受该药物治疗。

3. 药物相互作用:患者在服用奥鲁他尼布期间应避免与特定药物同时使用,以免发生不良反应或减弱药效。

4. 随访和监测:患者在接受奥鲁他尼布治疗期间需要进行定期的随访和监测,以评估治疗效果和副作用的发生情况,并及时调整治疗方案。

奥鲁他尼布作为一种靶向性药物,在白血病治疗中展现出了良好的效果,尤其对于IDH1突变的患者。在使用奥鲁他尼布时,患者需要注意药物的副作用和相互作用,并定期进行随访和监测,以确保治疗的安全性和有效性。