首页 > 用药指导 > 文章详情

尼塞韦单抗报销有什么规定

发布时间:2024-06-22 11:13:17 阅读:1237 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

尼塞韦单抗 nirsevimab Beyfortus

尼塞韦单抗 nirsevimab Beyfortus 生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司 功能主治:预防新生儿和婴儿由RSV产生的下呼吸道疾病(LRTD)的药物 用法用量:  推荐剂量  新生儿和婴儿:第一个呼吸道合胞病毒(RSV)流行季  对于在呼吸道合胞病毒(RSV)流行季期间出生的新生儿和婴儿,从出生开始就给予Beyfortus;对于在呼吸道合胞病毒(RSV)流行季之外出生的婴儿,考虑到Beyfortus提供的保护持续时间,在呼吸道合胞病毒(RSV)流行季开始之前给予Beyfortus一次  对于新生儿和在第一个呼吸道合胞病毒(RSV)流行季出生的新生儿和婴儿的推荐剂量基于体重(见表1),并采用单次肌肉注射(IM)的形式给药  严重呼吸道合胞病毒感染风险增加的儿童:第二个呼吸道合胞病毒流行季  对于在第二个呼吸道合胞病毒感染季节仍存在严重呼吸道合胞病毒感染风险的24个月以下儿童,Beyfortus的推荐剂量为200mg,分两次肌肉注射(2 x 100 mg)  接受体外循环心脏手术的儿童  对于接受体外循环心脏手术的儿童,建议在手术后儿童稳定后立即增加Beyfortus的剂量,以确保足够的Beyfortus血清水平,Beyfortus的推荐剂量仍为肌肉注射  (1)第一个呼吸道合胞病毒(RSV)流行季  ①如果手术是在接受Beyfortus后的90天内,则额外剂量应基于追加剂量时的体重;关于基于重量的剂量,请参考表1  ②如果服用Beyfortus后超过90天,无论体重如何,额外剂量应为50mg  (2)第二个呼吸道合胞病毒(RSV)流行季  ①如果手术是在接受Beyfortus后的90天内,无论体重如何,额外剂量应为200mg  ②如果服用Beyfortus后超过90 天,无论体重如何,额外剂量应为100mg  管理说明  (1)Beyfortus必须由医疗保健提供者管理  (2)只要溶液和容器允许,注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色,Beyfortus是一种透明至乳白色、无色至黄色的溶液;如果液体混浊、变色或含有大颗粒或异物,请勿注射  (3)如果Beyfortus预装注射器掉落或损坏,纸箱上的安全封条被破坏,或过期,请不要使用  (4)Beyfortus有50mg和100mg的预装注射器,检查Beyfortus纸盒和预装注射器上的标签,确保使用正确的50mg或100mg产品  与儿童疫苗和免疫球蛋白产品联合给药  (1)Beyfortus可与儿童疫苗同时使用,当与可注射疫苗同时给药时,应使用单独的注射器并在不同的注射部位给药;不要将Beyfortus与任何疫苗或药物混合在同一个注射器或小瓶中  (2)没有关于Beyfortus与其他免疫球蛋白产品合用的信息,帕利珠单抗不应用于已在同一季节接受Beyfortus治疗的婴儿  (3)在呼吸道合胞病毒流行季节,一旦开始使用帕利珠单抗进行预防治疗,没有关于Beyfortus替代帕利珠单抗的数据,Beyfortus可在第二个呼吸道合胞病毒流行季节之前或期间给予24个月以下易患严重呼吸道合胞病毒疾病的儿童,以及在第一个呼吸道合胞病毒流行季节接受帕利珠单抗的儿童  单剂量预装注射器的给药说明      参考图1了解预装注射器组件    步骤1:用一只手握住鲁尔锁(避免握住柱塞杆或注射器主体),用另一只手逆时针拧松注射器盖子  步骤2:通过顺时针轻轻拧在预填充的注射器上,将鲁尔锁定针固定在预填充的注射器上,直到感觉到轻微的阻力  步骤3:用一只手握住注射器主体,用另一只手小心地将针头盖直接拉下,取下针头盖时不要提住柱塞杆,否则橡胶塞可能会移动;不要触摸针头或让它接触任何表面。不要重新盖上针头或将其从注射器上取下  步骤4:将Beyfortus预填充注射器的全部内容物作为肌内注射给药,优选在大腿的前外侧;臀肌不应用作注射部位,因为有损伤坐骨神经的风险  步骤5:将注射器丢弃到锐器容器中  如果需要两次注射,在不同的注射部位重复步骤 1-5
查看详情

尼塞韦单抗报销有什么规定,尼塞韦单抗(nirsevimab)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。

尼塞韦单抗(Nirsevimab)是一种新型的药物,被用于预防呼吸道合胞病毒(RSV)引起的下呼吸道疾病。随着其应用范围的扩大,人们对其报销规定也开始关注起来。下面将对尼塞韦单抗的报销规定进行详细解析。

1. 报销资格认定

对于尼塞韦单抗的报销,首先需要满足一定的资格认定条件。通常情况下,医生会根据患者的病情和临床需要来确定是否适合使用尼塞韦单抗进行预防治疗。因此,患者需要在医生的指导下进行药物治疗,并获得相关的医疗证明文件。

2. 报销范围和条件

尼塞韦单抗的报销范围和条件会根据不同的医疗保险政策和地区而有所不同。一般来说,对于那些确实需要使用尼塞韦单抗进行治疗的患者,医疗保险可能会提供一定程度的费用补偿或报销。但是,这通常需要经过医院或医生的申请和审批过程,同时可能还需要提供相关的病历和诊断证明。

3. 报销流程和材料准备

针对尼塞韦单抗的报销,患者需要提前了解报销流程,并准备好相关的材料。这些材料可能包括医生开具的处方、病历记录、诊断证明以及医疗保险相关的申请表格等。在提交报销申请时,确保所有材料的完整性和准确性是非常重要的,以避免因资料不全或不准确而影响报销结果。

4. 注意事项和限制条件

在使用尼塞韦单抗进行治疗时,患者还需要注意一些限制条件和注意事项。例如,尼塞韦单抗可能会有一定的适应症和禁忌症,患者需要在医生的指导下正确使用,并遵循医嘱进行治疗。此外,还需要定期复诊和监测病情,以确保治疗效果和安全性。

总的来说,尼塞韦单抗作为一种新型的药物,其报销规定会受到多种因素的影响,包括医疗保险政策、地区规定以及患者个体情况等。因此,在使用尼塞韦单抗进行治疗时,患者需要密切关注相关的报销规定,并遵循医嘱进行正确使用,以确保治疗的有效性和安全性。