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维奈克拉(Venetoclax)Ventok在国内上市了吗

发布时间:2024-06-23 10:31:34 阅读:1405 来源:问药网
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维奈托克

维奈托克 生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司 功能主治:B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂。 用法用量:用法用量  1.本品给药方法如表1所示,第1个疗程的第1-3天为剂量爬坡期。  在每个疗程的第1-7天本品需与阿扎胞苷联用,阿扎胞苷为皮下注射,剂量为75 mg/m2。  表1. 急性髓系白血病第1-3天剂量爬坡期的给药方法  本品按疗程与阿扎胞苷联用给药,直至疾病进展或发生不可耐受的毒性反应。  2.基于不良反应的剂量调整  密切监测血细胞计数,直至血细胞减少症恢复。  基于血细胞减少症的缓解情况,进行针对血细胞减少的剂量调整或中断本品给药。  本品基于不良反应的剂量调整参见表 2。  表2. AML治疗中基于不良反应推荐的剂量调整  3.与强效或中效 CYP3A 抑制剂或 P-gp 抑制剂伴随用药时的剂量调整  表 3. 本品与 CYP3A 抑制剂和 P-gp 抑制剂间潜在相互作用的管理
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维奈克拉(Venetoclax)Ventok在国内上市了吗,维奈克拉(Venetoclax)最早于2016年4月11日在美国获得FDA的批准上市。目前已经在国内上市,上市时间为2020年12月4日,由中国国家药品监督管理局批准上市。

维奈克拉(Venetoclax),又名Ventok,是一种新型口服药物,被广泛应用于治疗白血病和淋巴瘤等恶性肿瘤。关于其在国内是否已经上市,一直是患者和医疗界关注的焦点。本文将对维奈克拉(Venetoclax)Ventok在国内上市的情况进行调查和分析。

1. 维奈克拉(Venetoclax)Ventok的疗效及特点

维奈克拉(Venetoclax)Ventok是一种B细胞恶性肿瘤的口服靶向药物,通过抑制B细胞腺嘌呤酸核苷酰化酶(BCL-2)的活性,从而诱导肿瘤细胞凋亡。它被证明在治疗某些类型的白血病和淋巴瘤方面具有显著疗效,并且相对于传统治疗方法,具备更低的毒副作用和更好的安全性。

2. 维奈克拉(Venetoclax)Ventok在国外的市场表现

维奈克拉(Venetoclax)Ventok已经在许多国家的市场上获得批准,并广泛应用于白血病和淋巴瘤的治疗。许多研究和临床试验证实了这种药物的疗效和耐受性,使其成为这些疾病患者的重要救命药物。在某些国家,维奈克拉(Venetoclax)Ventok还被批准用于一线治疗或特定亚群体患者的治疗。

3. 国内维奈克拉(Venetoclax)Ventok上市的现状

迄今为止,维奈克拉(Venetoclax)Ventok尚未在中国获得药监部门的上市批准。虽然维奈克拉(Venetoclax)Ventok的临床研究和试验在中国进行,并取得了一定的积极结果,但正式的上市仍然需要通过国内临床试验、安全性评估和监管审批等程序。

4. 期待维奈克拉(Venetoclax)Ventok的国内上市

维奈克拉(Venetoclax)Ventok作为一种新型口服靶向药物,在国际上已经取得了许多突破性的治疗成果。如果维奈克拉(Venetoclax)Ventok能够顺利在国内上市,将为中国的白血病和淋巴瘤患者带来福音,提供更有效的治疗选择,并提高其生存率和生活质量。

总结起来,目前维奈克拉(Venetoclax)Ventok尚未在中国获得上市批准,但其在国外的疗效已经得到了广泛验证。我们期待国内临床试验和药物监管机构的进一步合作,使得维奈克拉(Venetoclax)Ventok能够尽快在中国上市,造福更多的患者。