舒巴坦钠度洛巴坦钠
生产厂家：Entasis Therapeutics公司
功能主治：用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的，医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎
用法用量： 1、推荐用量 (1)肌酐清除率(CLcr)45至129 mL/min的成人，Xacduro(注射用舒巴坦钠)的推荐剂量为每6小时静脉注射(IV)1g舒巴坦和1g达洛巴坦。注射时间，持续3小时。 (2)CLcr小于45 ml/min和CLcr大于或等于130 ml/min的患者，建议调整Xacduro(注射用舒巴坦钠)的给药方案。 (3)推荐使用Xacduro的治疗时间，为7天至14天。具体治疗时间，应根据患者的临床状况而定。 2、基于肾功能的患者(18岁及以上)剂量 (1)根据肾功能确定的患者(18岁及以上)，推荐使用Xacduro的剂量见表1。 (2)肌酐清除率(CLcr)低于45 mL/min和肾清除率增加(CLcr大于或等于130 mL/min)的患者，建议调整给药方案。 (3)正在接受间歇性血液透析(HD)的患者，在血液透析完成后，立即开始使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)。 (4)对于肾功能波动的患者，监测CLcr并相应调整剂量。 表1:根据肾功能确定的患者(18岁及以上)使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)的剂量 舒巴坦和达洛巴坦的剂量(g) CLcr估计值(mL/min)* 频率 舒巴坦1 g和达洛巴坦1 g大于或等于130每4小时 45至129每6小时 30至44每8小时 15至29岁每12小时 小于15对于开始服用XACDURO的患者:前3剂每12小时服用一次(0、12和24小时)，第3剂之后每24小时服用一次 对于目前正在接受XACDURO治疗且CLcr降至15 mL/min以下的患者:每24小时一次 3、给药 将制备好的Xacduro溶液，置于室温环境中15至30分钟以上，再通过静脉注射(IV)，输注给患者。在三小时内，注射完所有剂量。 4、静脉注射用Xacduro的制备 Xacduro为无菌粉末，在静脉注射前，使用无菌技术重新配制和进一步稀释。Xacduro不含抑菌防腐剂，配制好的溶液，必须在2℃至8℃的环境下冷藏，并在24小时内使用。超过24小时未使用的，直接丢弃。 制备Xacduro所需物品： a、Xacduro试剂盒(包括一个1g单剂量舒巴坦小瓶和两个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶); b、100ml 输液袋，内含0.9%氯化钠注射液; c、10ml 无菌注射用水; d、10ml 无菌注射器和酒精湿巾。 Xacduro的制备过程： (1)用5mL无菌注射用水，复溶1g舒巴坦单剂量小瓶，轻轻摇动使其溶解。复溶小瓶内的溶液为5ml，透明、无色至微黄色，含有1g 舒巴坦。重新配制的溶液不能直接注射，必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后，1小时内进行。 (2)用2.5毫升无菌注射用水，复溶每个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶，轻轻摇动使其溶解。每个复溶小瓶内的溶液为2.5ml，清澈的浅黄色至橙色，含有0.5克杜洛巴坦。重新配制的溶液不能直接注射，必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后，1小时内进行。 (3)抽取5mL复溶舒巴坦溶液和5ml(每瓶2.5 mL)复溶杜洛巴坦溶液，加入到100ml的0.9%氯化钠注射液输液袋中，完成药物配置。丢弃未使用的部分。 (4)只要溶液和容器允许，注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。所制备的Xacduro溶液应呈现为清澈的浅黄色至橙色溶液，不含微粒。如果Xacduro溶液混浊或含有微粒，请勿使用。 5、药物兼容 Xacduro与0.9%氯化钠注射液兼容。Xacduro与含有其他药物或其他稀释剂的溶液的配伍性，尚未确定。Xacduro不得与其他药物混合，也不得添加到含有其他药物的溶液中。 6、配制好的溶液储存在输液袋中 将配制好的溶液，存储在准备好的输液袋中，存放于2℃至8℃的冰箱内，直至给药。粉末开始复原和输注结束之间的时间，不应超过24小时。不要冻结。
查看详情
舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)的耐药及药物相互作用,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)适用于18岁及18岁以上的患者，用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的，医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)是一种用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。它结合了舒巴坦钠和度洛巴坦钠两种活性成分，以增强其抗菌作用。正如所有药物一样，舒巴坦钠度洛巴坦钠也可能存在一些耐药性问题和与其他药物的相互作用。下面我们将对这些问题进行讨论。
1. 耐药性问题
耐药性是指细菌对药物的抗性或耐受性增强，导致药物失去了其疗效。关于舒巴坦钠度洛巴坦钠的耐药性问题，目前尚未有大规模的研究或临床试验结果可供参考。对于所有抗生素药物来说，耐药性都是一个重要的问题，因此，应该密切关注这方面的研究并遵循医生的建议进行使用。
2. 药物相互作用
药物相互作用是指两种或更多药物在同时使用时，会产生相互影响或改变彼此的药效或毒副作用。舒巴坦钠度洛巴坦钠也可能与其他药物发生相互作用。以下是一些可能的药物相互作用情况：
1. 抗生素：同时使用其他抗生素药物可能会增加对细菌的抗药性风险或增加不良反应的可能性。因此，在使用舒巴坦钠度洛巴坦钠的同时，应避免与其他抗生素同时使用，除非经医生指示。
2. 抗凝血药物：舒巴坦钠度洛巴坦钠与抗凝血药物（如华法林）可能会相互作用，增加出血的风险。患者在同时接受这些药物时，应定期监测凝血功能，并按医生的建议调整剂量。
3. 心血管药物：舒巴坦钠度洛巴坦钠可能与某些心血管药物（如利尿剂和β受体阻滞剂）发生相互作用，并可能增加药物的效应或不良反应。患者在同时服用这些药物时，应定期检查血压和心率，并密切关注任何异常症状。
需要强调的是，以上列举的相互作用只是一些可能性，具体的药物相互作用情况应根据医生的指导和药物说明书来确定。在使用舒巴坦钠度洛巴坦钠之前，患者应告知医生所有正在使用的药物，包括处方药、非处方药和补充剂，以便医生可以评估潜在的相互作用风险。
舒巴坦钠度洛巴坦钠是一种用于治疗医院获得性细菌性肺炎的药物。虽然关于它的耐药性问题和药物相互作用尚未有详尽的研究结果，但我们应该对耐药性问题保持警惕，并在使用期间遵循医生的建议。此外，患者应告知医生所有正在使用的药物，以便医生能够评估潜在的相互作用风险。
