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维得利珠单抗副作用发生率

发布时间:2024-06-25 12:37:01 阅读:1459 来源:问药网
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维得利珠单抗

维得利珠单抗 生产厂家:日本武田 功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高 用法用量:用法用量  溃疡性结肠炎和克罗恩病  本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。  如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。  对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。  给药方法  本品仅用于静脉输注。  静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。  本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。  请勿通过静脉推注给药。  本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。  输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。  在输注期间观察患者直到输注完成。  复溶和输注说明  1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。  2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。  在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。  3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。  4.轻轻旋转药瓶至少15秒。  不得剧烈摇晃或倒置。  5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。  如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。  如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。  6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。  溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。  若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。  7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。  8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。  9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。  制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。  静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗副作用发生率,维得利珠单抗(Vedolizumab)常见副作用有:1、感染症状,如发热、喉咙痛、咳嗽、尿频等;2、头痛;3、疲劳;4、腹痛;5、呕吐;6、皮肤瘙痒、疹子或其他皮肤反应;7、头晕;8、注射部位可能会出现红肿、疼痛或发痒。维得利珠单抗(Vedolizumab)是一种用于治疗某些自身免疫性胃肠疾病的生物制剂,其疗效如下:1、可以减轻克隆氏病和溃疡性结肠炎患者的症状,如腹痛、腹泻、肠道出血等;2、可以帮助控制炎症性肠病的进展,减少病情的恶化和复发的风险。这有助于维持长期的疾病缓解;3、过减轻疾病症状和改善肠道功能,维得利珠单抗可以提高患者的生活质量,使他们能够更好地进行日常活动和生活;过减轻疾病症状和改善肠道功能,维得利珠单抗可以提高患者的生活质量,使他们能够更好地进行日常活动和生活。

维得利珠单抗(Vedolizumab)是一种用于治疗克罗恩病和溃疡性结肠炎的生物制剂,它通过抑制肠道炎症发挥作用。药物治疗往往伴随着一系列的副作用,了解其副作用发生率对患者的治疗选择和健康管理至关重要。

1. 维得利珠单抗副作用的概述

维得利珠单抗治疗的副作用主要包括与免疫系统相关的反应以及与药物输注过程相关的不良反应。了解这些副作用的发生率可以帮助医生和患者更好地权衡治疗的利弊,从而更有效地管理疾病。

2. 免疫系统相关的副作用

在接受维得利珠单抗治疗的患者中,可能会出现一些与免疫系统相关的不良反应,如感染和过敏反应。其中,最常见的副作用之一是上呼吸道感染,包括鼻窦炎和咽炎,其发生率相对较高。

3. 药物输注过程中的不良反应

除了免疫系统相关的副作用外,维得利珠单抗的输注过程中也可能出现一些不良反应。例如,有报道显示,在药物输注过程中,患者可能会出现头痛、皮疹和恶心等不适症状,虽然这些不良反应通常是轻度和短暂的,但仍需引起重视。

4. 副作用发生率的评估和管理

针对维得利珠单抗治疗的副作用,医生通常会对患者进行定期监测,并根据副作用的严重程度和发生率调整治疗方案。同时,患者在接受治疗过程中应密切关注自身身体状况的变化,并及时向医生报告任何不适症状,以便及时处理和调整治疗方案。

在使用维得利珠单抗治疗炎症性肠病的过程中,了解其副作用发生率是十分重要的。只有充分了解治疗的利弊,患者和医生才能共同制定最合适的治疗方案,最大程度地减少副作用对患者生活质量的影响,提高治疗的有效性。