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索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS的适应症是什么

发布时间:2024-06-25 17:53:06 阅读:1548 来源:问药网
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索托拉西布AMG510

索托拉西布AMG510 生产厂家:老挝国立第二制药厂 功能主治:KRAS抑制剂,肺癌新特药 用法用量:用法用量  1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。  第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。  吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。  2.建议的剂量减少  剂量降低剂量  首次剂量降低480mg(4片),每日一次  第二次剂量降低240mg(2片),每日一次  3.不良反应的推荐剂量调整  不良反应严重程度*本品剂量调整  肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状)  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高)  谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品  间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别  如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品;  如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品  恶心或呕吐3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  腹泻3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  其他不良反应3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS的适应症是什么,索托拉西布(Sotorasib)适用于治疗KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)(经FDA批准的检测确定)的成年患者,这些患者既往至少接受过一次全身治疗。

索托拉西布(Sotorasib)是一种新型的癌症靶向治疗药物,其商品名为LUMAKRAS。LUMAKRAS被广泛应用于治疗具有特定基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)病患。本文将介绍索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS的适应症。

1. NSCLC及其基因突变

非小细胞肺癌是一种常见的肺癌类型,占据了肺癌病例的大部分。尽管如此,不同人体内的NSCLC并不完全相同,其中可能存在各种基因突变,导致肺癌的发展和恶化。其中,一种常见的基因突变是Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog(KRAS)基因突变。

2. KRAS G12C突变

KRAS基因突变中最为常见的是KRAS G12C突变。G12C突变使KRAS基因编码的蛋白质发生异常,激活了细胞信号传导通路,导致癌细胞的增殖和生存。KRAS G12C突变在NSCLC患者中非常普遍,约占KRAS基因突变的一半。

3. 索托拉西布的作用机制

索托拉西布是一种KRAS G12C突变靶向治疗药物。它通过与KRAS G12C突变蛋白质结合,阻断其与其他信号蛋白的相互作用,从而抑制癌细胞的增殖和存活。这种药物显示出强大的抗肿瘤活性,并且在临床试验中显示出显著的治疗效果。

4. LUMAKRAS的适应症

基于其激动人心的疗效,索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗具有KRAS G12C突变的晚期或转移性NSCLC。这是一项重要的进展,因为之前没有针对KRAS突变的靶向药物可供选择。

总结起来,索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS是一种用于治疗具有KRAS G12C突变的非小细胞肺癌的新型靶向药物。它的批准带来了新的治疗选择,为患有这种特定基因突变的肺癌患者带来了希望。随着进一步的研究和发展,我们可以期待索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS在肺癌治疗中的广泛应用,为患者提供更好的生存和生活质量。