艾普奈珠单抗
生产厂家:美国Lundbeck Seattle BioPharmaceuticals,Inc.
功能主治:适用于成人偏头痛的预防性治疗
用法用量: 1、推荐剂量 推荐剂量为100 mg,每3个月静脉输注一次。一些患者可能从每3个月一次的 300 mg 静脉输注给药中获益。 2、稀释说明 Vyepti(艾普奈珠单抗)需要在给药前稀释。仅在100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 中稀释。输液袋必须由聚氯乙烯 (PVC)、聚乙烯 (PE) 或聚烯烃 (PO) 制成。制备静脉输注用Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液时,使用适当的无菌技术。VYEPTI单剂量小瓶不含防腐剂;丢弃小瓶中剩余的未使用部分。 稀释度 100 mg 剂量: 为制备溶液,使用无菌针头和注射器从单剂量小瓶中抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将 1 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。 300 mg 剂量: 为制备溶液,使用无菌针头和注射器从3个单剂量小瓶中各抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将所得 3 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。 稀释产品的储存和处理 轻轻倒置Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液以完全混合。请勿振摇。稀释后,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液必须在8小时内输注。在此期间,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液应在20℃-25℃ (68℉-77℉) 室温下储存。请勿冷冻。 3、输注给药说明 在溶液和容器允许的情况下,应在给药前目视检查注射用药品是否存在颗粒物和变色。如果液体中含有可见颗粒物或浑浊或变色,请勿使用 [参见剂型和规格]。 不应通过输液器或与Vyepti(艾普奈珠单抗)混合给予其他药物。VYEPTI仅用于静脉输注;在约 30 min 内输注。请勿通过静脉推注或推注给予Vyepti(艾普奈珠单抗)。使用带有0.2 μm或0.22 μm串联或附加无菌过滤器的静脉输液器。输注完成后,用20 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 冲洗管线。
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艾普奈珠单抗的性状是什么样的,艾普奈珠单抗(eptinezumab)的性状为白色至灰白色冻干粉剂,溶解后为无色透明至略微带黄色的溶液。
偏头痛是一种常见但令人困扰的神经系统疾病,给患者的生活造成了巨大的负担。在过去,针对偏头痛的治疗选择有限,而如今,随着医学的不断发展,新的药物出现为患者带来了希望。艾普奈珠单抗(eptinezumab)作为一种新型的治疗药物,备受关注。本文将深入探讨艾普奈珠单抗的性状以及其在偏头痛治疗中的应用。
1. 高效的预防性治疗
艾普奈珠单抗是一种首个被FDA批准用于预防偏头痛发作的药物。它属于一种名为抗CGRP(钙调素基因相关肽)的药物类别,通过抑制CGRP的作用来减少偏头痛的发作频率。
2. 长效的作用
艾普奈珠单抗的疗效持续时间较长,一次注射可在数月内持续发挥作用。这为患者提供了更方便的治疗选择,避免了频繁服药的不便。
3. 安全性高
临床试验显示,艾普奈珠单抗的安全性较高,常见的副作用包括注射部位的疼痛和注射反应。相比于其他偏头痛治疗药物,艾普奈珠单抗的不良反应较少,且大多数患者能够良好耐受。
4. 个体化治疗
艾普奈珠单抗的剂量和使用频率可以根据患者的具体情况进行调整,实现个体化治疗。这有助于提高治疗的针对性和有效性,为患者带来更好的治疗体验和效果。
艾普奈珠单抗作为一种新型的偏头痛治疗药物,具有高效的预防性治疗、长效的作用、高安全性和个体化治疗等优点。它为偏头痛患者提供了一种新的治疗选择,为改善患者的生活质量带来了新的希望。患者在使用前仍需咨询医生,根据个人情况进行合理的治疗方案选择。