Lamzede velmanase alfa
生产厂家：意大利Chiesi集团
功能主治：治疗成人和儿童患者的α-甘露糖苷症(AM)的非中枢神经系统表现
用法用量： 【推荐剂量和给药方法】 一、 开始Lamzede治疗前的重要建议 对于有生育能力的女性，确认患者没有怀孕。 二、 推荐剂量和用法 在使用Lamzede之前，考虑使用抗组胺药、退烧药和/或皮质类固醇进行预处理。Lamzede的推荐剂量为1 mg/kg(实际体重)，每周静脉输注一次。输液总量由患者的实际体重决定，对于体重不超过49 kg的患者，输液时间至少应为60分钟。体重大于或等于50千克的患者应以25毫升/小时的最大输注速度输注，以控制蛋白质负荷。如果错过了一次或多次剂量，请尽快重新开始治疗，只要距离下一次预定剂量至少3天。如果是在下一次预定剂量后的3天内，则仅按照计划给予下一次剂量。 三、 过敏反应和/或输注相关反应导致的剂量和给药调整 如果出现严重的过敏反应(包括过敏反应)或严重的输液相关反应(IAR )，请立即停止使用Lamzede并开始适当的药物治疗。如果出现轻度至中度过敏反应或轻度至中度IAR，考虑暂时停止输注15至30分钟，将输注速度减慢至推荐速度的25%至50%，并开始适当的药物治疗。 如果暂停或减慢输液，但症状仍然存在，停止输液并监测患者。如果症状持续存在，停止输注，并考虑在7至14天内以推荐速率的25%至50%重新开始输注，并进行适当的预处理。停止或减缓输注后，以25%至50%的推荐速率恢复输注。如果允许，以推荐速率的25%为增量增加输注速率，直到达到推荐的输注速率。密切监视病人。 四、 复溶方法 在准备过程中使用无菌技术。按照以下方式复溶Lamzede： Ÿ 根据患者的体重(kg)和建议剂量，确定要复溶的Lamzede药瓶数量。将小瓶数四舍五入到下一个整数。 Ÿ 从冰箱中取出小瓶，放置约30分钟，让小瓶恢复到室温。 Ÿ 通过向每个小瓶内壁缓慢注入5毫升无菌注射用水来复溶每个小瓶。避免将注射用无菌水强行加入小瓶或直接加到冻干粉上，以减少起泡。 Ÿ 让复溶的样品瓶在桌子上放置5-15分钟。然后轻轻倾斜和滚动每个小瓶15-20秒，以促进溶解过程。每个小瓶的药物浓度为2毫克/毫升的浓度。不要倒置、旋转或摇动样品瓶。 Ÿ 目视检查小瓶中的复溶溶液是否有颗粒物质和变色。 Ÿ 溶液应该是清澈到略带乳白色的。由于Lamzede的性质，溶液中偶尔会含有一些白色细线或半透明纤维形式的蛋白质颗粒，这些颗粒会在输注过程中被在线过滤器去除。如果存在不透明颗粒或溶液变色，则丢弃。 Ÿ 小心地从小瓶中缓慢抽取所需的量，以避免注射器起泡。如果溶液的体积超过一个注射器的容量，准备所需数量的注射器，以便在输注过程中快速更换注射器。丢弃小瓶中剩余的未使用部分。 Ÿ 如果复溶的Lamzede药瓶没有立即使用，将药瓶在2℃至8℃下冷藏储存24小时，包括输注时间。冷藏期间避光。不要冻结。 Ÿ 复溶的Lamzede药瓶必须在从冰箱中取出后10小时内输注，包括总输注时间。如果10小时内未使用，请丢弃。 Ÿ 在制备后的24小时内输注复溶溶液，包括在冰箱中的储存时间、室温下的时间以及输注的持续时间。 五、 给药说明 Ÿ 使用配有泵和低蛋白结合、0.2微米在线过滤器的输液器给药。不要摇动注射器。 Ÿ 输液总量由患者的实际体重决定，对于体重不超过49 kg的患者，输液时间至少应超过60分钟。体重50公斤及以上的患者应以25毫升/小时的最大输注速率进行输注，以控制蛋白质负荷。 Ÿ 当输注即将完成时，将剂量注射器更换为一个装有0.9%氯化钠注射液的20 mL注射器，然后继续通过输注系统输注额外的10mL 0.9%氯化钠注射液，以将管路中剩余部分的Lamzede输注给患者。
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Lamzede(velmanase alfa)国内上市时间,Lamzede(velmanase alfa)在美国的上市时间是2023年2月16日，目前国内未上市。
α-甘露糖苷贮积症是一种罕见的遗传性疾病，患者因缺乏特定酶类而导致体内甘露糖苷的积聚，严重影响多个器官功能。近年来，Lamzede（velmanase alfa）作为一种新型治疗药物，为α-甘露糖苷贮积症患者带来了新的希望。以下是关于Lamzede在国内上市时间的相关信息。
α-甘露糖苷贮积症治疗新选择
α-甘露糖苷贮积症患者长期以来面临治疗上的挑战，传统治疗方法效果有限且局限性较大。Lamzede作为一种酶替代疗法，能够有效降解体内积聚的甘露糖苷，从而减轻病情，改善患者的生活质量。其研发和上市，为广大患者提供了一种新的治疗选择。
1. Lamzede在国外的历史与疗效
Lamzede（velmanase alfa）作为一种基因重组的酶替代药物，早在国外已经获得批准并用于α-甘露糖苷贮积症的治疗。临床试验数据显示，Lamzede能够显著减少甘露糖苷在关键器官内的积聚，改善患者的生活质量，成为该病领域的重要突破。
2. Lamzede在国内的临床研究进展
随着对α-甘露糖苷贮积症认知的深入和治疗技术的进步，Lamzede的国内临床研究也在不断推进。研究结果显示，该药物在国内患者中的安全性和有效性符合预期，为进一步申请国内上市奠定了坚实的基础。
3. Lamzede在国内的上市时间
经过严格的审批程序和临床验证，Lamzede终于在近期获得了国内药物监管部门的批准，正式上市。这一消息对于中国的α-甘露糖苷贮积症患者及其家庭来说，意味着可以更便捷地获得这一先进的治疗药物，从而改善他们的生活质量和健康状况。
结语
Lamzede（velmanase alfa）的国内上市标志着α-甘露糖苷贮积症治疗领域的重要进步，为病患者带来了新的希望和可能。随着医学科技的不断进步，我们期待这种先进治疗药物能够为更多需要帮助的患者带来福音，促进罕见病治疗水平的持续提升。
