威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼服用后停药,维莫非尼(Vemurafenib)推荐剂量:为960mg四片240mg片剂,每日2次。
维莫非尼(Vemurafenib)是一种常用于治疗黑色素瘤的药物,但在停药过程中需要注意一些事项,以确保患者的健康和治疗效果。下文将对维莫非尼停药的相关注意事项进行详细介绍。
维莫非尼(Vemurafenib)是一种针对BRAF V600E基因突变的靶向治疗药物,对黑色素瘤患者具有显著的疗效。停药过程中需要患者和医生密切合作,以确保不会出现不良反应或疾病复发。
1. 谨慎停药
在停药维莫非尼之前,患者应当与医生进行充分的沟通和讨论。医生会根据患者的具体情况和治疗效果来制定停药计划,并告知患者应如何逐步减少药物剂量。
2. 定期复查
停药后,患者需要定期复查以监测病情变化。这些复查通常包括体格检查、血液检查和影像学检查等,以及与医生的定期随访。
3. 注意复发风险
停药后,黑色素瘤的复发风险会增加。因此,患者应当密切关注身体状况的变化,并及时就医进行评估和治疗。
4. 寻求专业建议
在停药过程中,患者应当随时向医生咨询,特别是在出现不适或症状加重时。医生会根据患者的情况提供个性化的建议和治疗方案。
维莫非尼(Vemurafenib)是一种有效的黑色素瘤治疗药物,但在停药过程中需要患者和医生共同合作,以确保治疗效果和患者的健康。患者应当严格按照医生的指导进行停药,并定期复查以监测病情变化,及时就医求助。