舒巴坦钠度洛巴坦钠
生产厂家:Entasis Therapeutics公司
功能主治:用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的,医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎
用法用量: 1、推荐用量 (1)肌酐清除率(CLcr)45至129 mL/min的成人,Xacduro(注射用舒巴坦钠)的推荐剂量为每6小时静脉注射(IV)1g舒巴坦和1g达洛巴坦。注射时间,持续3小时。 (2)CLcr小于45 ml/min和CLcr大于或等于130 ml/min的患者,建议调整Xacduro(注射用舒巴坦钠)的给药方案。 (3)推荐使用Xacduro的治疗时间,为7天至14天。具体治疗时间,应根据患者的临床状况而定。 2、基于肾功能的患者(18岁及以上)剂量 (1)根据肾功能确定的患者(18岁及以上),推荐使用Xacduro的剂量见表1。 (2)肌酐清除率(CLcr)低于45 mL/min和肾清除率增加(CLcr大于或等于130 mL/min)的患者,建议调整给药方案。 (3)正在接受间歇性血液透析(HD)的患者,在血液透析完成后,立即开始使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)。 (4)对于肾功能波动的患者,监测CLcr并相应调整剂量。 表1:根据肾功能确定的患者(18岁及以上)使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)的剂量 舒巴坦和达洛巴坦的剂量(g) CLcr估计值(mL/min)* 频率 舒巴坦1 g和达洛巴坦1 g大于或等于130每4小时 45至129每6小时 30至44每8小时 15至29岁每12小时 小于15对于开始服用XACDURO的患者:前3剂每12小时服用一次(0、12和24小时),第3剂之后每24小时服用一次 对于目前正在接受XACDURO治疗且CLcr降至15 mL/min以下的患者:每24小时一次 3、给药 将制备好的Xacduro溶液,置于室温环境中15至30分钟以上,再通过静脉注射(IV),输注给患者。在三小时内,注射完所有剂量。 4、静脉注射用Xacduro的制备 Xacduro为无菌粉末,在静脉注射前,使用无菌技术重新配制和进一步稀释。Xacduro不含抑菌防腐剂,配制好的溶液,必须在2℃至8℃的环境下冷藏,并在24小时内使用。超过24小时未使用的,直接丢弃。 制备Xacduro所需物品: a、Xacduro试剂盒(包括一个1g单剂量舒巴坦小瓶和两个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶); b、100ml 输液袋,内含0.9%氯化钠注射液; c、10ml 无菌注射用水; d、10ml 无菌注射器和酒精湿巾。 Xacduro的制备过程: (1)用5mL无菌注射用水,复溶1g舒巴坦单剂量小瓶,轻轻摇动使其溶解。复溶小瓶内的溶液为5ml,透明、无色至微黄色,含有1g 舒巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。 (2)用2.5毫升无菌注射用水,复溶每个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶,轻轻摇动使其溶解。每个复溶小瓶内的溶液为2.5ml,清澈的浅黄色至橙色,含有0.5克杜洛巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。 (3)抽取5mL复溶舒巴坦溶液和5ml(每瓶2.5 mL)复溶杜洛巴坦溶液,加入到100ml的0.9%氯化钠注射液输液袋中,完成药物配置。丢弃未使用的部分。 (4)只要溶液和容器允许,注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。所制备的Xacduro溶液应呈现为清澈的浅黄色至橙色溶液,不含微粒。如果Xacduro溶液混浊或含有微粒,请勿使用。 5、药物兼容 Xacduro与0.9%氯化钠注射液兼容。Xacduro与含有其他药物或其他稀释剂的溶液的配伍性,尚未确定。Xacduro不得与其他药物混合,也不得添加到含有其他药物的溶液中。 6、配制好的溶液储存在输液袋中 将配制好的溶液,存储在准备好的输液袋中,存放于2℃至8℃的冰箱内,直至给药。粉末开始复原和输注结束之间的时间,不应超过24小时。不要冻结。
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Xacduro(舒巴坦钠度洛巴坦钠)有哪些禁忌,Xacduro(sulbactam and durlobactam)对于已知对Xacduro(舒巴坦和杜洛巴坦)或其他β-内酰胺类抗菌药物成分严重过敏的患者,禁用Xacduro。
Xacduro(舒巴坦钠度洛巴坦钠)是一种治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。虽然Xacduro在这些感染的治疗中发挥重要作用,但是它也存在一些禁忌状况,需要特别注意。以下是关于Xacduro的禁忌情况的详细介绍。
1. 剂型及成分禁忌
Xacduro的禁忌情况首先包括对其剂型和成分的禁忌。在使用Xacduro之前,应该检查患者是否对其中的主要活性成分舒巴坦钠度洛巴坦钠或其他成分存在过敏反应。如果患者对Xacduro的任何成分过敏或出现过敏反应,使用该药物可能会导致严重的过敏反应,包括过敏性休克,因此禁止使用。
2. 溶剂禁忌
Xacduro是一种静脉用药物,使用前需要将溶剂与药物混合。在溶剂选择上,禁止使用对舒巴坦钠度洛巴坦钠过敏的溶剂。此外,若患者对溶剂本身存在过敏反应或过敏史,也应禁止使用该溶剂。
3. 其他β-内酰胺类药物过敏禁忌
由于Xacduro属于β-内酰胺类抗生素,在患者存在对该类药物过敏的情况下,使用Xacduro是禁忌的。β-内酰胺类药物包括青霉素和头孢菌素等。过敏反应可能导致严重的皮肤病变、呼吸道症状和过敏性休克等,因此,使用Xacduro前必须了解患者对β-内酰胺类药物过敏的情况。
4. 重度肝功能受损禁忌
在严重肝功能受损或肝功能衰竭的患者中,Xacduro的使用是禁忌的。这是因为肝脏主要负责药物的代谢和排泄,严重肝功能受损可能导致药物代谢失常,增加药物在体内的积累,增加药物引起的毒副作用的风险。
对于需要使用Xacduro治疗的患者,医生和患者本人都应该仔细阅读相关禁忌情况。禁忌状况包括对剂型和成分的过敏、溶剂的过敏、对β-内酰胺类药物过敏以及严重肝功能受损。遵循这些禁忌是保证患者安全和有效治疗的重要步骤。在使用该药物之前,应咨询医生,了解自己的禁忌情况,并遵循医生的指导进行治疗。