阿柏西普
生产厂家:德国拜耳(Bayer)
功能主治:适用于成人治疗:新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性 (AMD);继发于视网膜静脉阻塞(分支 RVO或中央RVO)的黄斑水肿导致的视力障碍;糖尿病性黄斑水肿(DME)导致的视力障碍;近视脉络膜新生血管(近视CNV导致的视力障碍
用法用量: 1、本品仅供眼玻璃体内注射用。必须且只能由具备丰富玻璃体内注射经验的医生注射本品。剂量糖尿病性黄斑水肿(DME)本品的推荐剂量为2mg阿柏西普,相当于50微升。本品治疗方式为初始5个月连续每月注射一次给药,然后每两个月注射一次。 2、注射间期内无需进行监测。本品治疗12个月后,可根据视力和/或解剖学结果延长治疗间隔。如按照治疗和延迟给药方案,可将治疗时间间隔逐步延长以维持稳定的视力和/或解剖学结果,但目前还没有足够的数据支持在此类给药间隔时长方面所得出的结论。 如果视力和/或解剖学结果出现恶化,则应缩短治疗时间间隔。因此,应由治疗医生确定监测时间安排,而且可能比既定的注射时间更频繁。如果视力和解剖学结果提示患者没有从继续治疗中获益,则需要终止治疗。 3、特殊人群肝功能和/或肾功能损伤尚未在肝功能和/或肾功能损伤的患者中专门针对本品开展特定研究。现有数据表明,无需在这些患者中调整本品剂量(详见【药代动力学】)。老年人群无须特殊考虑。75岁以上糖尿病性黄斑水肿(DME)老年患者使用本品的经验有限。 4、儿童与青少年(18岁以下)尚未在儿童和青少年中确立本品的安全性和有效性。尚未在患有DME的儿科人群中使用过本品。 5、给药方法须由具备丰富玻璃体内注射经验的医生按照医学标准和相关指南执行玻璃体内注射。一般而言,必须确保充分麻醉和无菌,包括使用局部广谱抗生素(如:在眼周皮肤、眼睑和眼表面使用聚维酮碘)。推荐使用外科手术的手部消毒、无菌手套、无菌手术单和无菌开睑器(或类似器具)。 应从角巩膜缘后3.5-4.0mm处,对准眼球中心进针,避免水平进针伤及晶状体,直至进入玻璃体腔。然后给予本品0.05ml;后续注射应在不同的巩膜部位进行。玻璃体内注射之后应立刻监测患者的眼内压是否升高。适宜的监测措施可包括视神经乳头灌注检查或眼压测量。 如必要,应配有无菌设备进行穿刺。玻璃体内注射后,应告知患者及时报告提示眼内炎的任何症状(如:眼痛、眼睛红肿、畏光、视物模糊)或视网膜脱离的任何症状。 6、每瓶注射液仅可用于单眼单次治疗。每瓶注射液中含有的剂量超出了推荐使用剂量(2mg阿柏西普)。瓶中的可抽取体积(100微升)不会全部用完。注射之前应排出多余液体。注射瓶中全部液体将导致药物过量。 缓慢推动柱塞可以将气泡与多余药品一同排出,此时圆顶柱塞的圆柱体基底与注射器上的黑色给药线对齐(相当于50微升,即:2mg阿柏西普)。注射之后,必须丢弃任何未使用的产品。关于给药前药品的处置,详见【注意事项】。
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阿柏西普是否能够报销,阿柏西普(Aflibercept)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。
近年来,阿柏西普(Aflibercept)作为一种新型药物被广泛应用于治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性以及视力障碍。对于患者来说,能否获得医保报销是一个备受关注的问题。本文将就阿柏西普是否能够报销进行探讨。
1. 阿柏西普的药理作用
阿柏西普是一种抗血管内皮生长因子(VEGF)药物,通过抑制VEGF的活性,可有效阻断新生血管的形成,从而减轻黄斑变性患者的视网膜水肿和出血,改善视力障碍。
2. 报销情况的现状
目前,阿柏西普在一些地区已经纳入医保报销范围,但并非所有患者都能够享受到这一福利。由于医保政策在不同地区存在差异,导致患者在报销方面面临不确定性。
3. 报销的影响因素
影响阿柏西普是否能够报销的因素有很多,其中包括医保政策、药品价格、患者个人情况等。一些地区对于该药物的报销标准较为严格,要求患者符合一定的条件才能够获得报销。
4. 未来的发展趋势
随着阿柏西普在临床上的应用不断扩大,相信医保政策也会逐步调整,更多的患者将能够享受到该药物的报销福利。同时,药企也在不断努力降低药品价格,使其更加平价,以满足患者的需求。
阿柏西普作为一种治疗黄斑变性的重要药物,在改善患者视力、提高生活质量方面发挥着重要作用。但其报销情况仍存在一定的不确定性,需要在政策、价格等方面进行更多的调整和完善,以使更多的患者受益。