阿柏西普
生产厂家：德国拜耳(Bayer)
功能主治：适用于成人治疗：新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性 (AMD)；继发于视网膜静脉阻塞（分支 RVO或中央RVO）的黄斑水肿导致的视力障碍；糖尿病性黄斑水肿(DME)导致的视力障碍；近视脉络膜新生血管（近视CNV导致的视力障碍
用法用量： 1、本品仅供眼玻璃体内注射用。必须且只能由具备丰富玻璃体内注射经验的医生注射本品。剂量糖尿病性黄斑水肿(DME)本品的推荐剂量为2mg阿柏西普，相当于50微升。本品治疗方式为初始5个月连续每月注射一次给药，然后每两个月注射一次。 2、注射间期内无需进行监测。本品治疗12个月后，可根据视力和/或解剖学结果延长治疗间隔。如按照治疗和延迟给药方案，可将治疗时间间隔逐步延长以维持稳定的视力和/或解剖学结果，但目前还没有足够的数据支持在此类给药间隔时长方面所得出的结论。 如果视力和/或解剖学结果出现恶化，则应缩短治疗时间间隔。因此，应由治疗医生确定监测时间安排，而且可能比既定的注射时间更频繁。如果视力和解剖学结果提示患者没有从继续治疗中获益，则需要终止治疗。 3、特殊人群肝功能和/或肾功能损伤尚未在肝功能和/或肾功能损伤的患者中专门针对本品开展特定研究。现有数据表明，无需在这些患者中调整本品剂量(详见【药代动力学】)。老年人群无须特殊考虑。75岁以上糖尿病性黄斑水肿(DME)老年患者使用本品的经验有限。 4、儿童与青少年(18岁以下)尚未在儿童和青少年中确立本品的安全性和有效性。尚未在患有DME的儿科人群中使用过本品。 5、给药方法须由具备丰富玻璃体内注射经验的医生按照医学标准和相关指南执行玻璃体内注射。一般而言，必须确保充分麻醉和无菌，包括使用局部广谱抗生素(如:在眼周皮肤、眼睑和眼表面使用聚维酮碘)。推荐使用外科手术的手部消毒、无菌手套、无菌手术单和无菌开睑器(或类似器具)。 应从角巩膜缘后3.5-4.0mm处，对准眼球中心进针，避免水平进针伤及晶状体，直至进入玻璃体腔。然后给予本品0.05ml;后续注射应在不同的巩膜部位进行。玻璃体内注射之后应立刻监测患者的眼内压是否升高。适宜的监测措施可包括视神经乳头灌注检查或眼压测量。 如必要，应配有无菌设备进行穿刺。玻璃体内注射后，应告知患者及时报告提示眼内炎的任何症状(如:眼痛、眼睛红肿、畏光、视物模糊)或视网膜脱离的任何症状。 6、每瓶注射液仅可用于单眼单次治疗。每瓶注射液中含有的剂量超出了推荐使用剂量(2mg阿柏西普)。瓶中的可抽取体积(100微升)不会全部用完。注射之前应排出多余液体。注射瓶中全部液体将导致药物过量。 缓慢推动柱塞可以将气泡与多余药品一同排出，此时圆顶柱塞的圆柱体基底与注射器上的黑色给药线对齐(相当于50微升，即:2mg阿柏西普)。注射之后，必须丢弃任何未使用的产品。关于给药前药品的处置，详见【注意事项】。
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阿柏西普（Aflibercept）是一种用于治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性及相关视力障碍的药物。作为一种抗VEGF（血管内皮生长因子）药物，它通过抑制异常血管的生长来帮助改善视力。许多人在面对注射这种药物时，会关心注射过程是否会造成疼痛。本文将探讨阿柏西普注射疼痛的相关问题，以帮助患者更好地理解这一治疗过程。
1. 注射部位与方式
阿柏西普的注射通常是在眼内进行，这意味着医生会将药物注射到眼球的玻璃体内。由于眼睛是一个非常敏感的器官，许多患者可能在想到注射时会感到紧张。准确的注射位置和方式对于减轻患者的不适感至关重要。大多数情况下，医生在注射前会采取一些措施来减少疼痛感。
2. 麻醉措施
在进行阿柏西普注射时，医生通常会使用局部麻醉。通过在眼部使用麻醉滴剂，可以有效地减少患者在注射过程中的疼痛感。患者通常会感到一种轻微的刺痛或不适，但这种感觉在麻醉后会迅速减轻，注射时的疼痛感大大降低。因此，麻醉措施在阿柏西普注射中起到了重要的缓解作用。
3. 患者感受的差异
不同的患者对疼痛的感受存在差异。有些患者可能在注射过程中几乎没有感觉到疼痛，而另一些患者则可能感到轻微的不适。此外，患者的紧张程度也会对疼痛感有影响。一些患者因焦虑而产生更强的疼痛感，因此在注射前进行适当的心理准备和放松可能有助于减轻痛苦。
4. 注射后的反应
大多数患者在阿柏西普注射后不会感到显著的疼痛，有些人可能会经历轻微的眼部不适或压迫感。通常这些症状会在几小时到几天内自行消退。如果注射后感到持久的疼痛、红肿或视觉障碍，应及时联系医生进行评估。因此，患者在接受注射后应关注自己的身体反应，并与医疗团队保持沟通。
通过以上的讨论，可以看出阿柏西普注射的疼痛感因人而异。虽然注射过程中会有一定的不适感，但适当的麻醉和技巧通常能有效减轻疼痛。对于正在考虑该治疗的患者而言，了解注射的过程和可能的痛感，有助于减轻他们的焦虑，促进更积极的就医体验。如果有任何疑虑，建议在就医前与专业医生进行详细沟通。
