吗替麦考酚酯 Mycophenolate mofetil CellCept
生产厂家：美国罗氏
功能主治：适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者
用法用量： 成人：对肾移植患者，推荐口服剂量为1g，bid(日剂量为2g)。虽然在临床试验中用过每次1.5g，bid(日剂量3g)，且是安全和有效的，但在肾脏移植中并没有效果上的优势。每天接受2g吗替麦考酚酯 的患者在总的安全性上比接受3g的患者要好。 肝脏移植 成人肝脏移植患者推荐口服剂量为0.5-1g bid(每天剂量1-2g)。 在肾脏、心脏或肝脏移植后应尽早开始口服吗替麦考酚酯治疗。食物对MPA AUC无影响，但使MPA Cmax下降40%。因此推荐吗替麦考酚酯空腹服用。但是对稳定的肾脏移植患者，如果需要吗替麦考酚酯可以和食物同服。 肝功能异常的患者：伴有严重肝实质病变的肾脏移植患者不需要做剂量调整。但是，其他原因的肝脏疾病是否需要做剂量调整不清楚。 对伴有严重肝实质病变的心脏移植患者尚无数据。 老年人：合适的推荐剂量肾脏移植患者为1g bid，肝脏移植患者为0.5-1g bid。 剂量调整：对于有严重慢性肾功能损害(肾小球滤过率小于25ml/min/1.73m[sup]2[/sup])的肾移植患者，在渡过了术后早期后，应避免使用大于每次 1g，bid的剂量。而且这些患者需要严密观察。肾移植后移植物功能延迟恢复的患者，无需调整剂量。 严重慢性肾功能不全的患者同时接受心脏或肝脏移植的资料暂缺。如果潜在的益处大于潜在的危害，严重慢性肾功能不全的患者同时接受心脏或肝脏移植后可以使用吗替麦考酚酯。 如果出现中性粒细胞减少(绝对中性粒细胞计数[1.3×10[sup]3[/sup]/μL)，吗替麦考酚酯应暂停或减量，进行相应的诊断性检查和适当的治疗。
查看详情
吗替麦考酚酯的有效期是多长时间,吗替麦考酚酯(Mycophenolate mofetil)于1997年被批准在国内上市，国内上市时间是2019年10月23日。吗替麦考酚酯(Mycophenolate mofetil)的有效期为24个月。
吗替麦考酚酯（Mycophenolate mofetil，MMF）是一种重要的免疫抑制剂，广泛应用于肾脏移植患者，以降低移植排斥反应的发生率。对于使用这类药物的患者而言，了解其有效期及相关注意事项至关重要。本文将详细探讨吗替麦考酚酯的有效期、存储条件及使用注意事项。
1. 吗替麦考酚酯的有效期
吗替麦考酚酯的有效期通常为三年，具体效期取决于药物的生产日期和储存条件。在这段时间内，药物应保持在适宜的环境中，以确保其疗效和安全性。
2. 储存条件对有效期的影响
为了最大限度地延长吗替麦考酚酯的有效期，必须遵循药物的存储说明。一般来说，应该在阴凉干燥处保存，避免阳光直射和潮湿。高温和潮湿的环境会加速药物的降解，可能会导致药效降低。
3. 过期药物的风险
使用过期的药物是非常危险的，可能不仅无法达到预期的治疗效果，还可能导致不可预知的副作用。因此，患者应定期检查手中药物的有效期，确保所用药物在有效期内，并及时处理过期药物。
4. 医生的指导与监测
在使用吗替麦考酚酯期间，患者应定期回访医生，以便进行必要的监测和调整药物剂量。医生会根据患者的具体情况做出针对性的指导，并确保患者在使用药物的过程中保持最佳的免疫抑制状态。
综上所述，吗替麦考酚酯作为肾脏移植患者的一种重要药物，其有效期通常为三年，但受到储存条件的影响。为了确保药物的安全性和有效性，患者应遵循相关的使用和储存指南。在使用过程中，应与医生保持密切沟通，定期监测药物的效果和健康状况，确保顺利渡过移植后的康复期。
