维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗(Vedolizumab)是一种针对溃疡性结肠炎和克罗恩病的生物制剂,其安吉优在治疗这些疾病方面显示出了良好的效果。对于患者来说,关于维得利珠单抗注射周期的探讨至关重要。下面将探讨这一治疗方案的注射周期及其重要性。
1. 理解维得利珠单抗治疗周期的重要性
维得利珠单抗是一种通过静脉注射给药的治疗方法,其治疗周期的合理安排直接影响到患者疾病控制的效果。了解其注射周期的重要性,有助于患者更好地管理疾病,提高治疗效果。
2. 初始治疗周期的设定
在开始维得利珠单抗治疗时,通常会有一个初始的治疗周期。这个周期的长度可能会因患者的具体情况而异,但一般来说,通常是在前几周内进行几次注射,以迅速建立药物的治疗效果。
3. 维持治疗周期的制定
在初始治疗周期之后,患者会进入到一个维持治疗周期。这个周期的长度通常会更长,注射的频率也会相应减少。维持治疗周期的设定需要综合考虑患者的病情、治疗效果以及个体差异等因素。
4. 根据个体情况进行调整
在维持治疗周期中,如果患者的病情有所改变或者出现了不良反应,可能需要对治疗周期进行调整。这就需要医生和患者密切配合,及时调整治疗方案,以保证疾病的有效控制。
维得利珠单抗作为一种重要的生物制剂,在溃疡性结肠炎和克罗恩病的治疗中发挥着重要作用。了解并合理设定其注射周期对于患者来说至关重要。通过医生和患者之间的密切合作,可以更好地制定出适合个体情况的治疗方案,提高治疗效果,改善生活质量。