首页 > 用药指导 > 文章详情

替格瑞洛(ticagrelor)国内上市时间

发布时间:2024-07-02 09:08:47 阅读:1230 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

替格瑞洛 ticagrelor Brilinta

替格瑞洛 ticagrelor Brilinta 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:适用于急性冠脉综合征患者,如不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死患者 用法用量:口服,建议的用量为一开始180mg每天,之后转为90mg,平均疗程为12个月。
查看详情

替格瑞洛(ticagrelor)国内上市时间,替格瑞洛(ticagrelor)美国上市时间:2011年7月20日;国内上市时间:2012年11月22日。

替格瑞洛(ticagrelor)是一种广泛应用于心血管疾病治疗的药物,它最近在国内市场上市,引起了医学界和患者的广泛关注。作为一种抗血小板药物,替格瑞洛在预防心血管事件,特别是心肌梗塞方面,显示出了显著的疗效。下面将对替格瑞洛的国内上市时间及其在治疗中的作用进行详细介绍。

1. 替格瑞洛的临床应用

替格瑞洛作为一种P2Y12受体拮抗剂,通过抑制血小板聚集,减少血栓形成的风险,已被广泛应用于急性冠状动脉综合征(包括心梗和不稳定型心绞痛)的治疗中。其与阿司匹林联合使用,可以有效地降低心血管事件的发生率,改善患者的预后。

2. 替格瑞洛的优势

与传统的氯吡格雷相比,替格瑞洛具有更快的起效时间和更强的抗血小板聚集作用。替格瑞洛不需要依赖肝脏酶的代谢,因此在治疗中能够提供更加稳定和可预测的效果,减少了个体间的反应差异。

3. 替格瑞洛的上市背景

替格瑞洛在国际上已有多年的临床应用经验,并被包括欧美在内的多个国家和地区纳入心血管疾病的治疗指南。其在中国的上市,为我国心血管病患者提供了一种更为先进和有效的治疗选择,填补了部分患者在治疗方案中的空白。

4. 替格瑞洛的未来展望

随着我国人口老龄化和慢性病发病率的增加,心血管疾病的防治工作面临更大的挑战。替格瑞洛作为一种新型的抗血小板药物,其安全性和有效性得到了充分验证,预计将在未来成为我国心血管疾病治疗中的重要组成部分,为患者提供更好的生活质量和长期预后。

总体而言,替格瑞洛的国内上市标志着我国心血管治疗水平的进一步提升,为广大心血管病患者带来了新的希望和选择。随着医疗技术和药物研发的不断进步,相信替格瑞洛将在未来的临床实践中发挥越来越重要的作用。