万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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盐酸缬更昔洛韦上市时间,缬更昔洛韦(Valganciclovir)于2001年获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准上市，2006年中国批准上市。
缬更昔洛韦（Valganciclovir）是一种用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者的药物，特别是针对巨细胞病毒感染的。这一药物在市场上的推出给患者带来了新的希望和选择。以下是关于盐酸缬更昔洛韦上市时间的相关内容。
1. 盐酸缬更昔洛韦的上市
盐酸缬更昔洛韦，即万赛维（Valganciclovir），是一种抗病毒药物，最早由罗氏制药公司开发。该药物于2001年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，成为治疗巨细胞病毒（CMV）感染的有效药物。
2. 针对获得性免疫缺陷综合征的治疗
获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者由于免疫系统受损，容易受到各种感染的侵袭，其中巨细胞病毒感染是常见且严重的并发症之一。盐酸缬更昔洛韦作为一种抗病毒药物，能够有效地抑制巨细胞病毒的复制和传播，从而减轻患者的症状并提高生存率。
3. 盐酸缬更昔洛韦的使用
盐酸缬更昔洛韦通常以口服片的形式给予患者，便于患者在家中进行治疗。在治疗过程中，患者需要严格按照医生的建议和处方使用药物，以确保药物的有效性和安全性。通常情况下，医生会根据患者的具体病情和身体状况调整剂量和治疗方案。
4. 盐酸缬更昔洛韦的副作用和注意事项
尽管盐酸缬更昔洛韦是一种有效的药物，但在使用过程中仍然可能出现一些副作用，如恶心、呕吐、腹泻等。因此，在使用该药物期间，患者需要密切关注自身的反应，并及时向医生报告任何不适症状。此外，患者在服用盐酸缬更昔洛韦期间应避免与其他药物相互作用，以免影响药物的疗效。
盐酸缬更昔洛韦的上市为获得性免疫缺陷综合征患者提供了一种新的治疗选择，帮助他们更好地管理疾病并提高生活质量。在使用该药物时，患者仍需密切遵循医嘱，并及时与医生沟通，以确保治疗的有效性和安全性。
