首页 > 用药指导 > 文章详情

维莫非尼停药再吃

发布时间:2024-07-02 10:17:50 阅读:965 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
查看详情

维莫非尼停药再吃,维莫非尼(Vemurafenib)推荐剂量:为960mg四片240mg片剂,每日2次。

维莫非尼(Vemurafenib)是一种针对BRAF V600E突变的黑色素瘤治疗药物,近年来在临床应用中取得了显著的成效。一些患者在使用维莫非尼治疗一段时间后,出现了耐药现象,导致治疗效果减弱甚至失效。针对这一问题,一项新的研究提出了维莫非尼停药再吃的治疗方案,为黑色素瘤患者带来了新的希望和选择。

维莫非尼停药再吃的原理

1. 维莫非尼的耐药机制:在维莫非尼治疗的过程中,部分黑色素瘤细胞会逐渐产生对药物的耐受性,导致药效减弱或失效。这主要是由于肿瘤细胞在长期暴露于药物的环境下,通过一系列的遗传和表观遗传变化逐渐产生了耐药突变体。

2. 维莫非尼停药再吃的机制:维莫非尼停药再吃是一种间断治疗策略,即在患者停止使用维莫非尼一段时间后,再次开始使用该药物。这样做的目的是通过停药期间给予肿瘤细胞一定的“休息时间”,降低耐药突变体的比例,从而增强维莫非尼的疗效。

临床试验结果与意义

3. 临床试验结果:一些初步的临床试验显示,维莫非尼停药再吃策略在一部分耐药患者中取得了良好的疗效。在停药期间,肿瘤负荷可以得到一定程度的控制,而再次使用维莫非尼后,部分患者的肿瘤对药物重新变得敏感。

4. 意义与展望:维莫非尼停药再吃的出现为黑色素瘤患者提供了一种新的治疗选择。虽然目前该治疗策略仍处于早期阶段,并需要更多大规模临床试验来验证其安全性和有效性,但它为解决维莫非尼耐药性问题提供了一条新的思路,有望为黑色素瘤患者带来更好的治疗效果和生存质量。

结语

维莫非尼停药再吃作为一种新的治疗策略,为黑色素瘤患者带来了新的希望。尽管还需要进一步的研究和验证,但这一策略的出现无疑为克服维莫非尼耐药性问题提供了一条新的途径,有望为患者带来更好的治疗效果和生存期延长。