阿伐曲泊帕片
生产厂家：日本卫材
功能主治：TPO受体激动剂，治疗血小板减少症缓解率高
用法用量： 用法用量 1、慢性肝病患者的推荐剂量 在预定的手术前10至13天开始给药。 推荐的每日剂量是基于患者在计划的手术前的血小板计数(见下表)。 患者应在最后一剂阿伐曲泊帕片后的5-8天接受手术。 阿伐曲泊帕片应口服，每日1次，连续5天。 在错过剂量的情况下，患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片，并应在第二天的正常时间服用下一剂。 患者不应一次服用两剂，以弥补错过的剂量;所有5天的给药都应在规定时间内服用完成。 血小板计数(×109/L)每日一次持续时间 小于4060 mg (3片)5天 40～5040 mg (2片)5天 监测：在给阿伐曲泊帕片治疗前和手术当天测量血小板计数，以确保血小板计数充分增加。 2、慢性免疫性血小板减少症患者的推荐剂量 使用所需的最低剂量的阿伐曲泊帕片，以达到并维持血小板计数大于或等于 50×109 /L，减少出血的风险。 剂量的调整是基于血小板计数的反应。 不要用阿伐曲泊帕片来使血小板计数正常化。 初始剂量方案：开始用药，起始剂量为20 mg (1片)，每日一次，与食物一起服用。 监测：在开始使用阿伐曲泊帕片治疗后，每周评估血小板计数，直到血小板计数大于或等于50×109/L达到稳定，此后每月获得血小板计数。 在停用阿伐曲泊帕片后至少4周内每周获取血小板。 剂量调整 血小板计数(×109/L)剂量调整 使用阿伐曲泊帕片至少2周后小于50按照下一个表格增加阿伐曲泊帕片的剂量 等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。 在200到400之间按照下一个表格减少阿伐曲泊帕片的剂量 等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。 大于400停用阿伐曲泊帕片 将血小板检测增加到每周两次 当血小板计数小于150×109/L时，按下一个表格降低剂量水平并重新开始治疗。 服用阿伐曲泊帕片 40mg，每日一次，4周后小于50停用药物 每周服用阿伐曲泊帕片20毫克2周后，大于400停用药物 慢性免疫血小板减少患者滴定剂量水平 使用剂量水平 每天40mg6 每周三次，每次40毫克，每周剩下的四天，每次20毫克5 每天20mg4 20mg，每周三次3 20mg，每周两次或40mg，每周一次2 20mg每周1 在错过剂量的情况下，患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片，并应在第二天的正常时间服用下一剂。 患者不应一次服用两剂，以弥补错过的剂量 停药：如果血小板计数在以最大剂量40mg每日一次用药4周后没有增加到大于或等于50×109/L，则停用阿伐曲泊帕片。 如果以每周一次20mg的剂量用药2周后，血小板计数大于400×109/L，则停用阿伐曲泊帕片。 慢性免疫性血小板减少症患者同时使用CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双诱导剂或抑制剂的建议剂量 使用的药物推荐的剂量 CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重抑制剂一周三次，每次20毫克(1片) CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重诱导剂40毫克(2片)，每日一次 不良反应 血栓性/血栓栓塞性并发症 在慢性肝病患者的临床试验中 最常见的不良反应(≥3%)为：发热、腹痛、疲劳、恶心、头痛、外周水肿。 最常见的严重不良反应为：低钠血症。 在慢性免疫性血小板减少症患者的临床试验中 最常见的不良反应(10%)为：头痛、疲劳、擦伤、鼻出血、上呼吸道感染、关节痛、牙龈出血、淤血、鼻咽炎。 最常见的严重不良反应为：头痛 ——以上数据均来自美国药监局官网阿伐曲泊帕片说明书不良反应板块
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阿伐曲泊帕(Avatrombopag)LuciAvat仿制价格,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)的版本有：1、孟加拉耀品国际版本；2、孟加拉珠峰制药版本；3、孟加拉齐斯卡制药版本；4、老挝国立第二制药厂版本；5、老挝联合药业版本；6、老挝卢修斯制药版本；7、老挝大熊制药版本；8、老挝东盟制药版本。代购价格是950元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
阿伐曲泊帕（Avatrombopag）是一种用于治疗血小板减少症的药物。它是一种新型的治疗方案，可以帮助提高患者体内的血小板水平。本文将详细介绍阿伐曲泊帕（Avatrombopag）LuciAvat仿制药的价格情况。
阿伐曲泊帕（Avatrombopag）LuciAvat仿制价格概况
阿伐曲泊帕（Avatrombopag）是一种用于治疗自身免疫性血小板减少症（ITP）的药物。ITP是一种免疫系统异常导致的疾病，会导致患者体内的血小板水平降低，影响血液凝结功能。阿伐曲泊帕通过刺激骨髓产生更多的血小板，帮助恢复正常的血小板水平，从而改善患者的症状和减少出血风险。
随着原创药物（Avatrombopag）的成功推出，仿制药（LuciAvat）也进入了市场竞争。仿制药通常在原创药物专利期满后推出，具有相同的活性成分和治疗效果，但价格较原创药更为经济实惠。下面将详细介绍阿伐曲泊帕（Avatrombopag）LuciAvat仿制药的价格情况。
1. LuciAvat专利期限与价格
仿制药（LuciAvat）的推出通常是原创药物专利期限届满后的一个重要里程碑。原创药的专利保护期限通常是20年，一旦专利失效，其他制药公司可以推出相同成分的仿制药。因此，LuciAvat的推出为患者提供了选择，以更为经济实惠的价格获得同样有效的治疗效果。
2. LuciAvat的价格优势
仿制药（LuciAvat）的价位通常会比原创药（Avatrombopag）更为便宜。这是因为仿制药公司不需要进行大规模的研发投入，而是通过采用已有的研究成果和数据进行仿制，从而降低了开发成本。因此，LuciAvat在价格方面具有明显的优势，有助于减轻患者的经济负担。
3. 医保政策对LuciAvat的覆盖
通常情况下，仿制药（LuciAvat）在医保政策中享受更广泛的覆盖范围。医保机构为了控制药品费用，会鼓励患者使用低成本的仿制药。因此，LuciAvat作为一种可替代的方案，更容易被纳入医保目录，使更多患者能够受益。
4. LuciAvat的市场竞争与品质保证
仿制药市场的竞争会通过多个制药公司推出相同成分的仿制药来促使价格的进一步下降。购买仿制药时，患者需要确保选择来自合法制药公司的产品，以确保其质量和治疗效果的可靠性。在购买药物时，患者应严格按照医生的建议，并在可靠的药店或医疗机构购买。
尾段：总结
阿伐曲泊帕（Avatrombopag）是一种用于治疗血小板减少症的药物，在仿制药（LuciAvat）的推出后，为患者提供了更经济实惠的选择。LuciAvat的价格较原创药更低，并且通常在医保政策中具有更广泛的覆盖范围。在购买仿制药时，患者需要确保选择合法制药公司的产品，以确保质量和治疗效果的可靠性。请在购买药物前咨询医生，并选择可靠的渠道购买。
