阿伐曲泊帕片
生产厂家：日本卫材
功能主治：TPO受体激动剂，治疗血小板减少症缓解率高
用法用量： 用法用量 1、慢性肝病患者的推荐剂量 在预定的手术前10至13天开始给药。 推荐的每日剂量是基于患者在计划的手术前的血小板计数(见下表)。 患者应在最后一剂阿伐曲泊帕片后的5-8天接受手术。 阿伐曲泊帕片应口服，每日1次，连续5天。 在错过剂量的情况下，患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片，并应在第二天的正常时间服用下一剂。 患者不应一次服用两剂，以弥补错过的剂量;所有5天的给药都应在规定时间内服用完成。 血小板计数(×109/L)每日一次持续时间 小于4060 mg (3片)5天 40～5040 mg (2片)5天 监测：在给阿伐曲泊帕片治疗前和手术当天测量血小板计数，以确保血小板计数充分增加。 2、慢性免疫性血小板减少症患者的推荐剂量 使用所需的最低剂量的阿伐曲泊帕片，以达到并维持血小板计数大于或等于 50×109 /L，减少出血的风险。 剂量的调整是基于血小板计数的反应。 不要用阿伐曲泊帕片来使血小板计数正常化。 初始剂量方案：开始用药，起始剂量为20 mg (1片)，每日一次，与食物一起服用。 监测：在开始使用阿伐曲泊帕片治疗后，每周评估血小板计数，直到血小板计数大于或等于50×109/L达到稳定，此后每月获得血小板计数。 在停用阿伐曲泊帕片后至少4周内每周获取血小板。 剂量调整 血小板计数(×109/L)剂量调整 使用阿伐曲泊帕片至少2周后小于50按照下一个表格增加阿伐曲泊帕片的剂量 等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。 在200到400之间按照下一个表格减少阿伐曲泊帕片的剂量 等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。 大于400停用阿伐曲泊帕片 将血小板检测增加到每周两次 当血小板计数小于150×109/L时，按下一个表格降低剂量水平并重新开始治疗。 服用阿伐曲泊帕片 40mg，每日一次，4周后小于50停用药物 每周服用阿伐曲泊帕片20毫克2周后，大于400停用药物 慢性免疫血小板减少患者滴定剂量水平 使用剂量水平 每天40mg6 每周三次，每次40毫克，每周剩下的四天，每次20毫克5 每天20mg4 20mg，每周三次3 20mg，每周两次或40mg，每周一次2 20mg每周1 在错过剂量的情况下，患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片，并应在第二天的正常时间服用下一剂。 患者不应一次服用两剂，以弥补错过的剂量 停药：如果血小板计数在以最大剂量40mg每日一次用药4周后没有增加到大于或等于50×109/L，则停用阿伐曲泊帕片。 如果以每周一次20mg的剂量用药2周后，血小板计数大于400×109/L，则停用阿伐曲泊帕片。 慢性免疫性血小板减少症患者同时使用CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双诱导剂或抑制剂的建议剂量 使用的药物推荐的剂量 CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重抑制剂一周三次，每次20毫克(1片) CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重诱导剂40毫克(2片)，每日一次 不良反应 血栓性/血栓栓塞性并发症 在慢性肝病患者的临床试验中 最常见的不良反应(≥3%)为：发热、腹痛、疲劳、恶心、头痛、外周水肿。 最常见的严重不良反应为：低钠血症。 在慢性免疫性血小板减少症患者的临床试验中 最常见的不良反应(10%)为：头痛、疲劳、擦伤、鼻出血、上呼吸道感染、关节痛、牙龈出血、淤血、鼻咽炎。 最常见的严重不良反应为：头痛 ——以上数据均来自美国药监局官网阿伐曲泊帕片说明书不良反应板块
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Avatrombopag(苏可欣)仿制药片,苏可欣(Avatrombopag)的版本有：1、孟加拉耀品国际版本；2、孟加拉珠峰制药版本；3、孟加拉齐斯卡制药版本；4、老挝国立第二制药厂版本；5、老挝联合药业版本；6、老挝卢修斯制药版本；7、老挝大熊制药版本；8、老挝东盟制药版本。代购价格是950元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
阿伐曲泊帕（Avatrombopag）是一种用于治疗血小板减少症的药物，其仿制药片在医药领域引起了广泛关注。血小板减少症是一种常见的血液疾病，患者的血小板水平降低，容易导致出血和其他严重并发症。苏可欣的仿制药片为患者提供了一种经济、有效的治疗选择，本文将对其进行全面介绍。
1. 药物背景及作用机制
阿伐曲泊帕是一种口服血小板生成素受体激动剂，通过刺激骨髓中的血小板生成，提高患者的血小板水平。它在治疗慢性免疫性血小板减少症等疾病中表现出色，被认为是一种创新的治疗手段。苏可欣的仿制药片在这一背景下应运而生，成为患者的新希望。
2. 仿制药的优势与挑战
1. 经济性与可及性（2.1）
苏可欣的仿制药片相对于原研药物更为经济实惠，降低了患者的治疗成本。同时，仿制药的生产提高了药物的可及性，使更多的患者能够受益于这一治疗手段。
2. 质量与安全性（2.2）
虽然仿制药在经济性上具有明显的优势，但在质量和安全性方面仍需谨慎对待。监管机构需要加强对仿制药的监管，确保其在生产和使用过程中的质量和安全性。
3. 治疗效果与临床应用
1. 疗效对比（3.1）
苏可欣的仿制药片在临床试验中与原研药物相比，其治疗效果是否能够达到相似水平，以及在不同患者群体中的表现，是临床医学关注的焦点。
2. 个体化治疗（3.2）
鉴于患者在治疗过程中的个体差异，苏可欣的仿制药是否能够提供更为个体化的治疗方案，以及对不同患者的适应性，也是研究的热点之一。
4. 前景展望与研究方向
1. 未来发展趋势（4.1）
随着医学科技的不断进步，血小板减少症的治疗领域将迎来更多的创新。苏可欣的仿制药片在未来是否会有更多的应用场景，以及在其他相关领域的研究方向，都是未来发展的关键。
2. 科研与临床实践（4.2）
进一步的科研和临床实践将为苏可欣的仿制药片提供更多的证据支持。同时，科研人员和临床医生需要共同努力，探索更为有效的治疗策略，为患者提供更好的医疗服务。
总体而言，苏可欣的仿制药片为血小板减少症患者带来了新的治疗选择。我们仍需在其经济性、质量安全性、治疗效果等方面进行深入研究，以确保患者能够获得更全面、个体化的医疗服务。随着科技的不断进步，相信这一领域将迎来更多的突破和创新，为患者带来更多福音。
