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重组人甲状旁腺激素(Natpara)国内上市时间

发布时间:2024-07-04 14:29:49 阅读:892 来源:问药网
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甲状旁腺激素

甲状旁腺激素 生产厂家:意大利Teofarma 功能主治:缓解甲状腺功能减退骨质疏松,改善骨质量以减少骨折 用法用量:用法用量  仅用于口服。  治疗取决于疾病的性质和严重性,必须个性化。  血清钙水平应保持在正常范围内(9至10mg/mL)。  口服乳酸钙或葡萄糖酸钙(每天10至15毫克)可减少剂量。  成人和老年人:急性病例:初始剂量:在急性病例中,每天可服用6至10粒胶囊(0.75至1.25mg),持续3天。  初始治疗期后2或3天应确定血清和尿钙的估计值。  维持剂量:通常每周服用2至14粒胶囊(0.25至1.75mg),分次服用。  精确剂量取决于血清和尿钙测定结果。  慢性病:在慢性病中,每天或隔日服用4粒胶囊(0.5mg)的初始剂量可能足以维持血钙正常。  通常在月经期间和异常活动期间必须增加剂量。  儿童:无具体剂量建议。
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重组人甲状旁腺激素(Natpara)国内上市时间,重组人甲状旁腺激素(Recombinant human parathyroid hormone)在国外最早由礼来公司研发,其产品名为特立帕肽注射液,于2002年11月在美国首先获得批准上市。目前在中国已经上市,于2011年3月获得批准上市。

重组人甲状旁腺激素(Natpara)是一种治疗特发性手足抽搐和甲状旁腺功能低下的药物。它通过提高体内甲状旁腺激素水平来调节钙、磷代谢,从而改善相关症状。该药物在国外已经被广泛使用,但其在国内上市的时间备受关注。

1. 重组人甲状旁腺激素(Natpara)的重要性

重组人甲状旁腺激素(Natpara)是治疗特发性手足抽搐和甲状旁腺功能低下的重要药物之一。这些疾病会严重影响患者的生活质量,并可能导致严重并发症,因此及时的药物治疗对患者至关重要。

2. 重组人甲状旁腺激素(Natpara)的国内研究与进展

近年来,国内对重组人甲状旁腺激素(Natpara)的研究逐渐增多。许多临床试验和实践证明了该药物在治疗相关疾病中的有效性和安全性,为其在国内的上市提供了坚实的科学依据。

3. 重组人甲状旁腺激素(Natpara)的国内上市时间

尽管重组人甲状旁腺激素(Natpara)在国外已经得到批准并投入使用,但其在国内的上市时间仍然是一个备受关注的话题。患者和医生们都期待着这一重要药物能够尽快在国内市场上获得批准,以使更多的患者受益。

4. 期待重组人甲状旁腺激素(Natpara)在国内的推广与应用

一旦重组人甲状旁腺激素(Natpara)在国内上市,将为相关疾病的患者带来新的治疗选择,并有望改善他们的生活质量。同时,医生们也将能够更加灵活地选择治疗方案,为患者提供更好的医疗服务。因此,我们期待着这一重要药物尽快在国内获得批准,并为患者带来福音。