贝林妥欧单抗 Blinatumomab Blincyto
生产厂家：美国安进
功能主治：治疗成人和儿童复发或难治性 CD19 阳性的前体 B 细胞急性淋巴细胞白血病
用法用量： 推荐剂量 1、1个疗程包括最多 2 个周期的诱导治疗、3 个周期的巩固治疗及最多 4 个周期的维持治疗。 2、1个诱导或巩固治疗周期由 28 天的连续静脉输注期，以及随后 14 天的无治疗间歇期组成(共 42 天)。 3、1 个维持治疗周期由 28 天的连续静脉输注期，以及随后 56 天的无治疗间歇期组成(共 84 天)。 4、有关基于患者体重的推荐剂量和方案的信息，请参见表 1。 5、体重≥45 kg 的患者接受固定剂量给药，对于体重<45 kg 的患者，使用患者的体表面积(BSA) 计算剂量。 使用注意事项 1、建议至少第 1 周期的前 9 日以及第 2 周期的前 2 日住院治疗，所有后续周期的启动和重启治疗(例如治疗中断 4
小时或以上)，建议在医疗专业人员监督下或住院进行。 2、本品输液袋应混合后用于 24 小时输注给药。 3、建议在本品治疗前和治疗期间进行鞘内注射预防性化疗，以预防中枢神经系统急性淋巴细胞白血病。 4、地塞米松预先用药： ①对于成人患者，在本品每个周期第 1 次给药前 1 小时，升高剂量前(例如第 1 周期第 8 日)，以及在中断治疗 4 小时或以上后重启输注时，
用药前预先给予 20mg 的地塞米松。 ②对于儿科患者，在本品第 1 个周期内第 1 次给药前，升高剂量前(例如第 1 周期第 8 日)，以及在第 1 个周期内中断治疗 4
小时或以上后重启输注时，预先给与地塞米松5 mg/m2，最大剂量 20mg。 5、高肿瘤负荷患者的前期治疗： ①对于骨髓中白血病原始细胞比例≥50%或外周血白血病原始细胞计数> 15,000/μL 的患者，使用地塞米松前期治疗(不超过 24
mg/日)。 剂量调整 如果不良事件发生后中断给药未超过7天，继续该周期治疗直至共输注28天，总输注天数包括该周期内中断前的输注天数和中断后的输注天数，如果因不良事件而中断给药7天以上，则开始新的治疗周期。 使用方法 严格遵守本章节提供的配制(包括混合)和给药说明极为重要，以尽量减少用药错误(包括剂量不足和药物过量)。 无菌配制 由于本品西林瓶不含抗微生物防腐剂，配制输注用溶液时必须严格遵守无菌操作技术，为防止意外污染，根据无菌标准配制本品，包括但不限于以下要求： 1、在符合标准的设施内配制本品。 2、在 ISO 5 级层流罩或更高级别的层流罩中配制本品(洁净室等级标准(ISO洁净度规范))。 3、确保混合区域必须具备相应的环境规范(通过定期监测来证实)。 4、确保操作人员已接受相应的有关无菌操作和肿瘤药物混合的培训。 5、确保操作人员穿戴有适当的防护服和手套。 6、确保手套和表面已进行消毒。 包装内容 1个包装盒内含有1瓶冻干粉和1瓶静脉输注溶液稳定剂，请勿使用静脉输注溶液稳定剂来复溶本品冻干粉，静脉输注溶液稳定剂随本品包装提供，在加入本品复溶溶液前，其可包被在静脉输液袋内表面，从而防止贝林妥欧单抗附着至静脉输液袋和输液管道上。 不相容性信息 ①本品与邻苯二甲酸二乙酯 (DEHP) 不相容，因为可能形成颗粒，导致溶液浑浊。 ②使用不含邻苯二甲酸二乙酯 (DEHP)的PVC或聚烯烃，或者使用乙酸乙烯酯 (EVA) 输液袋/泵设备。 ③使用不含邻苯二甲酸二乙酯 (DEHP)的PVC或聚烯烃，或者使用乙酸乙烯酯 (EVA) 静脉输液管道设备。 配制、复溶和给药 请使用不含防腐剂的无菌注射用水复溶本品，请勿使用静脉输注溶液稳定剂复溶本品，只能使用配制好的输注用溶液进行输液管道排气，请勿使用
0.9%氯化钠注射液进行输液管道排气。 复溶 1、加入 3 mL 不含防腐剂的无菌注射用水，通过沿西林瓶壁注入注射用水，而不是直接注入冻干粉末上(获得的最终本品浓度为 12.5
μg/mL)，请勿使用静脉输注溶液稳定剂复溶本品冻干粉。 2、轻轻旋转内容物，避免产生过多泡沫，请勿摇晃。 3、在复溶过程中以及输注前，目视检查复溶液，观察是否出现颗粒物质和变色，得到的溶液应为澄清至稍微乳白色，无色至浅黄色，如果溶液浑浊或出现沉淀，请勿使用。 配制 仔细核对每个输液袋的处方剂量和输注持续时间，为尽量减少用药错误，使用表 3 至表 4 中所述的特定体积来配制本品输液袋。 表3适用于体重≥45 kg的患者，表4适用于体重<45 kg的患者。 1、在无菌条件下，将 270 mL 0.9%氯化钠注射液添加到静脉输液袋中。 2、在无菌条件下，将 5.5 mL 静脉输注溶液稳定剂转移到含
0.9%氯化钠注射液的静脉输注输液袋中，轻轻混合输液袋中的内容物，以避免泡沫形成，丢弃含剩余静脉输注溶液稳定剂的西林瓶。 3、在无菌条件下，将所需体积的本品复溶后的溶液转移到含
0.9%氯化钠注射液和静脉输注溶液稳定剂的输液袋中，轻轻混合输液袋中的内容物，以避免泡沫形成，按当地要求处理剩余的贝林妥欧单抗复溶溶液。 ①对于体重大于或等于 45 kg 的患者，复溶后的具体体积请参见表 3。 ②对于体重小于 45 kg 的患者(根据体表面积计算剂量)，复溶后的具体体积请参见表 4。 ③请丢弃西林瓶中剩余的本品。 4、在无菌条件下，将配有无菌的 0.2 微米串联过滤器的静脉输液管道连接至输液袋，确保静脉输液管道与输液泵兼容。 5、只能使用配制好的输注用溶液进行输液管道排气。 6、如果不立即使用，应冷藏储存在 2°C 至 8°C 环境下。 给药 1、使用输液泵，以恒定流速，通过连续静脉输注给药，应使用可编程、可锁定、 非弹性并带有警报功能的输液泵。 2、配制好的输液袋室温条件下应在24小时内输注完毕。 3、起始体积(270 mL)大于将给予患者的体积(240 mL)，是考虑到静脉输液管道排气的需要，并确保患者将接受完整的给药剂量。 4、根据配制好的输液袋上药房标签上的说明，以10 mL/小时的恒定输注速率在24 小时内完成输注。 5、配制好的本品溶液必须使用配有无菌、无热原、低蛋白结合的 0.2 微米串联过滤器的静脉输液管给药。 6、重要提示：请勿冲洗输液管或静脉导管，尤其是更换输液袋时，在更换输液袋或输注完成时冲洗会导致用药过量及其并发症，当通过多腔静脉导管给药时，本品溶液应通过专用管腔输注。 7、在输注结束时，静脉输液袋和输液管道中任何未使用的本品溶液均应根据当地要求进行处理。 储存要求 表5提供了复溶后的本品西林瓶和配制好的输液袋的储存时间，本品冻干粉和静脉输注溶液稳定剂西林瓶在室温下在原包装中最多避光储存8小时。
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贝林妥欧单抗的作用及治疗效果,贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种用于治疗特定类型的白血病的药物，特别是急性淋巴细胞白血病患者中的一种药物，其疗效如下：1、通过帮助免疫系统识别并攻击白血病细胞来发挥作用；2、主要机制是通过连接T细胞和白血病细胞，帮助T细胞更容易地识别并摧毁白血病细胞；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
贝林妥欧单抗：CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病的新希望
贝林妥欧单抗（Blinatumomab）是一种革命性的治疗药物，针对复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病（pre-B-ALL）具有显著的治疗效果。该药物通过特异性地结合CD19阳性的B细胞，并与T细胞上的CD3抗原结合，从而激活T细胞，促使其攻击并杀死白血病细胞。
1. 贝林妥欧单抗的工作原理
贝林妥欧单抗作为一种嵌合型的双特异性抗体，能够同时结合CD19阳性的B细胞和CD3阳性的T细胞，形成一个桥梁，促进T细胞的免疫反应。这种作用机制使得T细胞能够主动地识别并杀伤白血病细胞，实现了一种全新的免疫疗法。
2. 临床试验的结果
多项临床试验显示，贝林妥欧单抗在治疗CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病患者中表现出令人鼓舞的疗效。患者在接受贝林妥欧单抗治疗后，白血病细胞的清除率显著提高，且相对较少出现药物耐药性。
3. 与传统治疗的比较
相较于传统的化疗和放疗方案，贝林妥欧单抗具有更低的毒副作用，并且在治疗后不易产生新的耐药性。这为那些对传统治疗方法无效或无法耐受的患者提供了一种新的选择。
4. 展望与挑战
尽管贝林妥欧单抗在治疗CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病方面取得了显著进展，但其在长期治疗效果、耐药性和副作用方面仍面临一些挑战。未来的研究将进一步探索该药物在其他恶性肿瘤治疗中的潜力，并努力克服现有的限制，提高其治疗效果和安全性。
贝林妥欧单抗作为一种新型的免疫治疗药物，为CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病患者带来了新的希望。随着对其作用机制和临床应用的深入研究，相信贝林妥欧单抗将在未来发挥更为重要的作用，为白血病患者带来更好的治疗效果。
