阿伐曲泊帕片
生产厂家：孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治：TPO受体激动剂，治疗血小板减少症缓解率高
用法用量：用法用量 1、慢性肝病患者的推荐剂量 在预定的手术前10至13天开始给药。 推荐的每日剂量是基于患者在计划的手术前的血小板计数(见下表)。 患者应在最后一剂阿伐曲泊帕片后的5-8天接受手术。 阿伐曲泊帕片应口服，每日1次，连续5天。 在错过剂量的情况下，患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片，并应在第二天的正常时间服用下一剂。 患者不应一次服用两剂，以弥补错过的剂量;所有5天的给药都应在规定时间内服用完成。血小板计数（×109/L）每日一次持续时间小于4060 mg (3片）5天40～5040 mg (2片）5天 监测：在给阿伐曲泊帕片治疗前和手术当天测量血小板计数，以确保血小板计数充分增加。 2、慢性免疫性血小板减少症患者的推荐剂量 使用所需的最低剂量的阿伐曲泊帕片，以达到并维持血小板计数大于或等于 50×109 /L，减少出血的风险。 剂量的调整是基于血小板计数的反应。 不要用阿伐曲泊帕片来使血小板计数正常化。 初始剂量方案：开始用药，起始剂量为20 mg (1片)，每日一次，与食物一起服用。 监测：在开始使用阿伐曲泊帕片治疗后，每周评估血小板计数，直到血小板计数大于或等于50×109/L达到稳定，此后每月获得血小板计数。 在停用阿伐曲泊帕片后至少4周内每周获取血小板。 剂量调整血小板计数（×109/L）剂量调整使用阿伐曲泊帕片至少2周后小于50按照下一个表格增加阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。在200到400之间按照下一个表格减少阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。大于400停用阿伐曲泊帕片将血小板检测增加到每周两次当血小板计数小于150×109/L时，按下一个表格降低剂量水平并重新开始治疗。服用阿伐曲泊帕片 40mg，每日一次，4周后小于50停用药物每周服用阿伐曲泊帕片20毫克2周后，大于400停用药物慢性免疫血小板减少患者滴定剂量水平使用剂量水平每天40mg6每周三次，每次40毫克，每周剩下的四天，每次20毫克5每天20mg420mg，每周三次320mg，每周两次或40mg，每周一次220mg每周1 在错过剂量的情况下，患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片，并应在第二天的正常时间服用下一剂。 患者不应一次服用两剂，以弥补错过的剂量 停药：如果血小板计数在以最大剂量40mg每日一次用药4周后没有增加到大于或等于50×109/L，则停用阿伐曲泊帕片。 如果以每周一次20mg的剂量用药2周后，血小板计数大于400×109/L，则停用阿伐曲泊帕片。 慢性免疫性血小板减少症患者同时使用CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双诱导剂或抑制剂的建议剂量使用的药物推荐的剂量CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重抑制剂一周三次，每次20毫克（1片）CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重诱导剂40毫克（2片），每日一次
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仿版马来酸阿伐曲泊帕片的问世让更多的患者能够获得治疗的机会。仿版药物是根据原研药物开发的类似药物，其成分和治疗效果与原研药物相似。仿制药在经过一系列严格的评估和测试后，获得了相关监管机构的批准上市。与原研药物相比，仿制药往往具有更便宜的价格，能够减轻患者的经济负担。
仿版马来酸阿伐曲泊帕片的问世对患者来说意味着什么呢？首先，仿版药物的上市将有效地增加患者的选择。由于原研药物价格较高，许多患者难以负担得起。而仿版药物的价格更加亲民，有助于提高患者的就医可及性。其次，仿版药物的推出也会促使市场竞争，将有助于降低原研药物的价格。竞争的市场环境下，原研药物制造商将被迫调整价格以保持竞争力。患者将从中受益，能够以更加合理的价格获得治疗。
然而，值得注意的是，仿版药物的问世并不意味着无条件的替代原研药物。尽管两者成分相似，但仍可能存在一些差异。因此，在使用仿版药物时，患者应咨询医生的意见，了解药物的适应症、用法和副作用等信息。
此外，仿制药品在研发和生产过程中也要符合一系列严格的质量标准。患者在购买仿版药物时，应选择正规的销售渠道，以确保药物的质量和安全。
总之，马来酸阿伐曲泊帕片仿版的问世为患者提供了一种更加经济实惠的治疗选择。这不仅扩大了患者的治疗机会，还在一定程度上促使原研药物价格的调整。然而，患者在选择仿版药物时应谨慎，咨询医生的建议，并选择正规的销售渠道购买药物。只有这样，仿版药物才能真正发挥其应有的作用，为患者提供更好的治疗效果。
