尼达尼布
生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals
功能主治:特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
用法用量:用法用量 应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。 本品推荐剂量为每次150mg,每日两次,给药间隔大约为12小时。 根据患者耐受程度可降低剂量至100mg,每日两次,治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能,一旦出现肝功能异常,应降低剂量或停药。 本品应与食物同服,用水送服整粒胶囊。 本品有苦味,不得咀嚼或碾碎服用。 尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。 如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。 不应超过推荐的每日最大剂量300mg 剂量调整 如可适用,除了对症治疗以外,本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。 可采用完整剂量(每次150mg,每日两次)或降低的剂量(每次100mg,每日两次)重新开始本品治疗。 如果患者不能耐受每次100mg,每日两次,则应停止本品治疗。 肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。 天冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高在1.5倍正常值上限(ULN)之内,且无中度肝损伤(ChildPughB)迹象时,可中断治疗,或将本品降低剂量至每次100mg,每日两次。 当肝酶恢复至基线值时,重新使用本品降低剂量(每次100mg,每日两次)治疗,随后可增加至完整剂量(每次150mg,每日两次)。 当AST或ALT>1.5倍ULN,或有中度肝损伤(ChildPughB)的体征或症状时,应停用本品。 对于轻度肝损伤患者(ChildPughA级),慎用。 特殊人群 儿童人群 尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。 老年患者(≥65岁) 与年龄小于65岁的患者相比,未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。 无需根据患者年龄调整起始剂量。 对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。 人种 基于群体药代动力学(PK)分析,无需调整本品的起始剂量。 黑人患者的安全性数据有限。 年龄、体重和性别 根据群体药代动力学分析,年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。 然而,它们对暴露量的影响不大,无需调整剂量。 性别对尼达尼布的暴露量没有影响。 肾损伤 小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。 无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。 尚未在重度肾损伤(肌酐清除率<30ml/min)患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。 肝损伤 尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除(>90%);其暴露量在肝损伤患者(ChildPughA、ChildPughB)中有所增加。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者慎用。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者中,在进行不良反应管理时,应考虑中断或停止治疗。 尚未在分类为ChildPughB和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。 因此,不建议使用本品对中度(ChildPughB)和重度(ChildPughC)肝损伤患者进行治疗。 吸烟者 吸烟与本品的暴露量减少有关。 这可能改变本品的疗效。 鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟,在使用本品期间应避免吸烟。
查看详情
尼达尼布胶囊是一种口服药物,旨在延缓疾病的进展。它通过抑制血管内皮生长因子受体、纤维细胞生长因子受体和血小板源性生长因子受体,减少瘢痕组织的生长以及炎症因子的释放。这种药物的目标是抑制血管异常增生和纤维化过程,从而减缓疾病的进展。
实验证明,
尼达尼布胶囊在治疗肺纤维化方面具有显著疗效。在一项名为INPULSIS的临床试验中,患有纤维化的患者在接受尼达尼布治疗后,其肺功能下降的速度明显减缓。该研究还表明,尼达尼布胶囊可以减少急性呼吸事件和需要住院治疗的风险。这意味着尼达尼布治疗能够显著改善患者的生活质量。
此外,
尼达尼布胶囊的耐受性也被证明是良好的。在临床试验中,药物没有出现严重的不良反应。常见的副作用包括恶心、腹泻和胃不适,但这些副作用大多数是轻微和可管理的。
尽管
尼达尼布胶囊在治疗肺纤维化方面显示出了良好的效果,但并不是所有人都适合使用这种药物。患有严重肝病或正在接受血液透析治疗的患者应避免使用该药物。另外,孕妇和哺乳期妇女也不应使用尼达尼布胶囊。
总体而言,尼达尼布胶囊是一种可行的治疗肺纤维化的药物。它通过抑制多种信号通路,延缓疾病的进展,减少炎症和纤维组织的生长,从而改善患者的肺功能和生活质量。虽然尼达尼布胶囊具有一些常见的副作用,但其耐受性良好,并且在临床试验中显示了良好的疗效。然而,使用者需要在接受治疗之前与医生详细讨论,并遵循医生的建议和处方。