视频解读
国产尼达尼布颗粒效果如何?
尼达尼布颗粒是一种治疗肺纤维化、肺癌等疾病的药物,曾经被认为是“救命药”。而随着科技的不断发展,国内也推出了自主生产的尼达尼布颗粒,那么这种国产药的效果如何呢?
尼达尼布颗粒治疗肺纤维化的效果是令人满意的。尼达尼布通过抑制TXA2合成和毛细血管外基质蛋白酶,从而减轻肺纤维化的症状,并且可以延缓疾病的进展。针对此类疾病的患者,更多的人选择尼达尼布治疗,以获得更好的治疗效果。而此时,国产尼达尼布颗粒的问世,无疑为患者提供了更加方便、安全的治疗选择。
事实上,国产尼达尼布颗粒在质量上也没有令人失望。该产品制渣除杂、纯度高,不含重金属等多种有害物质,在药品质量的安全保证方面令人满意。而且该药的口感也比较好,容易吸收,这方面也很受患者的欢迎。
当然,药品的价格也是治疗效果和选择的重要因素。总体而言,国产尼达尼布颗粒在价格上与进口尼达尼布产品相比,具有一定的价格优势,而且更便于患者购买使用。这显然是对我国抗肺癌、抗肝癌的医疗事业提升的重大贡献。
国产尼达尼布颗粒的问世,无疑对肺纤维化患者和肺癌、肝癌患者的治疗提供了极大的帮助。虽然不同厂家生产的产品有时会出现质量上的不同,但总体来说,我国的尼达尼布颗粒已经在多个方面达到或超越了进口药品的标准。未来,我们相信,通过不断的努力和提高水平,国产药品在治疗效果、药品质量等方面会得到更大的发展和提升,为广大患者带来更多福利。
尼达尼布颗粒治疗肺纤维化的效果是令人满意的。尼达尼布通过抑制TXA2合成和毛细血管外基质蛋白酶,从而减轻肺纤维化的症状,并且可以延缓疾病的进展。针对此类疾病的患者,更多的人选择尼达尼布治疗,以获得更好的治疗效果。而此时,国产尼达尼布颗粒的问世,无疑为患者提供了更加方便、安全的治疗选择。
事实上,国产尼达尼布颗粒在质量上也没有令人失望。该产品制渣除杂、纯度高,不含重金属等多种有害物质,在药品质量的安全保证方面令人满意。而且该药的口感也比较好,容易吸收,这方面也很受患者的欢迎。
当然,药品的价格也是治疗效果和选择的重要因素。总体而言,国产尼达尼布颗粒在价格上与进口尼达尼布产品相比,具有一定的价格优势,而且更便于患者购买使用。这显然是对我国抗肺癌、抗肝癌的医疗事业提升的重大贡献。
国产尼达尼布颗粒的问世,无疑对肺纤维化患者和肺癌、肝癌患者的治疗提供了极大的帮助。虽然不同厂家生产的产品有时会出现质量上的不同,但总体来说,我国的尼达尼布颗粒已经在多个方面达到或超越了进口药品的标准。未来,我们相信,通过不断的努力和提高水平,国产药品在治疗效果、药品质量等方面会得到更大的发展和提升,为广大患者带来更多福利。
尼达尼布
生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals
功能主治:特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
用法用量:用法用量 应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。 本品推荐剂量为每次150mg,每日两次,给药间隔大约为12小时。 根据患者耐受程度可降低剂量至100mg,每日两次,治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能,一旦出现肝功能异常,应降低剂量或停药。 本品应与食物同服,用水送服整粒胶囊。 本品有苦味,不得咀嚼或碾碎服用。 尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。 如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。 不应超过推荐的每日最大剂量300mg 剂量调整 如可适用,除了对症治疗以外,本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。 可采用完整剂量(每次150mg,每日两次)或降低的剂量(每次100mg,每日两次)重新开始本品治疗。 如果患者不能耐受每次100mg,每日两次,则应停止本品治疗。 肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。 天冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高在1.5倍正常值上限(ULN)之内,且无中度肝损伤(ChildPughB)迹象时,可中断治疗,或将本品降低剂量至每次100mg,每日两次。 当肝酶恢复至基线值时,重新使用本品降低剂量(每次100mg,每日两次)治疗,随后可增加至完整剂量(每次150mg,每日两次)。 当AST或ALT>1.5倍ULN,或有中度肝损伤(ChildPughB)的体征或症状时,应停用本品。 对于轻度肝损伤患者(ChildPughA级),慎用。 特殊人群 儿童人群 尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。 老年患者(≥65岁) 与年龄小于65岁的患者相比,未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。 无需根据患者年龄调整起始剂量。 对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。 人种 基于群体药代动力学(PK)分析,无需调整本品的起始剂量。 黑人患者的安全性数据有限。 年龄、体重和性别 根据群体药代动力学分析,年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。 然而,它们对暴露量的影响不大,无需调整剂量。 性别对尼达尼布的暴露量没有影响。 肾损伤 小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。 无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。 尚未在重度肾损伤(肌酐清除率<30ml/min)患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。 肝损伤 尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除(>90%);其暴露量在肝损伤患者(ChildPughA、ChildPughB)中有所增加。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者慎用。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者中,在进行不良反应管理时,应考虑中断或停止治疗。 尚未在分类为ChildPughB和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。 因此,不建议使用本品对中度(ChildPughB)和重度(ChildPughC)肝损伤患者进行治疗。 吸烟者 吸烟与本品的暴露量减少有关。 这可能改变本品的疗效。 鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟,在使用本品期间应避免吸烟。
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