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尼达尼布药的副作用分析

2023-06-10 09:57:00

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相关药品: 尼达尼布

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  尼达尼布药,也就是Nintedanib,被广泛地应用在肺纤维化、肺癌等治疗中。但是尼达尼布药也会产生副作用,这些副作用可能会影响患者的治疗效果,因此尼达尼布药的副作用是非常需要关注的。
  首先,尼达尼布药常常会引发患者的恶心、呕吐、腹痛等症状。这种情况多数会出现在服用尼达尼布药的头几周,而随着药物的适应期过程中,这些症状往往会减轻或消失。如果患者的症状严重,可以考虑减少药物的剂量,或是改变服药方式,比如服用药物之前,进食一些蛋白质较多的食物可以减轻药物对胃肠道的刺激。
  除了胃肠道不适的症状之外,尼达尼布药还会产生一些其他的不良反应。比如说,许多患者在服用该药物之后,会出现头痛、头晕、失眠、嗜睡等情况。如果这些症状持续时间较长、严重程度较高,建议及时就医,或是咨询医生进行相应的处理。
  另外,尼达尼布药对患者的心血管系统也会产生影响。该药物可能增加患者发生心血管相关疾病的风险,如高血压、心血管疾病、心动过速等。因此,在服用尼达尼布药期间,患者应该注意监测血压和心率,及时发现异常情况并进行处理。
  除了上述这些常见的副作用之外,尼达尼布药还会引起其他不同程度的不良反应。一般来说,这些不良反应不会对患者的生命安全构成威胁,但也不能忽视。如果发现出现了其他不良症状,应该及时咨询医生,进行病情评估和处理。
  总之,尼达尼布药的副作用需要引起我们的重视。虽然药物的副作用难以避免,但只要我们了解并掌握正确的服药方法和注意事项,就可以有效地预防和减轻药物的副作用,保证患者的治疗安全和有效性。

尼达尼布

尼达尼布 生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals 功能主治:特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能 用法用量:用法用量  应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。  本品推荐剂量为每次150mg,每日两次,给药间隔大约为12小时。  根据患者耐受程度可降低剂量至100mg,每日两次,治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能,一旦出现肝功能异常,应降低剂量或停药。  本品应与食物同服,用水送服整粒胶囊。  本品有苦味,不得咀嚼或碾碎服用。  尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。  如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。  不应超过推荐的每日最大剂量300mg  剂量调整  如可适用,除了对症治疗以外,本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。  可采用完整剂量(每次150mg,每日两次)或降低的剂量(每次100mg,每日两次)重新开始本品治疗。  如果患者不能耐受每次100mg,每日两次,则应停止本品治疗。    肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。  天冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高在1.5倍正常值上限(ULN)之内,且无中度肝损伤(ChildPughB)迹象时,可中断治疗,或将本品降低剂量至每次100mg,每日两次。  当肝酶恢复至基线值时,重新使用本品降低剂量(每次100mg,每日两次)治疗,随后可增加至完整剂量(每次150mg,每日两次)。    当AST或ALT>1.5倍ULN,或有中度肝损伤(ChildPughB)的体征或症状时,应停用本品。  对于轻度肝损伤患者(ChildPughA级),慎用。  特殊人群  儿童人群  尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。  老年患者(≥65岁)  与年龄小于65岁的患者相比,未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。  无需根据患者年龄调整起始剂量。  对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。  人种  基于群体药代动力学(PK)分析,无需调整本品的起始剂量。  黑人患者的安全性数据有限。  年龄、体重和性别  根据群体药代动力学分析,年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。  然而,它们对暴露量的影响不大,无需调整剂量。  性别对尼达尼布的暴露量没有影响。  肾损伤  小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。  无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。  尚未在重度肾损伤(肌酐清除率<30ml/min)患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。  肝损伤  尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除(>90%);其暴露量在肝损伤患者(ChildPughA、ChildPughB)中有所增加。      在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者慎用。      在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者中,在进行不良反应管理时,应考虑中断或停止治疗。  尚未在分类为ChildPughB和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。  因此,不建议使用本品对中度(ChildPughB)和重度(ChildPughC)肝损伤患者进行治疗。  吸烟者  吸烟与本品的暴露量减少有关。  这可能改变本品的疗效。  鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟,在使用本品期间应避免吸烟。
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