艾加莫德 efgartigimod Vyvgart
生产厂家:荷兰Argenx
功能主治:用于治疗全身型重症肌无力(gMG)患者
用法用量: 1、推荐接种疫苗 由于本品会导致IgG水平短降低,因此在使用本品治疗期间,不建议使用减毒活疫苗或活疫苗进行免疫接种;在开始新的艾加莫德治疗周期之前,根据免疫指南评估是否需要进行适龄免疫接种 2、推荐剂量和剂量表 (1)给药前稀释艾加莫德α,仅通过静脉输注给药 (2)艾加莫德α的推荐剂量为10mg/kg,静脉输注1小时,每周1次,持续4周;对于体重120kg或以上的患者,艾加莫德α的推荐剂量为每次输注1200mg (3瓶) (3)根据临床评估实施后续治疗周期;尚未确定在前一个治疗周期开始后50天内开始后续周期的安全 (4)如果错过了预定的输注,艾加莫德α可在预定时间点后最多3天给药;此后恢复原来的给药方案,直到治疗周期结束 3、制备和给药说明 (1)给药前,艾加莫德α单剂量小瓶需要用0.9%氯化钠注射液(美国药典)稀释,使给药总体积为125ml (2)检查艾加莫德α溶液是否清澈至微乳白色,无色至微黄色;只要溶液和容器允许,注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色,如果出现不透明颗粒、变色或其他异物,请勿使用 (3)在制备静脉输注用艾加莫德α稀释溶液时,使用无菌技术,每个小瓶仅用于单剂量,丢弃任何未使用的部分 准备 (1)根据患者体重,根据推荐剂量计算所需艾加莫德α溶液的剂量(mg)、总药物体积(mL)和所需的药瓶数量;每瓶有总计400mg的艾加莫德α,浓度为20mg/ml (2)用无菌注射器和针头从小瓶中轻轻抽取计算剂量的艾加莫德α,丢弃小瓶中任何未使用的部分 (3)用0.9%氯化钠注射液(美国药典)稀释提取的艾加莫德α,使静脉输注的总体积为125ml (4)轻轻倒置装有稀释艾加莫德α的输液袋,不要摇晃,以确保产品和稀释剂充分混合 (5)可以使用聚乙烯(PE)、聚氯乙烯(PVC)、乙烯醋酸乙烯酯(EVA)或乙烯/聚丙烯共聚物袋以及PE、PVC、EVA或聚氨/聚丙烯输注管来施用稀释的溶液 稀释溶液的储存条件 (1)艾加莫德α不含防腐剂,稀释后立即给药,并在稀释后4小时内完成输注 (2)如果不能立即使用,稀释溶液可在2-8℃下冷藏储存8小时;不要冻结、避光;给药前让稀释的药物达到室温;从冰箱中取出后4小时内完成输注;除了通过环境空气,不要以任何方式加热稀释的药物 管理 (1)艾加莫德α应由医疗保健专业人员通过静脉输注给药 (2)给药前目视检查艾加莫德α稀释溶液是否有颗粒或变色;如果变色或者看到不透明或异物,请不要使用 (3)通过一个0.2微米的在线过滤器,在一个小时内静脉输注总共125ml的稀释溶液 (4)服用艾加莫德α后,用0.9%的美国药典氯化钠注射液冲洗整个管路 (5)在给药期间和给药后1小时内监测患者的过敏反应的临床体征和症状,如果在给药期间出现过敏反应,请停止服用艾加莫德α并采取适当的支持措施 (6)不应将其他药物注入输液侧端口或与艾加莫德α混合
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艾加莫德α儿童用药及老年用药,艾加莫德(efgartigimod)在儿童患者的用药通常需要考虑以下几点:1、艾加莫德的使用可能会受到年龄的限制。通常,药物的临床试验和批准使用的数据主要基于成年患者。因此,在儿童中使用艾加莫德时,医生会评估药物在儿童中的安全性和有效性,并决定是否适用于特定年龄组;2、对于某些特定疾病,可能存在儿童治疗的临床指南,其中包括关于使用艾加莫德的建议。医生通常会参考这些指南,以决定是否在儿童中使用该药物。
艾加莫德α(efgartigimod)是一种新型药物,主要用于治疗全身性重症肌无力。它是一种免疫球蛋白G (IgG) 类型的治疗药物,通过调节免疫系统的功能,有助于减轻病情和改善患者的生活质量。艾加莫德α既适用于儿童,也适用于老年人。本文将就这种药物在儿童和老年人中的应用进行探讨。
1. 儿童用药:改善生活质量
儿童在全身性重症肌无力的治疗中,艾加莫德α被证明是一种有效的药物。它通过调节免疫系统的功能,减少自身免疫反应,从而有助于控制病情的恶化。儿童患者使用艾加莫德α后,往往能够减少肌无力症状的发作,并且提高他们的生活质量。此外,相对于传统的治疗方式,使用艾加莫德α的儿童患者通常可以减少或避免使用长期使用的免疫抑制剂,因而减轻了不良反应的风险。
2. 老年用药:控制病情进展
对于老年人而言,艾加莫德α也是一种可行的治疗选择。老年人在患有全身性重症肌无力时,常常伴随着其他慢性疾病或生理变化。因此,选择适当的治疗方案至关重要。艾加莫德α通过抑制免疫反应,有助于缓解症状并控制病情的进展。在老年患者中,使用该药物的临床研究结果显示出较为正面的疗效,并且相对较少的不良反应,因而广泛应用于这一年龄群体中。
3. 艾加莫德α的安全性和不良反应
艾加莫德α作为一种新型药物,目前的研究表明其在儿童和老年人中的使用安全性较高。这并不意味着不存在不良反应。一些患者可能会出现注射部位的疼痛、肌痛、头痛、恶心等症状。在使用药物之前,医生会对患者进行全面评估,并告知患者和监护人有关药物的可能不良反应和注意事项。
4. 艾加莫德α的发展前景
艾加莫德α作为一种新型的免疫调节药物,为全身性重症肌无力的儿童和老年患者带来了希望。目前,该药物尚处于研究和临床应用阶段。未来,随着对艾加莫德α的进一步研究和临床实践,我们可以期望更多的积极结果和改善各年龄组患者生活质量的可能性。
艾加莫德α作为一种新型药物,为儿童和老年患者治疗全身性重症肌无力提供了新的选择。在儿童中,它能够改善他们的生活质量并减轻不良反应的风险。而在老年患者中,艾加莫德α有效控制病情进展,并显示出较好的安全性。如同任何药物一样,患者和医生在使用前应进行充分的评估,并了解可能的不良反应和注意事项。未来,随着对艾加莫德α的研究不断深入,我们有望为更多的患者提供更好的治疗方案。