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阿昔替尼(阿西替尼)功效与作用

发布时间:2024-07-06 17:12:41 阅读:991 来源:问药网
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阿昔替尼

阿昔替尼 生产厂家:印度Aprazer Healthcare Private Limited 功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者 用法用量:用法用量  有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。  推荐剂量  1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。  阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。  应用一杯水送服阿昔替尼。  2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。  3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。  应按常规服用下一次处方剂量。  剂量调整指南  建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。  一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量:  1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。  当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。  2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。  如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。  如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。  二、合用CYP3A4/5强效抑制剂:  1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。  建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。  2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。  3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。  如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。  4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。  建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。  5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。  据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。  如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。  6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。  如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
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阿昔替尼(阿西替尼)功效与作用,阿昔替尼(Axitinib)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂。它对多种肿瘤类型显示出部分反应,用于治疗肾细胞癌(RCC)。疗效如下:1.抑制肿瘤生长。2.延长肾细胞癌患者的进展生存期。3.阿昔替尼(Axitinib)也被用于治疗术后复发的肾细胞癌患者。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。

阿昔替尼(Axitinib)是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,常用于治疗晚期肾细胞癌。它通过阻断肿瘤的血管生成,从而抑制肿瘤的生长和扩散。在肾癌治疗中,阿昔替尼已经展现出了其独特的功效和作用。本文将深入探讨阿昔替尼对于肾癌的治疗效果以及其作用机制。

1. 阿昔替尼的基本信息

阿昔替尼(Axitinib)是一种口服的小分子靶向药物,属于酪氨酸激酶抑制剂。该药物最初由辉瑞公司研发,并于2012年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于晚期肾细胞癌的治疗。阿昔替尼通过抑制肿瘤血管内皮生长因子受体(VEGFR)的活性,从而抑制肿瘤的血管生成,减少肿瘤的供血,阻止肿瘤的生长和扩散。

2. 阿昔替尼在肾癌治疗中的试验结果

许多临床研究已经证实了阿昔替尼在肾癌治疗中的显著疗效。与传统的干扰素治疗相比,阿昔替尼能够显著延长患者的无进展生存时间,并且在一些研究中还表现出对于晚期肾细胞癌患者的整体生存时间有益。此外,阿昔替尼还被证实对局部晚期或转移性肾细胞癌的治疗也具有一定效果。因此,阿昔替尼已成为晚期肾细胞癌治疗中的重要药物之一。

3. 阿昔替尼的药物作用及不良反应

阿昔替尼作为一种靶向药物,主要通过抑制肿瘤血管内皮生长因子受体(VEGFR)而发挥作用。它能够阻断血管生成,降低肿瘤的血供,从而抑制肿瘤的生长和扩散。阿昔替尼也可能导致一些不良反应,包括但不限于高血压、手足综合征、蛋白尿和乏力等。因此,在使用阿昔替尼治疗肾癌的过程中,需要密切监测患者的身体状况,并及时调整药物剂量。

4. 阿昔替尼在肾癌治疗中的前景

随着对阿昔替尼的深入研究以及临床实践的不断积累,阿昔替尼在肾癌治疗中的地位将会更加巩固。未来,人们有望通过进一步挖掘阿昔替尼的治疗机制,结合其他治疗手段,如免疫治疗或化疗,来更好地发挥其在肾癌治疗中的作用,为患者提供更有效的治疗方案。

阿昔替尼作为一种靶向药物,在肾癌治疗中展现出了显著的功效和作用。未来随着对其深入研究的不断推进,相信它将为肾癌患者带来更多的希望和机遇。