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尼拉帕利(则乐)国内有没有上市

发布时间:2025-04-05 15:50:13 阅读:1374 来源:问药网
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尼拉帕利

尼拉帕利 生产厂家:老挝国立第二制药厂 功能主治:用于对复发性上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗 用法用量:【剂量和给药方法】  推荐剂量 尼拉帕利(尼拉帕尼)作为单一疗法的推荐剂量为,每日1次,口服300毫克(3粒100毫克胶囊)。  患者每天大约在同一时间服用,每个胶囊应全部吞咽。  ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼可以服用带食物或不带食物都可以。  睡前服用ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼可能是治疗恶心的一种潜在方法。  患者应在最新的含铂治疗方案后8周内开始使用ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼治疗。  ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼治疗应持续到疾病进展或不可接受的毒性。  如果患者呕吐或漏服ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼,则不应额外服用。  对不良反应进行剂量调整,以管理不良反应,考虑中断治疗、减少剂量或停止剂量。  严重不良反应的剂量调整  开始剂量300毫克/天(3粒100毫克胶囊)  第一次剂量减少200毫克/天(2粒100毫克胶囊)  第二次剂量减少100毫克/天*(1粒100毫克胶囊)  如果需要进一步剂量减少到100毫克/天以下,停止服用Niraparib尼拉帕尼。  【剂型和规格胶囊】 100mg
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尼拉帕利(则乐)国内有没有上市,则乐(Niraparib)2017年3月份获得了美国FDA的批准上市,在国内已经上市,国内上市的时间是2019年12月27日。

尼拉帕利(则乐)是一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的药物。它属于一类被称为PARP抑制剂的药物,可以干扰癌细胞修复DNA的能力,从而抑制肿瘤的生长和扩散。对于那些携带BRCA基因突变的患者尤为适用,因为这些突变会导致DNA修复机制失灵。关于尼拉帕利在国内是否上市的问题备受关注。

1. 尼拉帕利(则乐):在国内的上市情况

目前,尼拉帕利(则乐)已经在国内获得批准并上市。作为一种新型的抗癌药物,它为卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者提供了一种重要的治疗选择。这对于那些需要PARP抑制剂治疗的患者来说,意味着更多的希望和机会,以延长生存时间和改善生活质量。

2. 尼拉帕利(则乐)的疗效和安全性

尼拉帕利(则乐)在临床试验中表现出良好的疗效和安全性。研究结果显示,与安慰剂相比,使用尼拉帕利的患者在无进展生存期和总体生存期方面都获益显著。此外,尼拉帕利的不良反应通常是可控制和可逆转的,并且可以通过适当的管理减轻不适。

3. 尼拉帕利(则乐)的适应症和用法

尼拉帕利(则乐)适用于维修BRCA突变患者以及其他一些没有BRCA突变的患者。它可以作为维修复发性、复发性卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的维持治疗,也可以用于治疗首次诊断的卵巢癌。

4. 对尼拉帕利(则乐)的期待

尼拉帕利(则乐)作为一种新型的PARP抑制剂,对卵巢癌等恶性肿瘤的治疗具有重要意义。它不仅为患者提供了一种更有效的治疗选择,还为临床医生提供了对抗癌症的新手段。尽管尼拉帕利在国内上市,但我们希望能够更广泛地普及和应用这种药物,以使更多有需要的患者受益。

尼拉帕利(则乐)作为一种新型的PARP抑制剂,已经在国内上市,为卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者提供了一种新的治疗选择。它的疗效和安全性已经得到证实,并已在临床实践中得到应用。尽管已经取得了一定的进展,我们仍然期待能够进一步推广和普及尼拉帕利(则乐),以使更多的患者从中受益。