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维得利珠单抗有耐药性

发布时间:2024-07-07 09:52:40 阅读:1047 来源:问药网
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维得利珠单抗

维得利珠单抗 生产厂家:日本武田 功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高 用法用量:用法用量  溃疡性结肠炎和克罗恩病  本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。  如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。  对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。  给药方法  本品仅用于静脉输注。  静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。  本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。  请勿通过静脉推注给药。  本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。  输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。  在输注期间观察患者直到输注完成。  复溶和输注说明  1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。  2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。  在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。  3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。  4.轻轻旋转药瓶至少15秒。  不得剧烈摇晃或倒置。  5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。  如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。  如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。  6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。  溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。  若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。  7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。  8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。  9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。  制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。  静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗有耐药性,维得利珠单抗(Vedolizumab)的耐药性,以下是一些相关信息:1、一些患者的免疫系统可能会产生抗药物的抗体,从而减弱维得利珠单抗的疗效。这种情况可能导致药物失效;2、个体差异可能会影响维得利珠单抗的药物代谢,使其在体内的清除速度加快,从而降低了疗效;3、一些患者的炎症性肠病可能会随着时间推移而加重,导致维得利珠单抗不再足以控制病情。

维得利珠单抗(Vedolizumab)是一种针对溃疡性结肠炎和克罗恩病的生物制剂,被广泛应用于治疗这些炎症性肠道疾病。近年来,一些研究表明,一部分患者在接受维得利珠单抗治疗后出现耐药性,这引发了对其治疗效果持续性的关注和研究。

1. 耐药性的定义及机制

维得利珠单抗耐药性是指患者在长期使用该药物后,药效逐渐减弱或失效,导致疾病复发或症状加重。其机制可能涉及免疫系统的变化,包括针对药物的免疫反应、药物的清除和代谢过程的改变等。

2. 影响耐药性的因素

许多因素可能影响患者对维得利珠单抗的耐药性,包括个体免疫系统的差异、遗传因素、疾病的严重程度以及患者对药物的使用方式和依从性等。

3. 预防和管理耐药性的策略

针对维得利珠单抗耐药性,医生和研究人员正在积极探索预防和管理的策略。这些策略包括个性化治疗方案的制定、监测患者的治疗反应、调整药物剂量或联合应用其他药物等。

4. 未来展望

虽然维得利珠单抗耐药性是一个挑战,但随着对其机制的深入了解和治疗策略的不断改进,我们有理由相信,能够更有效地预防和管理耐药性,为患者提供持续有效的治疗方案。

综上所述,维得利珠单抗的耐药性是当前治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病面临的一个重要问题,但通过深入研究和探索,我们有望找到更好的解决方案,确保患者获得长期的疾病控制和健康管理。