他法西他单抗(坦昔妥单抗)的正确用法用量是什么

发布时间：2024-07-07 11:45:00 阅读：881 来源：问药网

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他法西他单抗生产厂家：瑞士诺华制药功能主治：治疗复发性难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤，延长患者生存用法用量：用法用量　　在开始服用MONJUVI之前，应先进行处方药治疗。　　MONJUVI的推荐剂量为12mg/kg，根据以下给药时间表进行静脉输注：周期1：28天周期的第1、4、8、15和22天。　　周期2和3：每个28天周期的第1、8、15和22天。　　周期4及以后：每个28天周期的第1天和第15天。　　与来那度胺合用MONJUVI最多可使用12个周期，然后继续MONJUVI作为单一疗法，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

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他法西他单抗(坦昔妥单抗)的正确用法用量是什么,他法西他单抗(Tafasitamab)的用法用量根据治疗周期和个体情况有所不同。一般来说，建议使用剂量为12毫克/公斤，分两次静脉滴注给药，每次给药时间为2-3小时。具体用法如下：1.在第一个周期（28天），每周注射一次；2.从第二个周期开始，每两周注射一次，每次注射的剂量是12毫克/千克体重。

他法西他单抗（坦昔妥单抗）是一种新型的抗癌药物，针对复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的治疗展现了潜在的有效性。正确的用法和用量对于患者的治疗效果至关重要。下面将对他法西他单抗的正确用法和用量进行详细介绍。

1. 适应症患者的选择和预处理

在使用他法西他单抗治疗DLBCL之前，需要对患者进行严格的筛选，并进行必要的预处理。适应症患者应为复发性或难治性DLBCL患者，且在至少接受过两种治疗方案后仍未见疗效。预处理可能包括化疗、靶向治疗或放疗等，以准备患者接受他法西他单抗的治疗。

2. 用药方案和剂量选择

他法西他单抗的用药方案通常为静脉注射，剂量为12毫克/公斤，每周一次，连续4周，然后每2周一次，总计8次。治疗过程中，应根据患者的具体情况和耐受性进行剂量调整。在治疗过程中，医生会监测患者的白细胞计数和其他相关指标，以确保治疗的安全性和有效性。

3. 不良反应管理

在接受他法西他单抗治疗期间，患者可能出现一些不良反应，包括但不限于：疲劳、发热、恶心、呕吐、头痛等。针对不同的不良反应，可以采取相应的治疗措施，如给予镇静剂、抗感染药物等，以减轻患者的不适感。

4. 随访和疗效评估

治疗结束后，患者需要定期进行随访和疗效评估，以监测疾病的进展情况和治疗效果。根据随访结果，医生可以调整治疗方案，包括继续给予他法西他单抗治疗、联合其他药物治疗或进行其他进一步的治疗措施。

综上所述，他法西他单抗作为治疗复发性或难治性DLBCL的一种新型药物，具有潜在的有效性，但在使用过程中需要严格遵循正确的用药方案和剂量选择，并密切监测患者的不良反应和疗效情况，以确保治疗的安全性和有效性。

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2024-10-04
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2024-10-04
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2024-10-03
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2024-10-01
Monjuvi的主要成份是什么
Monjuvi的主要成份是什么,Monjuvi(Tafasitamab)的主要成分是Tafasitamab。此外，该药物的配方中还包含其他一些成分，如注射用水、甘露醇、柠檬酸、聚山梨酯和二水海藻糖等。Monjuvi（Tafasitamab）是一种新型药物，被用于治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤。它的研发和应用为患者提供了新的治疗选择，带来了新的希望。在本文中，我们将深入探讨Monjuvi的主要成分及其在治疗这一疾病中的作用。 Monjuvi的主要成分是什么？ 1. 原理与作用机制 Monjuvi的主要成分是一种被称为Tafasitamab的人源化单克隆抗体。它通过与CD19抗原结合，作用于B细胞的表面，从而抑制淋巴瘤细胞的生长和扩散。CD19是B细胞的一种表面标记，它在B细胞淋巴瘤中普遍表达，因此成为了治疗的靶点。 2. 临床研究结果临床研究显示，Monjuvi与化疗药物联合使用，在难治性或复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中表现出显著的疗效。在一项关键的临床试验中，Monjuvi联合Lenalidomide在治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的患者中，相较于单独使用Lenalidomide，显著延长了无进展生存期。 3. 安全性与耐受性 Monjuvi的治疗在临床试验中显示出良好的安全性和耐受性。大多数患者只出现了轻度或中度的不良反应，例如疲劳、恶心、头痛等，且这些不良反应往往是暂时性的。因此，Monjuvi在临床应用中被认为是相对安全可靠的治疗选项之一。 4. 未来展望随着对Monjuvi的进一步研究和临床应用，我们可以期待它在治疗难治性或复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤中发挥出更大的作用。同时，随着药物研发技术的不断进步，我们也有望看到更多类似于Monjuvi的靶向治疗药物的出现，为患者带来更多治疗选择和更好的生存机会。结语 Monjuvi作为一种新型的治疗药物，为难治性或复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤的患者带来了新的希望。其主要成分Tafasitamab通过靶向作用于CD19抗原，抑制了淋巴瘤细胞的生长和扩散，显示出了显著的疗效和良好的安全性。随着对其研究的深入和临床应用的拓展，Monjuvi有望成为治疗这一疾病的重要药物之一，为患者提供更有效的治疗方案。

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2024-10-01

他法西他单抗相关咨询

使用Monjuvi的注意事项有哪些
使用Monjuvi的注意事项有哪些,Monjuvi(Tafasitamab)用于治疗非霍奇金淋巴瘤。注意事项包括：告知医生过敏史、疾病史和用药情况；避免接种活疫苗；定期监测血常规、肝肾功能；避免感染，保持皮肤清洁；避免自行停药或更改剂量；治疗期间注意避孕；有任何不适及时告知医生。遵循医嘱，确保安全有效用药。针对复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的新希望——Monjuvi(Tafasitamab) 随着医学科技的不断进步，针对一些难治性疾病的治疗方案也在不断涌现。Monjuvi(Tafasitamab)作为一种新型药物，被广泛应用于复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的治疗中。就像任何药物一样，使用Monjuvi也需要患者和医生特别注意一些事项，以确保治疗效果的最大化，同时减少潜在的风险。以下将详细介绍使用Monjuvi的注意事项。 1. 了解适应症与禁忌症 Monjuvi作为一种特定的靶向治疗药物，适用于特定类型的淋巴瘤患者。在使用之前，患者及其医生需要确认患者的病情是否符合Monjuvi的适应症，同时排除任何禁忌症。对于不符合适应症或存在禁忌症的患者，不应该使用Monjuvi，以免造成不必要的风险和副作用。 2. 注意过敏反应在使用Monjuvi过程中，可能会出现过敏反应。因此，在首次使用Monjuvi时，患者需要在医疗机构接受监测，并确保有足够的医疗设备和人员处理可能的过敏反应。同时，患者需要告知医生过去是否有过任何对类似药物的过敏反应，以便医生做出更加准确的评估和处理。 3. 定期监测治疗效果与副作用使用Monjuvi治疗期间，患者需要定期接受医生的监测和评估。这不仅包括监测疾病的治疗效果，还需要关注可能出现的副作用和并发症。及时发现并处理任何不良反应，可以最大程度地保障患者的健康和治疗效果。 4. 遵循医嘱，规范用药最后，患者在使用Monjuvi时，必须严格遵循医生的指导和用药建议。这包括药物的用量、用药频次以及用药时间等方面。任何自行调整药物剂量或用药方案的行为都可能影响治疗效果，并增加治疗过程中的风险。结语 Monjuvi作为一种新型的治疗药物，为复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者带来了新的希望。在使用过程中，患者和医生需要密切合作，注意适应症与禁忌症、过敏反应、治疗效果与副作用监测以及规范用药等重要事项，以确保治疗的安全和有效。

李娟 | 问药网药师

2024-10-03 16:10:08
Tafasitamab在国内上市了吗
Tafasitamab在国内上市了吗,Tafasitamab(Tafasitamab)于2007年5月获得美国食品和药物管理局（FDA）批准在美国上市，目前国内未上市。抗体药物Tafasitamab（也称法西他单抗）近年来备受关注，尤其是在治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤方面。对于许多患者而言，这种药物代表着一线希望。那么，在国内，Tafasitamab是否已经上市了呢？让我们来了解一下。 1. Tafasitamab的研究与发展 Tafasitamab作为一种CD19与CD3双特异性抗体，通过与白细胞表面的CD3和淋巴瘤细胞表面的CD19结合，促进免疫系统攻击癌细胞。在临床试验中，Tafasitamab显示出良好的疗效和安全性，为晚期弥漫性大B细胞淋巴瘤患者带来了新的治疗选择。 2. 国际上市情况 Tafasitamab已经在一些国家获得了批准，并且在这些国家上市。其在欧洲获得了“孤立特别许可”（conditional marketing authorization），以加速获批并提供早期患者访问。同时，它也被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤。 3. 国内上市现状截至目前，Tafasitamab尚未在中国获得批准并上市。尽管中国医药市场的审批流程可能会对新药的上市速度产生影响，但该药物在国内的临床研究仍在积极进行中。 4. 未来展望随着中国医药监管机构审批流程的不断优化，以及对于新药审批的加速通道的推出，我们有望看到Tafasitamab在中国市场上市的消息。这将为中国的淋巴瘤患者提供更多治疗选择，带来新的希望和机遇。总的来说，尽管Tafasitamab在国际上已经获得了一定的认可并在一些国家上市，但在国内仍然需要等待更多时间。随着中国医药市场的发展和监管制度的不断完善，我们有理由相信，Tafasitamab最终将为中国患者带来福音。

黄斌 | 问药网药师

2024-10-03 08:36:34
Monjuvi一个疗程多少钱
Monjuvi一个疗程多少钱,Monjuvi(Tafasitamab)为瑞士诺华制药生产，代购价格是5000至20000元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。对于患有复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的患者来说，Monjuvi（Tafasitamab）是一种新型的治疗选择。许多人可能会关心该治疗的成本问题。本文将对Monjuvi治疗一疗程的费用进行探讨。 Monjuvi是一种新型的抗癌药物，针对复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤具有独特的治疗效果。其治疗费用可能是患者们关注的重要问题之一。那么，Monjuvi治疗一疗程究竟需要多少钱呢？下面我们将对此进行详细介绍。 1. Monjuvi的价格构成 Monjuvi的价格由多个因素决定，包括药物本身的成本、治疗过程中可能需要的其他医疗费用以及所在地区的医疗服务价格等。因此，要准确了解Monjuvi治疗一疗程的费用，需要考虑这些因素的综合影响。 2. Monjuvi治疗费用的范围根据患者所在的国家或地区以及医疗保险情况的不同，Monjuvi治疗一疗程的费用可能会有所不同。一般来说，治疗费用可能会在一定的范围内波动，取决于患者的具体情况和医疗服务提供者的定价政策。 3. 医疗保险覆盖情况对于许多患者来说，医疗保险可能会部分或完全覆盖Monjuvi治疗的费用。因此，在确定治疗费用时，患者需要了解自己的医疗保险覆盖范围，并与医疗保险机构进行沟通，以确定实际的治疗费用。 4. 其他费用考虑因素除了Monjuvi药物本身的费用外，患者还需要考虑治疗过程中可能产生的其他费用，如医疗检查、实验室检测、住院费用等。这些费用也会对整体治疗费用产生影响。 Monjuvi治疗一疗程的费用是一个需要患者和医疗服务提供者共同关注的问题。通过了解价格构成、范围、医疗保险覆盖情况以及其他费用考虑因素，患者可以更好地规划治疗过程中的财务支出，确保获得有效的治疗并减轻经济压力。

陈志明 | 问药网药师

2024-10-01 17:52:24
Monjuvi医院可以报销吗
Monjuvi医院可以报销吗,Monjuvi(Tafasitamab)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。针对Monjuvi（Tafasitamab）在复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤治疗中的报销问题，许多患者和医疗机构都面临着不同程度的疑问和挑战。下面将从不同角度分析这个问题。 Monjuvi医院报销状况分析 1. Monjuvi是否被医保覆盖？在很多国家，Monjuvi作为一种针对复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的治疗药物，可能会被医保覆盖。具体的报销情况可能因国家、地区以及个体医保政策而异。 2. Monjuvi的特殊申请程序有些国家或地区的医保体系可能要求患者通过特殊的申请程序才能获得Monjuvi的报销资格。这可能涉及到医生提供的证明、患者病情的严重程度以及其他相关文件。 3. 医院是否有相关协议一些大型医疗机构可能与药厂或医保机构签订了特殊协议，以确保患者能够获得Monjuvi的报销或补贴。因此，患者可以咨询所在医院的医务人员，了解是否有这样的协议。 4. 患者个人支付情况即使Monjuvi可以部分或完全报销，患者仍然可能需要承担一部分费用。这可能涉及到自付款、医保报销后的个人负担以及其他费用。尾段：Monjuvi的报销问题需要结合患者个人情况和医疗机构政策来具体分析。患者和家属可以与医生和医院的财务部门沟通，寻求更多关于Monjuvi报销的信息和帮助。同时，政府和医保机构也应该加强政策支持，确保患者能够及时获得需要的治疗，减轻患者的经济负担。

陈志明 | 问药网药师

2024-10-01 13:15:52
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Tafasitamab治疗功效怎样,Tafasitamab(Tafasitamab)主要用于治疗癌症，特别是晚期肾细胞癌。它可以阻断肿瘤细胞的生长和分裂，从而控制癌症的进展。坦罗莫司是一种靶向治疗的药物，其作用机制是抑制mTOR蛋白的活性，这是一种在细胞生长和分裂过程中起到关键作用的蛋白。在临床试验中，坦罗莫司已经被证明可以显著延长晚期肾细胞癌患者的生存期。除了治疗肾细胞癌，坦罗莫司还被用于治疗某些类型的神经胶质瘤，如室管膜瘤和间变性室管膜瘤。在难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）治疗领域，Tafasitamab的出现为患者带来了新的曙光。作为一种抗CD19的单克隆抗体，Tafasitamab的治疗效果备受关注。本文将对其治疗功效进行深入探讨。 1. Tafasitamab的机制 Tafasitamab是一种与CD19抗原结合的抗体，通过这一机制识别并攻击DLBCL细胞。CD19是B细胞表面的一个标志性蛋白，它在DLBCL中过度表达。Tafasitamab的结合可以触发细胞凋亡，促使肿瘤细胞死亡，从而达到治疗的效果。 2. 临床试验结果临床试验显示，Tafasitamab在难治性DLBCL患者中表现出令人鼓舞的治疗效果。一些研究报道了其在复发或难治性DLBCL患者中的显著有效性，甚至在其他治疗方案失败后仍可观察到良好的耐受性和疗效。 3. 安全性与耐受性除了治疗效果之外，Tafasitamab的安全性和耐受性也备受关注。目前的研究表明，它在患者中的耐受性较好，常见的不良反应主要包括轻度至中度的注射部位反应和过敏反应。整体而言，Tafasitamab被认为是一种相对安全的治疗选项。 4. 未来展望随着对Tafasitamab的进一步研究和临床应用，人们对其在DLBCL治疗中的作用和潜力有望有更深入的了解。未来可能会有更多的临床试验和研究，以优化其治疗方案，并进一步提高患者的治疗效果和生存率。综上所述，Tafasitamab作为一种新型的治疗药物，为难治性DLBCL患者带来了新的治疗选择。随着对其机制和效果的深入了解，相信它将在未来的DLBCL治疗中发挥越来越重要的作用。

陈志明 | 问药网药师

2024-09-29 15:10:34

诺华是全球最大的医药公司之一，总部位于瑞士巴塞尔，产品覆盖全球约140个国家和地区。

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