泽布替尼
生产厂家：中国基石药业
功能主治：用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)
用法用量：用法用量 本品须在有血液系统肿瘤治疗经验医生的指导下用药。 应口服给药，每天的用药时间大致固定。 应用水送服整粒胶囊，可在饭前或饭后服用。 请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。 如果未在计划时间服用本品，患者应在当天尽快服用，并在第二天恢复正常用药计划。 请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。 推荐的泽布替尼每日口服总剂量为320mg。 给药方案为每次160mg(2 粒80mg胶囊)，每日两次，直到发生疾病进展或出现不可耐受的毒性。 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时的剂量调整 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时建议的剂量调整见表 1。 出现不良反应时的剂量调整 无症状的淋巴细胞增多不应视为不良反应，出现此事件的患者应继续服用本品。 特殊人群用药 肝功能损伤 轻度至中度肝损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肝损伤患者推荐剂量是每 次 80 mg(1 粒 80 mg 胶囊)，口服，每日两次。 肾功能损伤 轻度至中度肾功能损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肾功能损伤(肌酐清 除率 < 30 mL/min)或透析患者使用本品需监测相关不良反应。 老年用药 老年患者无需进行剂量调整。 儿童用药 本品在儿童患者中的安全性和有效性尚未确立。
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泽布替尼在汉上市,泽布替尼(Zanubrutinib)于2019年11月在美国获批上市，于2020年9月在中国获批上市。
泽布替尼（Zanubrutinib）是一种靶向性药物，专门用于治疗白血病和淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤。近日，这一药物在中国市场上市，为患者带来了新的治疗选择。百悦泽的上市，为白血病和淋巴瘤患者带来了新的希望和机遇。
1. 泽布替尼的疗效突破：针对患者需求的精准治疗
泽布替尼是一种可口服的口服药物，通过靶向性作用，能够抑制特定的信号通路，阻断肿瘤细胞的生长和扩散，从而达到治疗的目的。相较于传统化疗方案，泽布替尼具有更为精准的作用机制，能够减少对健康组织的损伤，降低治疗的副作用，提高患者的生活质量。
2. 百悦泽的临床试验成果：证明安全有效性
在临床试验中，百悦泽已经证明了其在治疗白血病和淋巴瘤方面的安全性和有效性。大量的临床数据显示，百悦泽能够显著延长患者的生存期，提高治疗的有效率，并且具有较低的不良反应发生率，为患者带来了更多的安全保障。
3. 泽布替尼的市场前景：成为治疗的首选
随着泽布替尼在中国市场的上市，相信它将成为白血病和淋巴瘤治疗的首选药物之一。其精准的治疗机制和良好的临床表现，将吸引更多的医生和患者选择百悦泽作为治疗方案，为患者带来更多的希望和信心。
4. 未来展望：持续创新，助力患者生存
随着医疗技术的不断发展和创新，相信泽布替尼在治疗白血病和淋巴瘤方面的地位将会不断得到巩固和提升。未来，我们期待泽布替尼在中国市场上的进一步发展，为更多的患者带来生存的希望和可能。
