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拉罗替尼(维泰凯)的适应症、用药注意事项及禁忌

发布时间:2024-07-07 15:03:54 阅读:1109 来源:问药网
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拉罗替尼

拉罗替尼 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月 用法用量:  用法用量  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
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拉罗替尼(维泰凯)的适应症、用药注意事项及禁忌,拉罗替尼(Larotrectinib)适用于:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。拉罗替尼(Larotrectinib)的注意事项:1.基因检测确认:确保肿瘤含有NTRK基因融合,该药物仅对这一特定的基因改变有效。2.监测肝功能:拉罗替尼可能会影响肝功能,需要定期进行肝功能检测。3.避免药物相互作用:使用前告知医生所有正在使用的药物,拉罗替尼可能与某些药物产生交互作用。4.怀孕与哺乳:在治疗期间和治疗结束后一定时间内,需要避免怀孕,并且不应进行哺乳。

拉罗替尼(维泰凯)是一种用于治疗TRK融合阳性实体瘤的靶向治疗药物。它以其针对TRK(神经营养因子受体)融合基因异常的高度选择性而闻名,可以有效治疗多种恶性肿瘤,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。下面将重点介绍拉罗替尼的适应症、用药注意事项以及禁忌事项。

1. 适应症

拉罗替尼(维泰凯)适用于年龄在1个月到18岁之间并且患有TRK融合阳性实体瘤的儿童和成人患者。TRK基因融合是一种罕见的遗传变异,会导致神经营养因子受体的过度激活,从而促进肿瘤的生长。拉罗替尼通过抑制TRK激活,可有效抑制肿瘤的发展和扩散。

2. 用药注意事项

使用拉罗替尼前应注意以下几点

(1)个体化治疗:拉罗替尼的剂量应根据患者的体表面积进行个体化调整。在开始治疗之前,建议进行遗传学测试以明确是否存在TRK融合阳性基因异常。

(2)副作用管理:虽然拉罗替尼通常耐受良好,但仍可能出现一些副作用,如疲劳、恶心、呕吐、腹泻和体重增加等。医生应密切监测患者的身体状况,并根据需要提供相应的支持性治疗。

(3)药物相互作用:拉罗替尼可能影响其他药物的代谢酶,导致药物相互作用。在开始拉罗替尼治疗之前,应告知医生当前正在使用的所有药物,并咨询医生是否需要调整其他药物的剂量。

3. 禁忌事项

尽管拉罗替尼是一种有效的治疗药物,但在以下情况下应避免使用:

(1)过敏:如果患者对拉罗替尼或其成分过敏,应避免使用该药物。

(2)孕期和哺乳期:目前尚无足够的研究数据证实拉罗替尼在孕期和哺乳期的安全性。因此,在这些阶段应避免使用拉罗替尼。

(3)严重肝功能障碍:对于具有严重肝功能障碍的患者,使用拉罗替尼需要谨慎,并在医生的指导下进行。

拉罗替尼(维泰凯)是一种用于治疗TRK融合阳性实体瘤的有效药物,在多种恶性肿瘤中具有重要的临床应用价值。患者在使用拉罗替尼前应遵循医生的建议,进行个体化治疗,并密切关注可能出现的副作用和药物相互作用。对于存在禁忌情况的患者,应避免使用拉罗替尼以确保治疗的安全性和有效性。