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拉罗替尼(维泰凯)的适应症、用药注意事项及禁忌

发布时间:2024-07-07 15:03:54 阅读:1075 来源:问药网
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拉罗替尼

拉罗替尼 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月 用法用量:  用法用量  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
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拉罗替尼(维泰凯)的适应症、用药注意事项及禁忌,拉罗替尼(Larotrectinib)适用于:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。拉罗替尼(Larotrectinib)的注意事项:1.基因检测确认:确保肿瘤含有NTRK基因融合,该药物仅对这一特定的基因改变有效。2.监测肝功能:拉罗替尼可能会影响肝功能,需要定期进行肝功能检测。3.避免药物相互作用:使用前告知医生所有正在使用的药物,拉罗替尼可能与某些药物产生交互作用。4.怀孕与哺乳:在治疗期间和治疗结束后一定时间内,需要避免怀孕,并且不应进行哺乳。

拉罗替尼(维泰凯)是一种用于治疗TRK融合阳性实体瘤的靶向治疗药物。它以其针对TRK(神经营养因子受体)融合基因异常的高度选择性而闻名,可以有效治疗多种恶性肿瘤,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。下面将重点介绍拉罗替尼的适应症、用药注意事项以及禁忌事项。

1. 适应症

拉罗替尼(维泰凯)适用于年龄在1个月到18岁之间并且患有TRK融合阳性实体瘤的儿童和成人患者。TRK基因融合是一种罕见的遗传变异,会导致神经营养因子受体的过度激活,从而促进肿瘤的生长。拉罗替尼通过抑制TRK激活,可有效抑制肿瘤的发展和扩散。

2. 用药注意事项

使用拉罗替尼前应注意以下几点

(1)个体化治疗:拉罗替尼的剂量应根据患者的体表面积进行个体化调整。在开始治疗之前,建议进行遗传学测试以明确是否存在TRK融合阳性基因异常。

(2)副作用管理:虽然拉罗替尼通常耐受良好,但仍可能出现一些副作用,如疲劳、恶心、呕吐、腹泻和体重增加等。医生应密切监测患者的身体状况,并根据需要提供相应的支持性治疗。

(3)药物相互作用:拉罗替尼可能影响其他药物的代谢酶,导致药物相互作用。在开始拉罗替尼治疗之前,应告知医生当前正在使用的所有药物,并咨询医生是否需要调整其他药物的剂量。

3. 禁忌事项

尽管拉罗替尼是一种有效的治疗药物,但在以下情况下应避免使用:

(1)过敏:如果患者对拉罗替尼或其成分过敏,应避免使用该药物。

(2)孕期和哺乳期:目前尚无足够的研究数据证实拉罗替尼在孕期和哺乳期的安全性。因此,在这些阶段应避免使用拉罗替尼。

(3)严重肝功能障碍:对于具有严重肝功能障碍的患者,使用拉罗替尼需要谨慎,并在医生的指导下进行。

拉罗替尼(维泰凯)是一种用于治疗TRK融合阳性实体瘤的有效药物,在多种恶性肿瘤中具有重要的临床应用价值。患者在使用拉罗替尼前应遵循医生的建议,进行个体化治疗,并密切关注可能出现的副作用和药物相互作用。对于存在禁忌情况的患者,应避免使用拉罗替尼以确保治疗的安全性和有效性。

耀品国际制药有限公司的主要目标一直是满足主要全球监管机构提供的准则,如世界卫生组织良好制造规范(WHO cGMP)准则。
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