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艾加莫德α(efgartigimod)的有效期是多长时间

发布时间:2024-07-08 15:37:29 阅读:1556 来源:问药网
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艾加莫德 efgartigimod Vyvgart

艾加莫德 efgartigimod Vyvgart 生产厂家:荷兰Argenx 功能主治:用于治疗全身型重症肌无力(gMG)患者 用法用量:  1、推荐接种疫苗  由于本品会导致IgG水平短降低,因此在使用本品治疗期间,不建议使用减毒活疫苗或活疫苗进行免疫接种;在开始新的艾加莫德治疗周期之前,根据免疫指南评估是否需要进行适龄免疫接种  2、推荐剂量和剂量表  (1)给药前稀释艾加莫德α,仅通过静脉输注给药  (2)艾加莫德α的推荐剂量为10mg/kg,静脉输注1小时,每周1次,持续4周;对于体重120kg或以上的患者,艾加莫德α的推荐剂量为每次输注1200mg (3瓶)  (3)根据临床评估实施后续治疗周期;尚未确定在前一个治疗周期开始后50天内开始后续周期的安全  (4)如果错过了预定的输注,艾加莫德α可在预定时间点后最多3天给药;此后恢复原来的给药方案,直到治疗周期结束  3、制备和给药说明  (1)给药前,艾加莫德α单剂量小瓶需要用0.9%氯化钠注射液(美国药典)稀释,使给药总体积为125ml  (2)检查艾加莫德α溶液是否清澈至微乳白色,无色至微黄色;只要溶液和容器允许,注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色,如果出现不透明颗粒、变色或其他异物,请勿使用  (3)在制备静脉输注用艾加莫德α稀释溶液时,使用无菌技术,每个小瓶仅用于单剂量,丢弃任何未使用的部分  准备  (1)根据患者体重,根据推荐剂量计算所需艾加莫德α溶液的剂量(mg)、总药物体积(mL)和所需的药瓶数量;每瓶有总计400mg的艾加莫德α,浓度为20mg/ml  (2)用无菌注射器和针头从小瓶中轻轻抽取计算剂量的艾加莫德α,丢弃小瓶中任何未使用的部分  (3)用0.9%氯化钠注射液(美国药典)稀释提取的艾加莫德α,使静脉输注的总体积为125ml  (4)轻轻倒置装有稀释艾加莫德α的输液袋,不要摇晃,以确保产品和稀释剂充分混合  (5)可以使用聚乙烯(PE)、聚氯乙烯(PVC)、乙烯醋酸乙烯酯(EVA)或乙烯/聚丙烯共聚物袋以及PE、PVC、EVA或聚氨/聚丙烯输注管来施用稀释的溶液  稀释溶液的储存条件  (1)艾加莫德α不含防腐剂,稀释后立即给药,并在稀释后4小时内完成输注  (2)如果不能立即使用,稀释溶液可在2-8℃下冷藏储存8小时;不要冻结、避光;给药前让稀释的药物达到室温;从冰箱中取出后4小时内完成输注;除了通过环境空气,不要以任何方式加热稀释的药物  管理  (1)艾加莫德α应由医疗保健专业人员通过静脉输注给药  (2)给药前目视检查艾加莫德α稀释溶液是否有颗粒或变色;如果变色或者看到不透明或异物,请不要使用  (3)通过一个0.2微米的在线过滤器,在一个小时内静脉输注总共125ml的稀释溶液  (4)服用艾加莫德α后,用0.9%的美国药典氯化钠注射液冲洗整个管路  (5)在给药期间和给药后1小时内监测患者的过敏反应的临床体征和症状,如果在给药期间出现过敏反应,请停止服用艾加莫德α并采取适当的支持措施  (6)不应将其他药物注入输液侧端口或与艾加莫德α混合
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艾加莫德α(efgartigimod)的有效期是多长时间,艾加莫德(efgartigimod)于2021年12月在美国获批上市,于2022年1月在日本获批上市,于2023年6月在国内获批上市。艾加莫德(efgartigimod)有效期为:24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

艾加莫德α(efgartigimod)是一种用于治疗全身性重症肌无力(generalized myasthenia gravis)的药物。许多患者想要了解的一个重要问题是,艾加莫德α的有效期是多长时间?在本文中,我将探讨艾加莫德α的有效期以及与治疗全身性重症肌无力的长期管理相关的一些关键信息。

1. 艾加莫德α的有效期

艾加莫德α是一种单克隆抗体,通过选择性地靶向并中和抗体的Fc片段,从而减少抗体对神经肌肉接头的攻击。这种药物可以通过减少免疫系统中的破坏性抗体来有效地减轻全身性重症肌无力患者的症状。

艾加莫德α的有效期通常是由医生根据患者的具体情况和治疗反应来确定的。每个患者的反应可能会有所不同,因此有效期可能因人而异。通常情况下,艾加莫德α的效果在注射后一段时间内持续,但需要定期接受治疗以维持其疗效。

2. 长期管理的重要性

对于患有全身性重症肌无力的患者而言,长期管理是至关重要的。这涉及到配合医生制定的治疗计划,并根据需要调整药物剂量。艾加莫德α通常是作为一种慢性、长期治疗的一部分使用的。

在长期管理中,患者需要定期与医生进行随访,以确保药物依然有效,并监测其对症状的改善情况。医生可能会进行临床评估、实验室检查和其他评估,以评估治疗的效果并及时调整治疗方案。

3. 艾加莫德α的剂量和频率

艾加莫德α的剂量和频率取决于患者的具体情况和严重程度。一般来说,起始剂量通常是根据患者的体重来确定的。根据医生的建议,患者需要按照规定的剂量和注射频率进行治疗。

在治疗过程中,医生也可能会根据患者的症状和治疗反应来调整剂量。因此,患者需要密切配合医生并及时报告任何症状变化或不适。

4. 结论

艾加莫德α是一种有效治疗全身性重症肌无力的药物。其有效期因个体差异而异,需要医生根据患者的情况和治疗反应来决定。长期管理对于全身性重症肌无力患者非常重要,包括定期随访和根据需要调整治疗方案。与医生密切合作,遵循指导并定期检查是确保艾加莫德α治疗有效性的关键。