泽布替尼
生产厂家：中国基石药业
功能主治：用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)
用法用量：用法用量 本品须在有血液系统肿瘤治疗经验医生的指导下用药。 应口服给药，每天的用药时间大致固定。 应用水送服整粒胶囊，可在饭前或饭后服用。 请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。 如果未在计划时间服用本品，患者应在当天尽快服用，并在第二天恢复正常用药计划。 请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。 推荐的泽布替尼每日口服总剂量为320mg。 给药方案为每次160mg(2 粒80mg胶囊)，每日两次，直到发生疾病进展或出现不可耐受的毒性。 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时的剂量调整 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时建议的剂量调整见表 1。 出现不良反应时的剂量调整 无症状的淋巴细胞增多不应视为不良反应，出现此事件的患者应继续服用本品。 特殊人群用药 肝功能损伤 轻度至中度肝损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肝损伤患者推荐剂量是每 次 80 mg(1 粒 80 mg 胶囊)，口服，每日两次。 肾功能损伤 轻度至中度肾功能损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肾功能损伤(肌酐清 除率 < 30 mL/min)或透析患者使用本品需监测相关不良反应。 老年用药 老年患者无需进行剂量调整。 儿童用药 本品在儿童患者中的安全性和有效性尚未确立。
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泽布替尼，通常以商品名百悦泽（Zanubrutinib）在市场上销售，是一种新型的口服小分子靶向药物，用于治疗特定类型的白血病和淋巴瘤。它被广泛应用于临床实践中，带来了新的治疗选择和希望。
1. 泽布替尼的制造商
泽布替尼是由美国药厂百浦达（BeiGene）生产的。作为一家全球性生物技术公司，百浦达致力于开发和商业化新型创新药物，以满足世界各地患者的医疗需求。泽布替尼的研发和生产代表了百浦达在癌症治疗领域的一项重要成就。
2. 泽布替尼在白血病治疗中的应用
对于一些B细胞相关的白血病，如慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小型淋巴细胞淋巴瘤（SLL），泽布替尼已经证明是一种有效的治疗选择。它通过抑制B细胞受体信号通路上的Bruton酪氨酸激酶（BTK），从而阻断了肿瘤细胞的生长和扩散，帮助患者控制疾病进展，并提高生存率。
3. 泽布替尼在淋巴瘤治疗中的应用
除了白血病外，泽布替尼也被广泛用于治疗其他类型的淋巴瘤，如复发性或难治性辅助性大B细胞淋巴瘤（r/r MCL）和复发性或难治性滑膜下淋巴瘤（r/r WM）。临床试验数据显示，泽布替尼在这些淋巴瘤患者中展现出了良好的耐受性和显著的疗效，为患者提供了一种新的治疗选择。
4. 结语
泽布替尼作为一种新型的口服靶向药物，在白血病和淋巴瘤治疗中展现出了广阔的应用前景。其由百浦达公司生产，代表了该公司在癌症治疗领域的重要成就。随着进一步的研究和临床实践，泽布替尼有望为更多患者带来希望与康复。
