阿柏西普
生产厂家:德国拜耳(Bayer)
功能主治:适用于成人治疗:新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性 (AMD);继发于视网膜静脉阻塞(分支 RVO或中央RVO)的黄斑水肿导致的视力障碍;糖尿病性黄斑水肿(DME)导致的视力障碍;近视脉络膜新生血管(近视CNV导致的视力障碍
用法用量: 1、本品仅供眼玻璃体内注射用。必须且只能由具备丰富玻璃体内注射经验的医生注射本品。剂量糖尿病性黄斑水肿(DME)本品的推荐剂量为2mg阿柏西普,相当于50微升。本品治疗方式为初始5个月连续每月注射一次给药,然后每两个月注射一次。 2、注射间期内无需进行监测。本品治疗12个月后,可根据视力和/或解剖学结果延长治疗间隔。如按照治疗和延迟给药方案,可将治疗时间间隔逐步延长以维持稳定的视力和/或解剖学结果,但目前还没有足够的数据支持在此类给药间隔时长方面所得出的结论。 如果视力和/或解剖学结果出现恶化,则应缩短治疗时间间隔。因此,应由治疗医生确定监测时间安排,而且可能比既定的注射时间更频繁。如果视力和解剖学结果提示患者没有从继续治疗中获益,则需要终止治疗。 3、特殊人群肝功能和/或肾功能损伤尚未在肝功能和/或肾功能损伤的患者中专门针对本品开展特定研究。现有数据表明,无需在这些患者中调整本品剂量(详见【药代动力学】)。老年人群无须特殊考虑。75岁以上糖尿病性黄斑水肿(DME)老年患者使用本品的经验有限。 4、儿童与青少年(18岁以下)尚未在儿童和青少年中确立本品的安全性和有效性。尚未在患有DME的儿科人群中使用过本品。 5、给药方法须由具备丰富玻璃体内注射经验的医生按照医学标准和相关指南执行玻璃体内注射。一般而言,必须确保充分麻醉和无菌,包括使用局部广谱抗生素(如:在眼周皮肤、眼睑和眼表面使用聚维酮碘)。推荐使用外科手术的手部消毒、无菌手套、无菌手术单和无菌开睑器(或类似器具)。 应从角巩膜缘后3.5-4.0mm处,对准眼球中心进针,避免水平进针伤及晶状体,直至进入玻璃体腔。然后给予本品0.05ml;后续注射应在不同的巩膜部位进行。玻璃体内注射之后应立刻监测患者的眼内压是否升高。适宜的监测措施可包括视神经乳头灌注检查或眼压测量。 如必要,应配有无菌设备进行穿刺。玻璃体内注射后,应告知患者及时报告提示眼内炎的任何症状(如:眼痛、眼睛红肿、畏光、视物模糊)或视网膜脱离的任何症状。 6、每瓶注射液仅可用于单眼单次治疗。每瓶注射液中含有的剂量超出了推荐使用剂量(2mg阿柏西普)。瓶中的可抽取体积(100微升)不会全部用完。注射之前应排出多余液体。注射瓶中全部液体将导致药物过量。 缓慢推动柱塞可以将气泡与多余药品一同排出,此时圆顶柱塞的圆柱体基底与注射器上的黑色给药线对齐(相当于50微升,即:2mg阿柏西普)。注射之后,必须丢弃任何未使用的产品。关于给药前药品的处置,详见【注意事项】。
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伊立替康(Irinotecan)是一种用于治疗结直肠癌和大肠癌的药物,在汕头市的医疗界引起了广泛的关注和重视。作为一种新的治疗选择,伊立替康为患者带来了新的希望和机遇。下面将对汕头市伊立替康的相关情况做详细介绍。
1. 伊立替康的作用机制
伊立替康通过抑制DNA的拓扑异构酶I(topoisomerase I)而发挥作用。这种药物能够阻止癌细胞的DNA复制和分裂,从而抑制肿瘤的生长和扩散。
2. 临床应用情况
汕头市的医疗机构已经开始使用伊立替康作为结直肠癌治疗方案的一部分。临床试验结果显示,伊立替康在一线和二线治疗中均表现出良好的疗效,能够延长患者的生存期和提高生活质量。
3. 适应症和副作用
伊立替康适用于晚期结直肠癌和大肠癌的治疗,尤其是对于转移性或局部进展不适合手术的患者。但是,使用伊立替康也会出现一些副作用,如恶心、呕吐、腹泻、白细胞减少等,需要医生进行监测和管理。
4. 未来展望
随着对伊立替康的研究不断深入,我们可以期待这种药物在结直肠癌治疗中的更广泛应用。同时,汕头市的医疗机构也将不断完善相关的治疗方案,为患者提供更好的医疗服务和护理。
汕头市伊立替康作为治疗结直肠癌的一种新选择,为患者带来了新的希望和机遇。通过了解其作用机制、临床应用情况以及副作用等信息,患者和医生可以更好地进行治疗决策和管理,帮助患者获得更好的治疗效果和生活质量。